图书介绍
分析化学中册 第2分册 化学分析pdf电子书版本下载
- 杭州大学化学系分析化学教研室编 著
- 出版社： 北京：化学工业出版社
- ISBN：15063·3261
- 出版时间：1982
- 标注页数：959页
- 文件大小：38MB
- 文件页数：987页
- 主题词：
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图书目录
表1-2 溶液浓度的表示法 1
2．吲哚类和有关化合物的纸色谱法 1
目录 1
第一篇 准备工作及试剂 1
第一章 溶液和试剂 1
第一节 一般问题 1
一、化学试剂的规格 1
表1-1 化学试剂的规格 1
二、溶液浓度的表示法 1
三、溶液和试剂配制中的基本计算 2
表1-3 酸溶液的配制 4
四、溶液浓度的换算 4
第二节 普通酸、碱及盐类溶液的配制 4
一、酸溶液的配制 4
表1-5 盐溶液的配制 5
二、碱溶液的配制 5
表1-4 碱溶液的配制 5
三、盐溶液的配制 5
表1-6元素和离子的标准溶液 7
第三节 元素和离子的标准溶液 7
表1-7 容量分析用的基准物质 10
第四节 容量分析基准物质和标准溶液 10
一、容量分析用的基准物质 10
表1-8 容量分析标准溶液 11
二、容量分析标准溶液 11
表1-9 缓冲溶液一览表 16
第五节 缓冲溶液 16
表1-10 指示剂pH变色域测定缓冲溶液 19
表1-11 Clark-Lubs缓冲溶液的配制 20
表1-12 Sфrensen缓冲溶液的配制 21
表1-13 Kolthoff缓冲溶液的配制 22
表1-14 Michaelis缓冲溶液的配制 24
表1-16 Palitzsch缓冲溶液的配制 26
表1-15 Atkins-Pantin缓冲溶液的配制 26
表1-18 Menzel缓冲溶液的配制 27
表1-17 Mcllvaine缓冲溶液的配制 27
表1-21 Britton-Robinson广泛缓冲溶液的配制 28
表1-19 Walpole缓冲溶液的配制 28
表1-20 Hasting-Sendroy缓冲溶液的配制 28
表1-22 Gomori缓冲溶液的配制 29
表1-23 等渗缓冲溶液的配制 30
表1-26 挥发性的缓冲溶液的配制 31
表1-24 甲酸－甲酸钠缓冲溶液的配制 31
表1-25 N－乙基吗啉－盐酸缓冲溶液的配制 31
表1-27 普通缓冲溶液的配制 32
二、天平的计量性能 33
第二章 分析天平及容量器皿的校正 33
第一节 分析天平及分析砝码 33
一、一般分析天平的型号和精度级别 33
表2-1 一般分析天平的型号和精度级别 33
表2-2 天平的精度级别 33
表2-4 天平计量性能检查记录表 35
表2-3 各级天平计量性能指标 35
三、天平计量性能的检查 35
1．砝码的质量值 36
四、分析砝码 36
3．砝码的检定 37
2．分析砝码的允许误差 37
表2-5 分析砝码允许误差 37
一、量器的校正数据 38
表2-6 替代衡量法记录表 38
第二节 容量器皿的校正 38
表2-7 不同温度下1升水的重量 39
表2-8 0～100℃范围内纯水的相对密度 40
表2-9 不同温度下不同体积水的重量 41
表2-10 标准温度20℃时标准容量允差 43
二、玻璃量器的最大允许公差 43
表2-11 在t℃时不同浓度溶液的体积校正表 44
三、容量分析中温度改变时体积的校正 44
表2-12 于t℃时将稀溶液（＜0.1N）体积换算为20℃时体积的校正表 45
第一节 分析样品的准备 46
第三章 分析样品的准备和处理 46
表3-2 分析用分样筛号及孔径 47
表3-1 各类矿石的缩分系数——K的参考值 47
表3-3 在各种筛号及缩分系数情况下样品最低重量Q值 48
表3-5 溶解法分解试样 49
第二节 试样分解 49
一、溶剂或熔荆的性质 49
表3-4 主要溶剂或熔剂的性质 49
二、试样的分解 49
表3-6 熔融法分解试样 51
表3-8 有机试样分解方法（用于测定有机物中金属、硫和卤素） 52
表3-7 闭管法分解试样 52
表3-10 金属在酸、碱中的溶解性质表 54
表3-9 蒸馏处理 54
三、金属在酸、碱中的溶解性质 54
表4-1 分析化学中常用的有机试剂 56
第四章 分析化学中常用的有机试剂 56
（1）分离系统 74
第二篇 分离和富集 106
第五章 沉淀分离法 106
第一节 沉淀分离法 106
一、无机沉淀剂 106
表5-1 金属氢氧化物沉淀的pH值 107
表5-2 从酸性溶液和碱性溶液析出氢氧化物的pH顺序 107
表5-3 镧系元素氢氧化物沉淀的pH 107
表5-4 用以产生氢氧化物沉淀的试剂 108
表5-5 用氨水（在铵盐存在下）及氢氧化钠沉淀金属离子 108
二、有机沉淀剂 109
表5-6 某些有机沉淀剂 109
表5-7 8 羟基喹啉络合物沉淀的pH值 112
表5-8 2－甲基－8－羟基喹啉络合物沉淀的pH值 112
表5-9 8－巯基喹啉络合物的某些性质 112
表5-10 铜铁试剂对金属离子的沉淀作用 113
表5-11 N－苯甲酰－N－苯胲沉淀金属离子的最佳pH值 113
表5-12 一些元素的二乙氨基二硫代甲酸盐的沉淀条件 113
表5-13 1-亚硝基－2－萘酚螯合物沉淀的pH范围 114
表5-14 邻氨基苯甲酸沉淀金属离子的pH 114
三、元素和离子的均相沉淀法（均匀沉淀法） 114
表5-15 某些均相沉淀类型 115
表5-16 元素和离子的均相沉淀法 116
四、元素和离子的沉淀分离法 119
