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第一章 红外光谱的基本原理 1

1-1 光的性质 1

1-2 分子光谱的种类 2

1-3 分子的振动方式 2

1-4 吸收峰类型 4

1-5 吸收峰位置 5

1-5-1 影响吸收峰位置的外在因素 6

1-5-2 影响吸收峰位置的内在因素 8

1-6 吸收峰强度 13

第二章 红外分光光度计的构造 15

2-1 仪器构造 15

2-2 仪器校正 16

2-2-1 波数或波长的校正 16

2-2-2 动态误差 16

2-2-3 1o的校正 17

2-2-4 吸收池空白校正 18

2-3 名词解释 18

2-3-1 分辩率 18

2-3-2 增益 18

2-4 红外光谱技术的进展 19

2-4-1 傅里叶变换干涉技术 19

2-4-2 衰减全反射技术 19

2-4-3 气相色谱仪与红外分光光度计联用 21

2-4-4 编振红外光 21

2-4-5 热分解技术 22

2-4-6 低温红外光谱 22

第三章 红外光谱的应用 23

3-1 化合物的鉴定 23

3-1-1 鉴别化合物的异同 23

3-1-2 鉴别光学异构体 26

3-1-3 区别几何(顺、反)异构体 27

3-1-4 区分构象异构体 28

3-1-5 区分互变异构体 30

3-2 定性分析 30

3-3 定量分析 32

3-4 鉴定样品纯度和指导分离操作 34

3-5 研究化学反应中的问题 35

第四章 红外光谱图的解析 37

4-1 各类化合物特征峰振动频率表 39

4-2 图谱解析 59

4-3 分析图谱的辅助手段 59

4-3-1 同位素取代法 59

4-3-2 溶剂移动法 60

4-3-3 形成复合物 61

4-3-4 化学方法 61

4-3-5 模型化合物对比法 66

4-4 分析图谱注意事项 67

第五章 醇、酚、糖和苷 69

5-1 概述 69

5-2 游离羟基 72

5-2-1 饱和脂肪醇 73

5-2-2 α，β-不饱和醇、酚及羧基的羟基(？--OH) 73

5-2-3 杂环上的羟基 73

5-3 缔合羟基 73

5-3-1 分子间缔合羟基 74

5-3-2 分子内缔合羟基 74

5-4 糖和苷 77

5-4-1 糖类 77

5-4-2 苷类 77

第六章 胺、铵盐和肼 79

6-1 概述 79

6-2 脂肪胺 83

6-2-1 伯胺 83

6-2-2 仲胺 84

6-2-3 叔胺 85

6-3 芳香胺 85

6-3-1 N-H键伸缩振动峰(νNH) 85

6-3-2 N-H键弯曲振动峰(δNH) 87

6-3-3 C-N键伸缩振动峰(νCN) 87

6-3-4 芳环取代基定位峰 88

6-4 杂环胺 88

6-4-1 分子内和分子间氢键 88

6-4-2 异构现象 89

6-4-3 电性效应 89

6-5 铵盐 91

6-5-1 伯铵盐(NH？) 91

6-5-2 仲铵盐(NH？) 92

6-5-3 叔铵盐(NH+) 92

6-5-4 季铵盐 93

6-6 肼及其衍生物 94

第七章 烷烃(包括各类甲基和亚甲基) 95

7-1 概述 95

7-2 甲基特征峰 98

7-2-1 碳甲基(？--CH3) 98

7-2-2 异丙基和偕二甲基 98

7-2-3 叔丁基 99

7-2-4 甲氧基、氮甲基和硫甲基 99

7-2-5 CH，Y (Y=--？--，CN和X) 102

7-3 亚甲基特征峰 102

7-3-1 亚甲基(--CH2--) 102

7-3-2 --CH2--？--和--CH2--SO2-- 103

7-3-3 --CH2--？-- 103

7-3-4 --CH2--C=C和--CH2--C=C-- 103

7-3-5 环烃中的亚甲基 103

第八章 烯烃 107

8-1 概述 107

8-2 开链烯 113

8-2-1 亚甲烯(RCH=CH2和？C=CH2的区别) 113

8-2-2 双取代烯(顺式？C=C？和反式？C=C？的区别) 115

8-2-3 三取代烯 117

8-2-4 四取代烯 118

8-2-5 共轭烯 118

8-2-6 芳香烯 119

8-3 环烯 120

8-3-1 环内烯 121

8-3-2 环外烯 123

8-3-3 共轭环烯 124

8-3-4 骈环和大环烯 125

第九章 亚胺、肟、脘和偶氮等X=Y型双键 126

9-1 概述 126

