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A 结构和成键 1

A1 碳的原子结构 1

A2 共价键和杂化 3

A3 sp3杂化 5

A4 sp2杂化 8

A5 sp杂化 14

A6 键和杂化中心 17

B 烷烃和环烷烃 19

B1 定义 19

B2 结构的表示 20

B3 命名 22

C1 官能团的定义 27

C 官能团 27

C2 脂肪与芳香官能团 29

C3 分子间作用力 30

C4 特性与反应 33

C5 含官能团化合物的命名 35

C6 一级、二级、三级和四级的含义 44

D 立体化学 47

D1 构造异构体 47

D2 构型异构体——烯烃和环烷烃 48

D3 构型异构体——光学异构体 51

D4 构象异构体 59

E 亲核试剂和亲电试剂 65

E1 定义 65

E2 带电荷反应物种 66

E3 中性无机反应物种 68

E4 有机反应物种的结构 71

F 反应和机理 75

F1 反应 75

F2 机理 77

G 酸-碱反应 81

G1 布能斯特-劳里酸碱 81

G2 酸的强度 84

G3 碱的强度 90

G4 路易斯酸碱 96

G5 烯醇盐 97

H1 烯烃和炔烃的制备 101

H 烯烃和炔烃 101

H2 烯烃和炔烃的性质 103

H3 对称烯烃的亲电加成 106

H4 不对称烯烃的亲电加成 112

H5 碳正离子的稳定性 115

H6 烯烃的氧化和还原 117

H7 烯烃的硼氢化 121

H8 炔烃的亲电加成 124

H9 炔烃的还原 127

H1O 端炔的烷基化 129

H11 共扼二烯烃 131

I 芳香族化合物 135

I1 芳香性 135

I2 芳香族化合物的制备与性质 137

I3 苯环的亲电取代 138

I4 单取代苯的合成 146

I5 单取代芳环的亲电取代 149

I6 二、三取代苯的合成 158

I7 氧化和还原 162

J 醛和酮 165

J1 制备 165

J2 性质 167

J3 亲核加成概述 170

J4 亲核加成——带电荷的亲核试剂 172

J5 电子效应和立体效应 177

J6 亲核加成——氨亲核试剂 180

J7 亲核加成——氧和硫亲核试剂 183

J8 烯醇负离子的反应 187

J9 α-卤代 194

J1O 还原和氧化 196

J11 α，β-不饱和醛酮 198

K 羧酸及其衍生物 201

K1 结构和性质 201

K2 亲核取代 204

K3 反应活性 208

K4 羧酸的制备 211

K5 羧酸衍生物的制备 213

K6 反应 218

K7 烯醇负离子的反应 228

L1 制备和物理性质 233

L 卤代烷 233

L2 亲核取代 235

L3 SN2和SN1反应的影响因素 241

L4 消除反应 245

L5 消除反应和取代反应的竞争 249

L6 卤代烷的反应 251

L7 金属有机化合物的反应 254

M 醇、酚和硫醇 257

M1 醇的制备 257

M2 酚的制备 258

M4 醇的反应 264

M5 酚的反应 271

M6 硫醇化学 275

N 醚、环氧化物和硫醚 277

N1 醚、环氧化物及硫醚的制备 277

N2 醚、环氧化物及硫醚的性质 280

N3 醚、环氧化物及硫醚的反应 282

O 胺和腈 289

O1 胺的制备 289

O2 胺的性质 293

O3 胺的反应 298

O4 腈的化学 304

补充读物 307

索引 309

M3 醇和酚的性质 1260