表5-17 无机离子的沉淀分离法 119
第二节 共沉淀分离法 125
一、无机共沉淀 125
表5-18 元素和离子的共沉淀分离法（用无机共沉淀剂） 126
二、有机共沉淀 128
表5-19 元素的共沉淀化合物及共沉淀剂的类型 129
表5-20 成络阴离子的共沉淀（Ⅰ型） 129
表5-21 成络阳离子的共沉淀（Ⅱ型） 130
表5-22 络合剂阴离子和有机阳离子所成沉淀对螯合物的共沉淀（Ⅲ型） 130
表5-23 螯合物与惰性共沉淀剂的共沉淀（Ⅳ（1）型） 130
表5-24 试剂的沉淀对螯合物的共沉淀（Ⅳ（2）型） 130
表5-25 成胶态化合物的共沉淀（V型） 131
第六章 溶剂萃取分离法 132
第一节 几个概念和术语 132
一、分配系数 132
二、萃取常数（萃取系数、分配比） 132
三、分离系数（分离因数） 132
四、萃取效率（萃取百分率） 133
五、pH1/2 133
第二节 萃取剂和可萃取化合物 133
一、主要萃取剂 133
表6-1 主要萃取剂 134
二、螫合剂的解离常数 140
表6-2 螯合萃取剂的解离常数KH2A,KHA分配常数PHA和溶解度 140
三、金属螫合物的萃取常数 146
表6-3 某些金属螯合物的萃取常数和pH1/2值 146
表6-4 稀土元素在某些体系中的萃取常数 147
表6-5 各种金属离子与一元二烷基磷酸（HX）的萃取常数（Km） 150
四、有机化合物的萃取常数 151
表6-6 某些有机化合物在异丁醇－水，乙醚－水体系中的萃取常数 151
表6-7 某些羧酸的萃取常数 153
表6-8 某些酚在环己烷－水体系中的苯取常数 154
第三节 溶剂 154
一、溶剂的分类 154
二、各类溶剂的互溶性规律 154
图6-1 溶剂互溶图 155
表6-9 溶剂互溶次序表 155
表6-10 某些有机溶剂与水的互溶溶解度 156
表6-11 中性有机磷酸酯与水的互溶溶解度 156
三、有机溶剂的物理常数 157
表6-12 萃取常用有机溶剂及其物理常数 157
第四节 各种萃取体系 160
一、螯合物萃取体系 160
1．β－二酮类 160
表6-13 用乙酰丙酮萃取金属离子 160
表6-14 用噻吩甲酰三氟丙酮萃取金属离子 161
2．8－羟基喹啉 162
表6-15 用8－羟基喹啉萃取金属离子 162
3．铜铁试剂及其类似物 163
表6-16 用铜铁试剂萃取金属离子 163
表6-17 用N－苯甲酰－N－苯胲（BPHA）萃取金属离子 164
4．吡啶偶氮化合物 165
表6-18 用1-（2－吡啶偶氮）－2－萘酚（PAN）萃取金属离子 165
5．双硫腙 166
表6-19 用双硫腙和氯仿（或CCl4）萃取金属离子 166
6．二烷氨基二硫代甲酸盐 166
表6-20 用二乙氨基二硫代甲酸盐萃取金属离子 166
表6-21 用二乙氨基二乙基二硫代氨基甲酸（DDDC）萃取金属离子 167
7．有机含磷化合物 168
表6-22 用二－（2－乙基己基）磷酸（D2EHPA）萃取金属离子 168
表6-23 用磷酸三丁酯（TBP）萃取金属离子 170
表6-24 用三正辛基氧膦（TOPO）萃取金属离子 172
表6-25 用有机含磷化合物萃取锕系元素 173
8．吡唑酮 175
表6-26 用1－苯基－3－甲基－4－苯甲酰基吡唑酮（PMBP）萃取金属离子 175
二、利用高分子胺的萃取体系 177
表6-27 烷基胺萃取剂的物理性质 177
表6-28 正脂族胺在某些有机溶剂中的溶解度 178
表6-29 正烷基胺盐酸盐在各种溶剂中的溶解度 178
表6-30 三月桂胺盐在各种稀释剂中的离解常数 178
表6-31 胺的硝酸盐的平衡常数K11 179
表6-32 胺的盐酸盐的平衡常数K11 180
表6-33 胺的氢溴酸盐和氢碘酸盐的平衡常数K11 180
表6-34 胺的酸性硫酸盐的平衡常数K21和K11 181
表6-35 可被胺类萃取并可在有机相显色的元素 181
表6-36 用高分子胺萃取元素和离子 182
三、形成离子缔合物的萃取体系 186
1．氟化物的萃取 186
表6-37 氟化物的萃取 187
2．氯化物的萃取 187
表6-38 氯化物的萃取 187
表6-39 盐酸浓度对萃取铁（Ⅲ）的影响 188
3．溴化物的萃取 188
表6-40 用乙醚从水相萃取金属溴化物 188
表6-41 用甲基丙基酮从水相萃取微量元素的溴化物 189
4．碘化物的萃取 189
表6-42 碘化物的萃取 189
5．硫氰酸盐的萃取 190
表6-43 用乙醚从水相萃取硫氰酸盐 190
表6-44 用不同溶剂萃取硫氰酸盐 191
6．硝酸盐的萃取 191
表6-45 硝酸盐的萃取 191
7．四苯胂酸盐的萃取 192
表6-46 以四苯胂酸盐形式萃取阴离子 192
8．其它 193
表6-47 用大有机阳离子（在氯仿中）萃取阴离子 193
表6-48 中性络合剂体系的萃取 193
第五节 元素和离子的溶剂萃取 194
表6-49 元素和离子的溶剂萃取分离法 195
第七章 离子交换分离法 235
第一节 几个名词 235
一、交换（容）量 235
表7-1 离子交换树脂的交换量与交联度和含水量的关系 235
二、交联度 235
三、选择性－选择系数（分离因数） 236
第二节 离子交换剂 237
一、天然阳离子交换剂 237
表7-2 天然阳离子交换剂 237
二、重要的离子交换树脂 237
表7-3 合成的阳离子交换剂 237
表7-4 合成的阴离子交换剂 241
表7-5 混合床离子交换树脂 245
