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1．热分析概论 1

1.1　差示扫描量热法 1

1.1.1 常规 1

1.1.2　温度调制 2

1.2　热重分析 4

1.3　热机械分析 6

1.4　动态热机械分析 7

1.5　与TGA的同步测量 9

1.5.1 同步DSC和差热分析 9

1.5.2　逸出气体分析 11

1.5.2.1　TGA-MS 11

1.5.2.2　TGA-FTIR 12

2．弹性体的结构、性能和应用 14

2.1　聚合物的结构 15

2.1.1 大分子中单体的排列 15

2.1.2　大分子的结构 16

2.2　聚合物的物理结构 18

2.3　聚合物材料的分类 20

2.4　弹性体产品 22

2.4.1　聚合物的交联 22

2.4.2　弹性体的生产 23

2.4.3　弹性体的组成 23

2.5　弹性体的分类 24

2.6　弹性体实例 25

2.7　弹性体分析 28

2.7.1　热效应 28

2.7.2　应用概述 29

2.7.3 弹性体分析标准方法汇总 30

3．弹性体的基本热效应 33

3.1　DSC测试效应 33

3.1.1　玻璃化转变的计算方法 33

3.1.2 结晶和熔融 42

3.1.3 硫化反应 50

3.1.4 借助ADSC用于曲线解析 60

3.2 效应的TGA测量 64

3.2.1　组分分析的基本原理 64

3.2.2　实验条件的影响 66

3.2.3　计算方法 68

3.3　TMA测量 71

3.3.1　膨胀系数的测量 71

3.4　DMA实验 73

3.4.1　复合力学性能 73

3.4.2　DMA曲线的计算和表示 74

3.4.3　玻璃化转变和松弛 82

4．热分析的应用 96

4.1　橡胶的分析 96

4.1.1　不同种类橡胶的TGA分析 96

4.1.2　玻璃化转变 106

4.1.3 结晶和熔融 108

4.1.4　DSC和DMA测量的比较 121

4.2　硫化 123

4.2.1 硫化反应 123

4.2.2 SBR硫化度对其热分析结果的影响 133

4.2.3 硫化和未硫化硅橡胶的DSC比较 147

4.3　碳黑的影响 153

4.3.1　碳黑的分析 154

4.3.2　测定碳黑对弹性体影响的DSC测量 156

4.3.3　弹性体中碳黑的TGA分析 158

4.3.4　含碳黑填料弹性体的TMA测量 167

4.3.5　碳黑填充弹性体的DMA测量 169

4.4 以单一聚合物为基础的弹性体的实验 171

4.4.1　TGA分析 171

4.4.2 弹性体的气体分析鉴别 180

4.4.3　DSC测量 182

4.4.4　低分子量成分的熔融和结晶 186

4.5 含若干个聚合物成分的弹性体 191

4.5.1　TGA测量 191

4.5.2　弹性体组分的TGA/FTIR鉴定 203

4.5.3　DSC测量 205

4.5.4 复杂弹性体的分析实例 213

4.5.5　DMA测量 218

4.6 弹性体中油和增塑剂的分析 226

4.6.1 油含量的TGA测定 226

4.6.2　增塑剂对玻璃化转变的影响 231

4.7　添加剂和助剂的分析 233

4.7.1　阻燃剂 233

4.7.2　增塑剂 237

4.8　弹性体的进一步测量 239

4.8.1 TMA测量 239

4.8.2 DSC测量 244

5．结果的总结 248

参考文献 249