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目 录 1

第一部分核磁共振基础 1

第一章基本原理 2

§1.1关于电和磁的一般知识 2

一电矩 2

二电流产生磁场磁偶极矩 3

三外磁场对磁矩的作用 4

§1.2关于刚体的转动和进动 5

一刚体的转动 5

二进动 6

§1.3原子核的量子论概念 7

一原子核的自旋、磁矩与电四极矩 7

二原子核按自旋分类 8

三空间量子化 8

§1.4核磁共振 9

一氢原子核（H1）的进动 9

二能级分裂 10

三共振条件 10

四核磁共振 10

§1.5高分辨核磁共振仪 11

§2.1化学位移 14

第二章化学位移 14

§2.2化学位移的表示 15

§2.3化学位移的测量 16

一样品 16

二溶剂 17

三标准 17

四记录纸 18

§2.4化学位移的理论 18

一化学位移的根源 18

二几种常见的屏蔽效应 19

三氢键与化学位移 26

四溶剂效应 28

§2.5化学位移数据表 30

一甲基的化学位移 30

二亚甲基和次甲基的化学位移 30

三脂环氢的化学位移 33

四烯氢的化学位移 34

五苯环芳氢的化学位移 35

六炔基氢的化学位移 38

七醛基氢的化学位移 38

八环丙体系的化学位移 39

九活泼氢的化学位移 39

一自旋偶合及自旋分裂 41

二偶合机制 41

§3.1自旋偶合自旋分裂 41

第三章 自旋偶合与自旋分裂 41

三偶合常数 42

§3.2n+1规律 44

§3.3与二级分裂有关的一些术语和概念 46

一分子的对称性 46

二核的等价性质 47

三化合物按自旋系统分类的定义和规定 52

§3.4几种常见的自旋系统 53

一二旋系统 54

二三旋系统 58

三四旋系统 80

§3.5虚假远程偶合 86

§3.6假象简单图谱 88

第四章偶合常数 90

§4.1 “同碳”偶合常数（J同） 90

一电负性取代基的影响 91

二邻位π键（C=C、C=O、C≡C等）的影响 92

三环系的影响 93

四末端双键类型的J同 93

§4.2邻位偶合常数（J邻） 95

一饱和型邻位偶合常数 95

二烯型邻位偶合常数 106

§4.3芳环及杂芳环上氢的偶合 107

§4.4远程偶合 111

一丙烯体系 111

二高丙烯体系 113

三炔及叠烯 114

四芳氢与侧链的偶合 114

五通过五个键的折线型偶合 116

六通过四个键的W型偶合 117

七跨越空间偶合 118

§4.5氢（H1）和其他核的偶合 118

一氢（H1）和F19的偶合 119

二氢（H1）和P31的偶合 120

三氢（H1）和C13的偶合 121

第五章图谱分析 123

§5.1分析图谱的一般步骤 123

§5.2前手性问题 123

§5.3动力学现象 126

一活泼氢的图谱 126

二受阻旋转 131

三互变异构 134

四环反转 136

五原子反转 138

六流动有机金属系统 139

七温度影响 139

二C13同位素边峰 141

三杂质峰和溶剂峰 141

一旋转边峰 141

§5.4分析图谱时经常碰到的一些问题 141

§5.5帮助分析图谱的一些辅助手段 145

一重氢交换 145

二重氢氧化钠交换 145

三三氟醋酸酐试剂 146

四三氯乙酰异氰酐试剂 148

五形成铵盐法 150

六溶剂效应 151

§5.6位移试剂 155

一双照射的原理 159

§5.7双照射 159

二双照射的分类和应用 160

三核Overhauser效应（NOE） 167

第二部分图谱解析举例 171

例1 亚甲基化学位移的计算 171

例2 次甲基化学位移的计算 173

例3 烯氢和芳氢化学位移的计算 173

例4 活泼氢的化学位移 175

例5氮去屏蔽效应特例 176

例6化学位移应用特例 179

例73JH-c-N-H 180

例8？JH-c-O-H？ 182

例9？JR-c-s-H 183

例103JH-C-N-H与4JH-C-C-N-H 184

例113JN14-C-C-H 185

例12 F19—H1偶合 187

例13 P31—H1偶合 188

例14W型远程偶合 190

例15折线型远程偶合 192

例16烯氢之间偶合与丙烯型远程偶合 193

例17芳环、杂芳环氢与侧链的偶合 195

例18对位芳氢之间偶合的观测 196

例19环烯中的烯－烷邻位偶合 197

例20环二烯中的烯－烷邻位偶合 199

例21五元环、六元环上三元环氧桥氢的偶合 201

例22三键对偶合的传递 203

例23 AB2与ABX系统 203

例24 ABC与ABX系统 204

例25两个ABC系统的交错 206

例26 ABC系统特例 208

例27三个烯氢构成的三旋系统 211

例28几种四旋系统图谱的外形 213

例29内型（endo）和外型（exo） 215

例30糖的差向异构α和β 217

例31酮式—烯醇式互变异构 217

例32烯烃顺反异构混合物特例 219

例33非对映异构特例 220

例34对映异构外消旋体 222

例35外消旋和内消旋异构体 223

例36聚甲基丙烯酸甲酯的等规、间规和无规 226

例37直链烷烃 227

例38支链烷烃 230

例39直链醇 231

例40直链二元羧酸 233

例41环烷 235

例42脂环酮 237

例43脂环醇 240

例44脂环卤化物 242

例45脂环肟 243

例46内酯和内酰胺 245

例47炔类 246

例48几种类型烯氢的图谱 247

例49共轭体系烯氢归属特例 249

例50单取代苯 250

例51邻位二取代苯 253

例52间位二取代苯 254

例53对位二取代苯 257

例54 1,2,3-三取代苯 259

例55 1,2,4-三取代苯 261

例56 1,3,5-三取代苯 263

例57三取代苯特例 264

例58四取代苯 268

例59芳氢和烯氢峰的交错 269

例60萘及其衍生物 272

例61呋喃、吡咯、噻吩 274

例62单取代噻吩 275

例63含有两个杂原子的五元杂芳环 276

例64单取代吡啶 277

例65二取代吡啶 279

例66三取代吡啶 282

例67游离胺及铵盐 284

例68金属有机化合物特例 286

例69正碳离子特例 287

例70 C—N键受阻旋转 289

例71 N—N键受阻旋转 290

例72联苯共轭受阻 292

例73背垫效应 294

例74变温实验研究联苯衍生物构象的变化 295

例75空间位阻引起的构象问题 301

例76硫原子引起的非对映异位 302

例77原子反转 303

例78活泼氢的峰形 305

例79观察化学平衡 307

例80三氟醋酸为溶剂时的核磁图谱 308

例81 Eu（DPM）s在聚丙二醇中的应用 311

附录 314