表7-6 国产常用离子交换树脂的主要性能 245
表7-7 大网状树脂的某些性质 246
三、无机离子交换剂 246
表7-8 无机离子交换剂 246
表7-9 铬（Ⅲ）、锡（Ⅳ）和钛（Ⅳ）离子交换剂的比较 247
四、其它类型交换剂 247
表7-10 Serva－纤维素离子交换剂 247
表7-11 葡聚糖（Sephadex）离子交换剂 247
表7-12 煤离子交换剂 248
表7-13 离子交换膜 248
第三节 分配系数、分离因数及其它 249
一、分配系数 249
1．交联度和交换选择性 249
表7－14 不同交联度树脂的离子交换选择性 250
2．阳离子的分配系数 250
（1）硝酸和硫酸中的分配系数 250
表7-15 硝酸中的阳离子分配系数 250
表7-16 硫酸中的阳离子分配系数 250
（2）盐酸－乙醇液中的分配系数 251
表7-17 在盐酸－乙醇混合液中阳离子的分配系数（0.10MHCl） 251
表7-18 在盐酸－乙醇混合液中阳离子的分配系数（0.2MHCl） 252
表7-19 在盐酸－乙醇混合液中阳离子的分配系数（0.5MHCl） 252
表7-20 在盐酸－乙醇混合液中阳离子的分配系数（1.00MHCl） 253
表7-21 在盐酸－乙醇混合液中阳离子的分配系数（2.00MHCl） 253
表7-22 在盐酸－乙醇混合液中阳离子的分配系数（3.00MHCl） 254
（3）高氯酸介质中的分配系数 254
表7-23 用Dowex-50 ×4在高氯酸介质中阳离子的分配系数 255
3．阴离子的分配系数 255
（1）在盐酸介质中的分配系数 255
表7-24 在盐酸溶液中金属的络阴离子的交换 255
（2）在硫酸介质中的分配系数 256
表7-25 在硫酸介质中某些络阴离子的分配系数 256
（3）草酸及其与无机酸混合体系中的分配系数 256
表7-26 在草酸溶液中的络阴离子的分配系数（Dowex1-×8树脂） 256
表7-27 在草酸－盐酸混合液中络阴离子的分配系数（0.05M草酸） 256
表7-28 在草酸－盐酸混合液中络阴离子的分配系数（0.25M草酸） 257
表7-29 在草酸－硝酸混合液中络阴离子的分配系数（0.05M草酸） 258
表7-30 在草酸－硝酸混合液中络阴离子的分配系数（0.25M草酸） 258
4．无机离子交换剂的交换性能 259
表7-31 各种合成无机离子交换剂的离子选择序 259
表7-32 金属离子在氢氧化铬、砷酸铬、锑酸铬、钼酸铬和钨酸铬交换剂上的分配系数 263
表7-33 金属离子在热处理过的含水ThO2和TiO2上的分配系数 264
表7-34 痕量阳离子在12－磷钼酸铵上的分配系数 264
表7-35 锑酸交换剂上金属离子的分配系数（Kd）和分离因数（a）及其与其它交换剂的比较 265
二、分离因数 266
表7-36 不同洗脱剂对碱土金属在AG50W-×8树脂上的分离因数 266
表7-37 盐酸（3.0M）－乙醇中相邻碱土金属离子的分离因数 266
三、洗脱序 266
表7-38 用柠檬酸钠洗脱某些氨基酸的洗脱序 266
四、再生剂 267
表7-39 各类离子交换树脂转化成所需离子型式的再生剂 267
第四节 离子交换分离法的应用 268
一、元素和离子的离子交换分离法 268
表7-40 元素和离子的离子交换分离法 269
二、有机物的离子交换分离法 287
表7-41 有机物的离子交换分离法 288
第八章 蒸馏、挥发及升华分离法 295
第一节 概论 295
表8-1 可挥发性元素在周期表中的位置 295
表8-2 挥发性元素的挥发形式 295
第二节 无机物的蒸馏分离法 296
表8-3 无机物的蒸馏分离法 296
第三节 有关蒸馏分离的某些数据 298
表8-4 有机化合物的二元混合物的蒸馏特性 298
表8-5 有机化合物二元恒沸混合物 300
表8-6 二元共沸混合物 306
第四节 理论板值 307
一、理论板值的测定 307
图8-1 二氯乙烷－苯的理论板值与折光率曲线 307
表8-7 二元混合物的蒸气压比 308
二、理论板值与理论板高度的关系 310
三、分馏柱选择示例 310
表8-8 沸点差与所需理论板值 311
第五节 升华分离法 311
表8-9 可利用升华法分离（提纯）的物质 311
表8-10 气压对升华温度的影响 311
第三篇 定性分析 312
第九章 无机定性分析 312
第一节 常用试剂与离子的反应 312
表9-1 各族离子与常用酸碱的反应（包括水） 313
表9-2 某些无机试剂（除酸、碱外）与离子的反应 317
第二节 初步试验 321
一、灼烧试验 321
表9-3 灼烧试验（闭管试验） 321
二、熔珠试验 321
表9-4 熔珠试验时熔珠的颜色 322
三、焰色反应 322
表9-5 焰色试验 322
四、溶解度试验 322
表9-6 各种溶剂的作用 323
五、氧化性物质和还原性物质的检验 323
表9-7 氧化性物质试验 323
表9-8 还原性物质试验 324
六、阳离子的初步试验 324
1．阳离子对碱和氨水的关系 324
表9-9 常见阳离子的两性和形成氨络合物试验 325
2．硫化物试验 326
表9-10 硫化物的分组 326
表9-11 常见阳离子的硫化物试验 327
3．磷酸盐试验 327
表9-12 金属磷酸盐在不同介质中的溶解情况 328
4．铬酸盐试验 328
表9-13 常见阳离子的铬酸盐沉淀 328
5．铜铁试剂试验 328
6．a－安息香酮肟试验 329
7．硫酸铵试验 329
七、阴离子的初步试验 329
