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第一章 绪言 1

第二章 原理 5

一、迁移 5

1.偶电层和Zeta电势 5

2.恒场强下的迁移 6

3.电渗 9

4.梯度场强下的迁移 13

二、谱带展宽 15

1.柱效和塔板高度 15

2.流型 17

3.自热 18

4.扩散和吸附 22

三、模型理论和方差叠加 23

1.模型理论 23

2.方差叠加 26

四、分离和分离度 34

第三章 毛细管柱 36

一、柱管的几何尺寸、形状和材料 36

二、管壁静态改性 39

1.概述 39

2.偶联剂 40

3.方法举例（格氏反应） 41

4.改性柱和未改性柱性能比较 42

5.管壁改性和选择性 51

三、管壁动态改性 57

第四章 检测 59

一、紫外检测器 60

1.灵敏度 63

2.线性检测范围 63

二、荧光检测器 65

三、电化学检测器 66

四、质谱检测器 67

五、拉曼光谱检测器 72

六、间接检测 73

第五章 进样 75

一、电迁移进样 76

二、流体动力学进样 78

三、毛细管电泳进样的若干注意事项 81

第六章 毛细管区带电泳 83

一、操作电压 83

二、缓冲液的种类 84

三、缓冲液的pH值 87

四、缓冲液的浓度 90

五、添加剂 92

六、温度 94

七、毛细管区带电泳操作要点 94

八、分析实例 96

1.人胃泌素的定量测定 96

2.胎肾提取液中红细胞生成素的分离分析 99

3.硫酸后吗托品和溴喹环二苯酯的相对定量精度 103

第七章 胶束电动力学毛细管色谱 104

一、概述 104

二、机理 106

三、一些基本关系 110

四、to和tmc 112

五、准固定相 114

六、流动相 116

七、胶束电动色谱的优缺点和方法发展的一般途径 118

第八章 毛细管筛分电泳 121

一、筛分介质 121

二、凝胶电泳 125

三、毛细管凝胶电泳 125

1.凝胶柱的制备 126

2.凝胶柱的操作 128

3.进样 130

四、毛细管无胶筛分电泳 133

1.概述 133

2.筛分机理 134

3.技术和方法的发展 136

五、应用 141

1.DMA测序 141

2.寡核苷酸和DNA内切片段 142

3.PCR扩增产物分析 142

4.关于蛋白质分离和分子量测定 145

第九章 毛细管等电聚焦 148

一、原理 148

二、毛细管等电聚焦的特殊性 149

三、毛细管等电聚焦的运行过程 152

四、毛细管等电聚焦中蛋白质的沉淀 155

五、技术上的几点改进 156

第十章 毛细管等速电泳 157

一、等速电泳的原理和特点 157

二、等速电泳中的一些技术问题 159

第十一章 毛细管电泳的样品收集和浓缩技术 162

一、样品在柱外的收集 162

二、样品在柱内的积聚和痕量富集 163

三、膜超滤－高效液相色谱－毛细管电泳 165

第十二章 毛细管电泳应用软件系统 169

一、教学软件 170

1.毛细管电泳的教学 170

2.多肽等电点及净电荷数的计算 173

二、模拟和优化软件 174

第十三章 毛细管电泳的应用 180

一、氨基酸和肽 180

二、蛋白质 184

三、核酸 187

四、糖 195

1.糖的迁移 196

2.糖的检测 198

3.糖的缀合物 202

4.实例讨论 203

五、手性分子 205

1.直接拆分的几种模式 207

2.间接拆分 224

六、无机离子和有机小分子 225

1.阴离子的分离分析 225

2.阳离子的分离分析 231

3.应用实例 234

附录 故障处理 244

参考文献 249

索引 255