9-2 亚胺及其盐 127

9-2-1 环亚胺 128

9-2-2 亚胺盐 130

9-3 胍 130

9-4 脒 131

9-5 亚氨酸酯 132

9-6 肟 132

9-7 吖嗪或缩肼 134

9-8 腙 134

9-9 缩氨基脲及缩氨基硫脲 134

9-10 偶氮 135

第十章 三键和连双键化合物 136

10-1 炔类化合物 136

10-1-1 C-H键伸缩振动峰(ν=C-H) 136

10-1-2 C-H键弯曲振动峰(ν=C-H) 137

10-1-3 C-C键伸缩振动峰(νc=C) 139

10-2 腈类化合物 139

10-2-1 饱和脂肪腈 140

10-2-2 α，β-不饱和腈 141

10-2-3 芳香腈 141

10-2-4 杂环腈 141

10-2-5 无机氰化物 143

10-3 异腈 143

10-4 丙二烯类 144

10-5 异氰酸酯(--N=C=O) 145

10-6 异硫氰酸酯(--N=C=S) 146

10-7 氰酸酯(--O--C≡N) 146

10-8 硫氰酸酯(--S--C≡N) 146

10-9 碳化二亚胺类 148

10-10 叠氮化合物 148

10-11 重氮化合物及重氮盐 149

10-11-1 脂肪重氮化合物 149

10-11-2 芳香重氮化合物 150

10-11-3 重氮盐 151

第十一章 芳香化合物 152

11-1 概述 152

11-2 第1区(3125--3030厘米-1)吸收峰 154

11-2-1 芳香化合物与烷烃的区别 155

11-2-2 芳香化合物与烯烃的区别 155

11-3 第Ⅱ区(2000--1660厘米-1)吸收峰 155

11-3-1 单取代芳香化合物 156

11-3-2 多取代芳香化合物 157

11-3-3 含羰基的芳香化合物 158

11-3-4 二个以上环骈合的芳香化合物 158

11-4 第Ⅲ区(1600--1450厘米-1)吸收峰 158

11-5 第Ⅳ区(1250--1000厘米-1)吸收峰 160

11-6 第Ⅴ区(900--665厘米-1)吸收峰 160

11-6-1 孤立氢的芳香化合物 161

11-6-2 二个相邻氢的芳香化合物 162

11-6-3 三个相邻氢的芳香化合物 163

11-6-4 四个相邻氢的芳香化合物 163

11-6-5 五个相邻氢的芳香化合物 164

第十二章 羰基化合物 166

12-1 概述 166

12-2 酸酐 176

12-2-1 开链酸酐 177

12-2-2 环状酸酐 179

12-2-3 芳香酸酐 180

12-3 酰卤 182

12-3-1 脂肪酰卤 183

12-3-2 α-卤代酰氯 184

12-3-3 共轭酰卤 185

12-3-4 硫代酰氯(R--？--CI) 185

12-3-5 芳香酰卤 185

12-4 酯 186

12-4-1 饱和脂肪酸酯(R--？--O--R) 189

12-4-2 α-酮酯和α-双酯 189

12-4-3 β-酮酯、β-双酯和γ-双酯 190

12-4-4 α-电负性基团取代的酯 192

12-4-5 烯醇酯和酚酯 195

12-4-6 α，β-不饱和酯 195

12-4-7 炔酯 198

12-4-8 芳族酯(Ar--？--OR) 198

12-4-9 杂环酯 201

12-4-10 R--？--OX 类酯 202

12-4-11 硫醇酯 203

12-4-12 硅醇酯和硒醇酯 206

12-5 内酯 206

12-5-1 β-内酯 209

12-5-2 γ-内酯 209

12-5-3 δ-内酯 217

12-5-4 大环内酯 222

12-5-5 硫代内酯 222

12-6 醛 223

12-6-1 饱和脂肪醛 225

12-6-2 α-卤代醛 226

12-6-3 不饱和脂肪醛 226

12-6-4 炔键或联双键共轭醛 227

12-6-5 α-双醛 228

12-6-6 杂原子取代醛 228

12-6-7 芳香醛 228

12-6-8 杂环醛 229

12-7 酮 231

12-7-1 开链酮 233

12-7-2 开链双酮 239

12-7-3 环酮 242

12-7-4 芳族酮 256

12-7-5 环庚三烯酮和环庚三烯酚酮 266

12-8 X--？--X，X--？--Y或Y--？--Y类化合物 270

12-8-1 双酰卤类(X--？--X) 271