1．稀硫酸试验 329
表9-14 稀硫酸试验 329
2．浓硫酸试验 329
表9-15 浓硫酸试验 329
3．氧化剂和还原剂试验 330
4．硝酸银和氯化钡试验 330
表9-16 硝酸银试验 330
表9-17 氯化钡试验 331
第三节 系统分析和分部分析 331
一、某些系统分析方案 331
1．阳离子的硫化物系统 331
表9-18 阳离子试液的制备及组1、组2的分离表 332
表9-19 阳离子分组表（硫化物系统） 332
表9-20 经典的阳离子硫化物系统分析 333
2．阳离子分析的非硫化物系统 333
表9-21 维尔逊（Wilson）方案 333
表9-22 布罗克曼（Brockman）方案 333
表9-23 卡诺（Carnog）方案 334
表9-24 兰纳（Rane）和康达克（Kondaiak）方案 334
表9-25 魏斯特（West）等方案 334
3．阳离子与阴离子分析系统 335
表9-26 阳离子和阴离子系统分析方案 335
二、某些分部分析法 336
1．国际化学及应用化学联合会分析反应及试剂委员会第五次报告的方法 336
2．利用离子对酸碱的特性 337
3．在溶液中检验阳离子的恰罗特（Charlot）法 338
第四节 元素和离子的化学鉴定法 340
表9-27 金属离子的化学鉴定法 340
表9-28 阴离子的化学鉴定法 359
第五节 掩蔽和解蔽 367
表9-29 阳离子的掩蔽剂 367
表9-30 阴离子和中性分子的掩蔽剂 370
表9-31 某些解蔽剂 371
第十章 有机定性分析 373
第一节 概述 373
表10-1 鉴定有机化合物的系统步骤 373
第二节 初步试验 373
一、初步审查 373
1．观察物态 373
2．颜色 373
表10-2 有机化合物的颜色 374
3．气味 374
表10-3 若干有机化合物气味的分类 374
二、灼烧和热解试验 374
1．灼烧试验 374
表10-4 灼烧时的特征 375
2．挥发物试验 375
表10-5 挥发物的试验 375
3．灼烧后余留残渣检验 376
表10-6 灼烧后余留残渣的观察 376
表10-7 灼烧残渣在水和乙酸中的溶解情况 376
第三节 元素定性分析 377
表10-8 鉴定有机物中元素的试样分解法 377
一、有机化合物中元素的鉴定法 377
表10-9 有机化合物中元素的化学鉴定法 377
二、根据元素鉴定结果，进行初步试验 379
表10-10 含碳和氢试样的初步试验 379
表10-11 含碳、氢和氮试样的初步试验 380
表10-12 含碳、氢和硫试样的初步试验 381
表10-13 含碳、氢和卤素试样的初步试验 382
表10-14 含碳、氢、氮和硫试样的初步试验 382
表10-15 含碳、氢、硫和卤素的试样的初步试验 383
表10-16 灼烧后残留金属残渣的初步试验——用稀盐酸或浓盐酸处理 383
第四节 分组试验 383
一、根据溶解度分组 383
表10-17 有机化合物的溶解度分组系统 384
表10-18 有机化合物按溶解度分组表 384
二、酸碱性试验 385
三、其它分组试验 386
表10-19 有机化合物的某些分组试验 386
四、高锰酸钾、溴、三氯化铁及碘仿试验 387
表10-20 高锰酸钾试验与溴－四氯化碳试验结果比较 388
表10-21 不同溶剂中三氯化铁与某些有机化合物的反应 388
表10-22 有机化合物与三氯化铁溶液的反应 388
表10-23 碘仿反应结果 395
第五节 官能团检验 396
表10-24 不饱和官能团的化学检验法 396
表10-25 烃的初步鉴别 397
表10-26 含氧官能团的化学检验法 397
表10-27 烃的含氧衍生物的初步区别 398
表10-28 醛和酮的颜色反应和沉淀反应 398
表10-29 含氮官能团的化学检验法 398
表10-30 检验胺类的反应 399
表10-31 含硫官能团的化学检验法 400
表10-32 多官能团及其它官能团的化学检验法 400
表10-33 测定卤素原子与其它原子间键的本质的反应 401
第六节 衍生物的制备 402
表10-34 各种不同类型有机化合物的适宜衍生物 402
参考资料 403
第四篇 定量分析 404
第十一章 重量分析 404
第一节 重量分析中使用的一般沉淀剂 404
表11-1 重量分析中使用的一般沉淀剂 404
第二节 元素和离子的重量测定方法 406
表11-2 重量分析方法 407
第三节 重量分析沉淀的热稳定性及换算因数 421
表11-3 重量分析沉淀的热稳定性及换算因数 421
第十二章 中和法 426
第一节 试剂 426
一、酸碱指示剂 426
表12-1 酸碱指示剂 426
二、酸碱指示剂的式离解常数 445
1．某些单色指示剂的式离解常数 445
表12-2 单色指示剂的pK1 445
2．某些双色指示剂的离解常数 445
表12-3 双色指示剂的pK1 445
三、混合指示剂 446
表12-4 混合酸碱指示剂 446
第二节 酸碱滴定的pH突跃范围 448
表12-5 酸碱滴定的pH突跃范围 448
表12-6 弱酸盐、弱碱盐滴定的pH突跃范围 448
第三节 某些离子及化合物的酸碱滴定测定法 449
表12-7 某些离子及化合物的酸碱滴定测定法 449
第十三章 沉淀滴定法 450
第一节 沉淀滴定法终点的判断方法 450
一、某些特殊指示剂 450
表13-1 沉淀滴定法中应用的某些特殊指示剂 450
二、吸附指示剂 451
表13-2 沉淀滴定中常用的吸附指示剂 451
第二节 元素及离子的沉淀滴定测定法 466
表13-3 元素及离子的沉淀滴定方法 466
第十四章 氧化还原滴定法 469
第一节 物质的预氧化和预还原 469
一、物质的预氧化方法 469
表14-1 物质的预氧化 469
二、物质的预还原方法 469
表14-2 物质的预还原 469
第二节 氧化还原指示剂 470
一、Eind≥0.75伏的氧化还原指示剂 470
表14-3 Eind≥0.75伏指示剂 471
二、Eind＜0.75伏的氧化还原指示剂 478
表14-4 Eind＜0.75伏指示荆 479
三、氧化还原法中的特殊指示剂 489
表14-5a 氧化还原法中特殊指示剂 489
表14-5b 溴量法和溴酸盐法的特殊指示剂 491
第三节 元素及离子的氧化还原测定法 491
表14-6 元素及离子的氧化还原测定法 492
第十五章 络合滴定法 503
第一节 螯合滴定剂 503
一、整合滴定剂及其离解常数 503
表15-1 螯合滴定剂及其酸度常数 503
二、螯合剂的酸效应系数 508
表15-2 不同pH值EDTA的酸效应系数（对数值） 509
三、在不同pH值时EDTA各种离解形式的百分含量 509
表15-3 在不同pH值时EDTA各种离解形式的百分含量 509
四、EDTA在水中的溶解度 510
表15-4 各种温度下EDTA在水中的溶解度 510
第二节 络合滴定指示剂 510
一、指示剂 510
表15-5络合滴定指示剂 510
表15-6 金属指示剂在不同pH值时的酸效应系数 553
二、指示剂的酸效应系数 553
三、指示剂变色点的pMtrans值 554
表15-7 指示剂变色点的pMtrans值 554
第三节 EDTA滴定法中常用的掩蔽剂 559
一、常用的掩蔽剂 559
表15-8 EDTA滴定中常用的掩蔽剂 559
二、常用的混合掩蔽剂 567
表15-9 EDTA滴定中常用的混合掩蔽剂 567
第四节 金属螯合物的形成常数 570
一、螯合剂与金属离子形成螫合物的形成常数 570
表15-10 螫合剂与金属离子形成螯合物的形成常数 570
二、EDTA与金属离子在不同pH值的稳定常数 596
表15-11 EDTA与金属离子在不同pH值的稳定常数（对数值） 596
三、金属指示剂的形成常数 597
表15-12 金属指示剂与质子（H+）和金属离子形成络合物的稳定常数（对数值） 598
四、常见掩蔽剂与金属离子的形成常数（见《分析化学手册》第一分册第一篇Ⅰ-9） 616
第五节 元素及离子的络合滴定测定法 616
一、EDTA的络合滴定 616
1．无机阳离子的测定 616
表15-13 阳离子的络合滴定测定法 616
2．阴离子的测定 623
表15-14 阴离子的EDTA间接测定 623
二、其它几种氨羧络合剂的络合滴定 625
表15-15 其它氨羧络合剂的络合滴定 625
三、其它络合滴定测定法 627
表15-16 其它络合滴定测定法 628
第十六章 非水滴定 630
第一节 概述 630
第二节 非水滴定中应用的指示剂 633
一、非水滴定中应用的酸碱指示剂 633
表16-1非水滴定中应用的酸碱指示剂 633
二、非水滴定中应用的氧化还原指示剂 636
表16-2非水滴定中应用氧化还原指示剂 636
第三节 非水滴定方法的应用 637
表16-3某些无机物的非水滴定测定方法 638
表16-4各种有机化合物的非水滴定分析方法 641
第十七章 气体分析 651
概述 651
第一节 某些气体和蒸气的物理化学常数 651
一、某些气体和蒸气的物理常数表 651
表17-1 某些气体和蒸气的物理常数 651
二、气体的溶解度 653
表17-2 氧在有机溶剂中的溶解度 654
表17-3 氮在有机溶剂中的溶解度 654
表17-4 氧在有机溶剂中的溶解度 655
表17-5 惰性气体在有机溶剂中的溶解度 656
表17-6 其它气体在有机溶剂中的溶解度 657
三、气体的蒸气压 658
表17-7 无机化合物气体蒸气压（1大气压以下） 658
表17-8 无机化合物气体蒸气压（1大气压以上） 659
表17-9 有机化合物蒸气压（1大气压以下） 660
表17-10 有机化合物蒸气压（1大气压以上） 661
四、气体的临界常数 662
表17-11 无机化合物气体的临界常数 662
表17-12 有机化合物气体的临界常数 663
五、气体的热导率 663
表17-13 无机化合物气体常压下的热导率k 664
表17-14 有机化合物气体常压下的热导率k 665
六、气体的粘度 666
表17-15 高温时无机化合物的粘度 666
表17-16 高温时有机化合物的粘度 667
七、气体的扩散系数 668
表17-17 气体的自身扩散系数D 668
表17-18 双组份气体体系的相互扩散系数D 668
八、气体的膨胀系数 669
表17-19 气体定容体膨胀系数ap 669
表17-20 气体定压体膨胀系数av 670
九、气体的音速 670
表17-21 气体的音速 670
十、气体的磁感性 670
表17-22 气体的磁感性 670
第二节 气体分析中的一般计算 670
一、气体浓度的表示方法及换算表 670
二、气体分析中的基本计算 671
表17-23 气体浓度表示方法及换算表 672
三、气体容量分析中的基本计算 673
四、气体混合物比重的计算 673
表17-24 不同温度和压力下气体体积换算到标准状况下体积的换算系数F值 674
表17-25 不同温度下水面上空气中饱和水蒸汽的压力及含量 679