12-8-2 碳酸酯(？)、硫代及双硫代碳酸酯 271

12-8-3 卤代甲酸酯类(X--？--Y) 273

12-8-4 氨基甲酸酯类(RO--？--N<) 273

12-8-5 尿素衍生物 276

12-9 羧酸 278

12-9-1 饱和脂肪酸 282

12-9-2 羧酸盐 284

12-9-3 α-OH(OR)羧酸 284

12-9-4 α-卤代(或CN)羧酸 285

12-9-5 α，β和γ-酮酸 286

12-9-6 过氧酸(R--？--O--OH) 287

12-9-7 α，β-不饱和酸和炔酸 287

12-9-8 芳族酸 290

12-9-9 二元羧酸和多元羧酸 293

12-9-10 硫代酸(R--C？) 293

12-10 氨基酸 295

12-10-1 氨基酸 297

12-10-2 氨基酸矿酸盐 298

12-10-3 氨基酸金属盐 298

12-10-4 N-酰化氨基酸 299

12-11 酰胺、内酰胺、蛋白质和肽类 299

12-11-1 伯酰胺(R--？--NH2) 302

12-11-2 仲酰胺、蛋白质及肽类 303

12-11-3 叔酰胺 306

12-11-4 N-酰苯胺(RCONHC6H？) 307

12-11-5 芳族酰胺 309

12-11-6 内酰胺 310

12-11-7 双酰亚胺(--？--NH--？--) 316

第十三章 硝基、亚硝基化合物及其酯和盐，氮氧化合物 319

13-1 硝基化合物 319

13-1-1 脂肪硝基化合物 319

13-1-2 芳香硝基化合物 321

13-1-3 杂环硝基化合物 322

13-2 亚硝基化合物(R--N=O) 323

13-3 亚硝酸酯(R--O--N=O) 324

13-4 硝酸酯(R--O--NO2) 325

13-5 氮氧化合物(N--oxides) 326

第十四章 醚、缩酮、缩醛和过氧化合物 329

14-1 开链醚 329

14-1-1 饱和脂肪醚 329

14-1-2 烯醚 330

14-1-3 甲氧基醚(--？--OCH3) 330

14-2 环醚 330

14-2-1 三元环醚 330

14-2-2 四元以上环醚 332

14-3 芳香醚 332

14-3-1 芳香-脂肪醚 332

14-3-2 双芳醚 333

14-4 缩醛和缩酮 334

14-5 过氧化合物(R--O--O-R ) 334

14-5-1 脂肪族过氧化合物 334

14-5-2 芳香族过氧化物 336

14-6 臭氧化合物 336

第十五章 含硫化合物 337

15-1 硫醇 337

15-2 硫化物和二硫化物 338

15-2-1 硫化物 339

15-2-2 二硫化物 339

15-3 硫羰基化合物 339

15-3-1 硫代或硒代酰胺 339

15-3-2 硫脲及缩氨基硫脲 341

15-4 亚砜(RSOR′) 342

15-5 砜类 344

15-6 磺酰基化合物 346

15-6-1 磺酰卤(RSO2X) 346

15-6-2 磺酰胺(R--SO2N？) 346

15-6-3 磺酸酯C--SO2·OR及RO·SO2·OR硫酸酯 346

15-6-4 磺酸 RSO2OH、盐及其它 346

第十六章 有机磷化合物 351

16-1 P--H键 351

16-2 P--C键 352

16-3 P=O键 352

16-4 P=S键 355

16-5 P=Se键 356

16-6 P--O--C和P--O--P键 356

16-7 P--OH基 356

16-8 P--N键和P--X键 357

第十七章 有机卤、硅和硼化物及无机离子 358

17-1 有机卤化物 358

17-1-1 脂肪族卤代烷 358

17-1-2 芳香和杂环卤化物 360

17-2 有机硅化物 360

17-3 有机硼化物 361

17-4 无机离子 362

第十八章 生物碱 364

18-1 概述 364

18-2 喹嗪啶类生物碱 367

18-2-1 甲基喹嗪啶类 370

18-2-2 羟基喹嗪啶类 370

18-2-3 吲嗪啶类 371

18-2-4 六氢吡啶的构象 372

18-3 一叶秋碱 375

18-4 八氢喹啉碱 375

18-5 茛菪烷类生物碱 375

18-5-1 羟基莨菪烷类 375

18-5-2 托品酮类 378

18-5-3 托品酯类 379

主要参考书 382

附录 波数波长换算表 383

索引 388