表17-26 分析气体对被测物质的换算系数f值 679
第三节 分析气体的纯化 680
一、气体分析中使用的封闭液及有关数据 680
表17-27 气体分析中使用的封团液 680
表17-28 饱和硫酸钠溶液的蒸汽压 680
表17-29 饱和食盐水的蒸汽压 681
表17-30 某些气体在水和酸化的硫酸钠溶液中的溶解度 681
表17-31 某些气体在氯化钠浓溶液中的溶解度 681
二、微尘及除尘法 682
表17-32 微尘的种类及粒径 682
表17-33 除尘方法及适用范围 682
三、除湿 682
表17-34 除湿装置的种类 682
四、抽引泵及压力换算 683
表17-35 抽引用泵的种类及压力范围 683
表17-36 水柱压力对汞柱压力的换算 683
五、气体的纯化及某些吸收剂 683
表17-37 气体吸收剂（液体） 683
表17-38 气体吸收剂（固体） 683
表17-39 常压下气体的干燥和纯化 684
表17-40 加热加压下气体的纯化 684
表17-41 混合气体的选择性干燥和纯化 685
第四节 气体的检测和分析方法 686
一、气体检测试纸 686
表17-42 气体检测试纸 686
二、检气管 686
表17-43 检气管一览表 687
表17-44 某些检气管中指示胶的显色反应 688
三、奥氏分析（气体容量法） 690
表17-45 奥氏分析 690
表17-46 爆炸混合物的组成 692
表17-47 燃烧混合物的组成 692
四、气体分析器 692
表17-48 气体分析器 692
五、某些气体的分析方法 694
表17-49 某些气体的分析方法 694
六、大气中有害成分的测定 696
表17-50 大气中有害成分的检测方法 696
第十八章 柱层析 702
第一节 吸附柱层析用的吸附剂 702
一、对吸附剂的要求 702
二、吸附剂的制备与处理 702
表18-1 吸附柱层析常用的吸附剂 702
表18-2 改良的吸附剂 703
表18-3 常用吸附剂的制备和处理 703
表18-4 加水量与硅胶和氧化铝的活性 704
表18-5 硅胶和氧化铝的回收处理 704
三、吸附剂活性的测定 704
1．硅胶活性的测定 704
表18-6 硅胶的活性级 705
2．氧化铝活性的测定 705
表18-7 氧化铝的活性级 705
表18-8 五种染料在硅胶或氧化铝吸附剂上的R？值 705
四、吸附剂的吸附能力 705
表18-9 极性吸附剂的吸附能力顺序 705
表18-10 各种试样基团的吸着能Q1° 706
表18-11 某些常见官能团的被吸着亲合能顺序 706
第二节 分配柱层析用的支持剂（载体） 706
表18-12 常用支持剂 707
第三节 溶剂和洗脱液 707
一、常用的溶剂和洗脱剂 707
表18-13 溶剂和洗脱剂 707
二、溶剂的吸附能力 708
表18-14 各种溶剂的吸附力 708
三、分配柱层析的溶剂 708
表18-15 分配柱层析用的溶剂 708
表18-16 用于反相分配层析法的常用“萃取剂” 709
四、洗脱液的洗脱能力 709
表18-17 常用洗脱液的洗脱序 709
表18-18 某些溶剂体系在硅胶柱上的洗脱序 710
表18-19 某些溶剂体系在氧化铝柱上的洗脱序 710
第四节 无色物质色层的观察与显色剂 710
表18-20 无色物转化成有色衍生物层析 711
表18-21 某些显色剂 711
表18-22 借荧光观察无色物质的色层 712
第五节 柱层析分离及测定 712
一、元素和离子的柱层析分离法 712
表18-23 元素和离子的柱层析分离法 712
二、有机物的柱层析体系 715
表18-24 典型的有机物柱层析体系 716
三、有机物的柱层析分离法 717
表18-25 有机物柱层析分离法 717
第十九章 纸色谱法 723
第一节 名词解释 723
第二节 无机物质的纸色谱法 724
一、阳离子的纸色谱法 724
1．阳离子在各种系统中的R？值 724
（1）分离阳离子的各种系统 724
表19-1a 分离阳离子的各种溶剂组成和方法 724
（2）阳离子在各种系统中的R？值 725
表19-1b 阳离子在各种系统中的R？值 726
2．不同价态的金属离子的纸色谱分离法 729
表19-2 不同价态的金属离子的纸色谱分离法 729
3．纸色谱上检定某些阳离子的显色剂 730
表19-3 某些阳离子的显色剂 730
二、阴离子的纸色谱法 731
1．某些阴离子的纸色谱法 731
（1）卤素阴离子的纸色谱法 731
表19-4 卤素阴离子的纸色谱法 731
（2）磷酸盐、锑酸盐、硼酸盐及硅酸盐的纸色谱法 731
表19-5 磷酸盐、锑酸盐、硼酸盐及硅酸盐的纸色谱法 731
（3）硒和硫含氧酸的纸色谱法 732
表19-6 硒和硫含氧酸的纸色谱法 732
2．纸色谱上鉴定某些阴离子的显色剂 733
表19-7 鉴定纸色谱上阴离子用的试剂 733
三、环行显层法（定性分析） 733
1．阳离子的R？值和它们的检出法 733
表19-8 30种阳离子的R？值及其检出 734
2．阴离子的R？值和它们的检出法 734
表19-9 24种阴离子的R？值和它们的检出法 735
第三节 有机物质的纸色谱法 735
一、氨基酸、氨基醇及胺类 736
（一）氨基酸的纸色谱法 736
1．分离系统 736
表19-10 分离氨基酸的各系统及检定剂 736
2．纸色谱法 736
表19-11 a蛋白质和尿氨基酸的纸色谱法 736
表19-11 b其它氨基酸的纸色谱法 737
表19-11 c含硫氨基酸的纸色谱法 739
（二）其它氨基化合物或胺类的纸色谱法 739
1．胺类的纸色谱法 739
表19-12 胺类的纸色谱法 740
2．有生物活性的胺类和氮化合物的纸色谱法 741
（1）分离系统 741
表19-13 a分离系统 741
（2）检定剂 741
表19-13 b检定剂 741
（3）纸色谱法 741
表19-13 C纸色谱法 742
3．胺类、脂肪族多元胺和氨基醇类的纸色谱法 744
（1）分离系统 744
表19-14 a分离系统 744
（2）纸色谱法 744
表19-14 b纸色谱法 744
4．芳族胺类的纸色谱法 745
表19-15 b纸色谱法 745
表19-15 a分离系统 745
（2）纸色谱法 745
表19-16 胍类及其取代物和有关的化合物的纸色谱法 747
（三）胍类及其取代物和有关的化合物的纸色谱法 747
2．酚类及其衍生物的纸色谱法 749
二、酚、羰基化合物及羧酸类 749
（一）酚的纸色谱法 749
1．酚类的纸色谱法 749
表19-17 酚类的纸色谱法 749
表19-18 酚类及衍生物的纸色谱法 750
（二）羰基（碳酰）化合物的纸色谱法（转化为2,4－二硝基苯腙类） 753
3．萘酚（附萘胺）的纸色谱法 753
表19-19 萘酚（附萘胺）的纸色谱法 753
1．脂肪酸的纸色谱法 754
表19-20 羰基（碳酰）化合物的纸色谱法（转化为2,4－二硝基苯腙类） 754
（三）脂肪酸的纸色谱法 754
表19-21 脂肪酸的纸色谱法 755
（四）酚酸类的纸色谱法 756
2．脂肪酸类和某些卤代衍生物的纸色谱法 756
表19-22 脂肪酸类和某些卤代衍生物的纸色谱法 756
表19-23 酚酸类的纸色谱法 757
表19-24 芳香非－酚酸（Non-phenolicAcids）的纸色谱法 758
（五）芳香非－酚酸的纸色谱法 758
1．糖类的纸色谱法 759
（六）酮酸类的纸色谱法 759
表19-25 酮酸类的纸色谱法 759
（七）糖类、氨基糖类的纸色谱法 759
表19-26 糖类的纸色谱法 760
表19-27 氨基糖类及其N－乙酰衍生物的纸色谱法 761
2．氨基糖类及其N－乙酰衍生物的纸色谱法 761
表19-28 甾族酮类的纸色谱法 762
（八）甾族酮类的纸色谱法 762
（二）吲哚类的纸色谱法 765
三、含氮杂环类 765
（一）咪唑类的纸色谱法 765
表19-29 咪唑类（2,3－二氮茂类）的纸色谱法 765
表19-30 氮杂环化合物，吲哚类的纸色谱法 766
1．氮杂环化合物、吲哚类的纸色谱法 766
表19-31 吲哚类和有关化合物的纸色谱法 771
（1）分离系统 772
1．核苷酸类、核苷类及碱类的纸色谱法 772
（三）与核酸有关的化合物的纸色谱法 772
表19-31 b纸色谱法 773
（2）纸色谱法 773
表19-31 a分离系统 773
2．嘌呤、嘧啶、核苷酸及有关的化合物的纸色谱法 774
表19-32 b纸色谱法 775
（2）纸色谱法 775
（1）分离系统 775
表19-32 a分离系统 775
表19-33 生物碱的纸色谱法（之一） 776
1．生物碱的纸色谱法（之一）（用一般检定试剂） 776
（四）生物碱的纸色谱法 776
表19-34 a分离系统 777
2．生物碱的纸色谱法（之二）（用各种检定试剂） 777
表19-34 b纸色谱法 778
表19-35 某些检定试剂的组成和用法 779
第四节 某些检定试剂的组成和用法 779
一、方法原理简介 783
第一节 纸电泳法 783
第二十章 电泳分析法 783
概述 783
二、纸电泳法中一些常用名词解释 784
表20-1 纸电泳法分离无机离子 785
（一）纸电泳法分离无机离子 785
三、无机物的纸上电泳 785
表20-2 决定于柠檬酸浓度的各种元素离子的表观迁移值 787
1．决定于不同的柠檬酸浓度时的各种元素离子的表观迁移值 787
（二）柠檬酸电解质中无机离子的电泳性质和定位用的显色剂 787
2．柠檬酸介质中纸电泳谱上各种元素离子定位用的显色剂 788
1．氨基酸的相对迁移 789
（一）氨基酸及胺类 789
表20-3 柠檬酸介质中纸电泳谱上各种元素离子定位用的显色剂 789
四、有机物的纸上电泳 789
（2）胺类在不同缓冲溶液中的移动距离 790
表20-5 胺类的相对迁移值 790
表20-4 氨基酸的相对迁移 790
2．胺类的相对迁移和移动距离 790
（1）胺类的相对迁移值 790
表20-8 纸上电泳中有机酸的迁移率（U）对离解常数（K）的依从性 791
（2）有机酸的迁移率（U）对离解常数（K）的依从性 791
表20-6 胺类在不同缓冲溶液中的移动距离 791
（二）醇、羰基化合物及羧酸类 791
1．醇、有机酸及醛酮等 791
（1）环己六醇各种同分异构体的MG值 791
表20-7 环己六醇各种同分异构体的MG值 791
表20-11 糖类的MG值 792
（1）糖类的MG值 792
（3）各种醛、酮类在0.1M亚硫酸氢盐中的相对迁移值 792
表20-9 各种醛、酮类在0.1M亚硫酸氢盐中的相对迁移值 792
（4）甾酮化合物的相对迁移值 792
表20-10 甾酮化合物的相对迁移值 792
2．糖类 792
表20-13 某些己糖醇的移动距离（毫米值） 793
表20-12 某些糖在1％硼酸溶液中的移动距离 793
（2）糖类的迁移率及移动距离（附己糖醇移动距离） 793
表20-16 与核酸有关的化合物的MG值 794
1．与核酸有关的化合物（核苷酸类、核苷及碱类等）的MG值 794
表20-14 糖类在20℃不同pH的硼酸盐缓冲液中于Whatman1号滤纸上的迁移率 794
表20-15 各种多糖在0.06M二乙基巴比土酸缓冲液（pH8.5）中的迁移率 794
（三）含氮杂环类 794
表20-18 薄层电泳法分离各类物质的条件 795
第二节 薄层电泳法及其应用 795
2．生物碱类的移动距离 795
表20-17 生物碱类在5N乙酸中的移动距离 795
（一）方法原理简介 797
一、聚丙烯酰胺凝胶电泳 797
第三节 凝胶电泳 797
（二）常用名词解释 798
1．连续和不连续的凝胶系统和应用范围 799
（三）连续和不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳用的凝胶系统和应用范围 799
表20-19 连续和不连续的凝胶系统和应用范围等综合表解 800
表20-20 盘状电泳的几种常用的凝胶系统 803
2．盘状电泳的几种常用的凝胶系统 803
（四）关于凝胶制备和电泳手续的简则 804
表20-21 盘状电泳中发生的毛病和假象及其纠正方法 805
（五）聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳中发生的毛病和假象的原因及纠正方法 805
二、吡啶－乙酸介质（非水溶剂系统）中的凝胶电泳 806
表20-22 聚苯乙烯凝胶的参数 807
表20-23 在吡啶－乙酸介质中，染料在凝胶支持物上的电泳迁移率 808
表21-1 吸附剂粉 809
一、Schleicher Schuell股份有限公司产品 809
第二十一章 薄层层析法（简称TLC法） 809
第一节 薄层层析常用的吸附剂 809
表21-3 预涂薄层塑料片 810
二、贝克化学公司（J.T.BakerChemicalCo.）产品 810
表21-2 预涂薄层玻璃板的型号和吸着介质 810
四、水联合公司（WatersAssociates）产品（德国） 811
三、蒸馏产品工业公司（DistillationProductsIndustries）产品 811
七、MACHERY-NAGEL Co.产品（德国） 812
六、应用科学实验室股份有限公司（AppliedScienceLaboratoriesInc·）产品 812
五、BioRad实验室产品 812
表21-6 MN－硅胶的级别 813
表21-5 离子交换纤维素 813
表21-4 最重要的纤维素粉的分析数据 813
表21-9 预涂Polygram塑料片 814
表21-8 MN－聚酰胺粉的级别 814
表21-7 MN－硅胶的杂质含量 814
二、薄板浸渍的方法 815
表21-10 制备不同吸附剂薄层时选用的溶剂及活化条件 815
第二节 薄板的活化和浸渍 815
一、薄板的活化条件 815
表21-12 有机化合物分类检定剂 816
二、有机化合物分类检定剂 816
第三节 层析检定剂 816
一、通用试剂 816
表21-11 通用试剂 816
表21-13 a无机物的检定试剂 824
三、无机化合物（阳离子、阴离子）的检定试剂 824
表21-13 d邻香草醛肟法 825
表21-13 c氨性硝酸银法 825
表21-13 b8－羟基喹啉－曲酸试验 825
表21-14 醇类及其DNB和ONPU衍生物 826
一、醇类的薄层分析 826
第四节 薄层分析的应用 826
表21-16 生物碱（1） 827
二、生物碱的薄层分析 827
表21-15 醇类、多元醇类化合物 827
表21-17 生物碱（2） 828
表21-18 生物碱（3） 829
表21-20 托品类化合物 830
表21-19 萝芙甲素 830
表21-21 烷基胺和芳香胺 831
三、胺类的薄层分析 831
表21-22 芳香胺 832
表21-23 胺类和亚胺类（1） 834
表21-24 胺类和亚胺类（2） 835
表21-25 肾上腺素及其有关化合物 836
表21-26 氨基酸 837
四、氨基酸的薄层分析 837
表21-27 氨基酸和肽类、苯氧羰基衍生物 838
表21-28 氨基酸和有关化合物 839
表21-29 碘代氨基酸及其衍生物 840
表21-30 氨基酸，双向展开 842
表21-31 甾族抗炎药物 843
五、药物的薄层分析 843
表21-32 抗高血压药物 844
表21-33 抗菌素 845
表21-34 大环内酯类抗菌素 846
表21-35 药物（1） 847
表21-36 药物（2） 848
表21-37 药物（3） 849
表21-39 促进剂 850
六、有机含硫化合物的薄层分析 850
表21-38 药物（4） 850
表21-40 硫化橡胶中的防老剂和促进剂 851
表21-41 噻吩衍生物 852
表21-42 硫醇和苯硫酚类化合物 853
表21-44 亚砜类化合物 854
表21-43 硫醚类化合物 854
表21-46 a糖类（1） 855
七、糖类的薄层分析 855
表21-45 亚硫酰苯胺类化合物 855
表21-46 b糖类（2） 856
表21-47 乙酰基糖类衍生物 857
表21-48 甲基糖类衍生物 858
表21-49 糖类，芳香基四－O－乙酰－右旋葡吡喃糖苷衍生物 859
表21-50 脂肪酸 860
八、羧酸及其酯的薄层分析 860
表21-51 b二羧酸 861
表21-51 a对甲氧基苯胺二羧酸酐衍生物 861
表21-52 羧酸甲酯的化合物 862
表21-53 苯甲酸、苯酚及其取代物 863
表21-54 氨基苯甲酸酯和氨基水杨酸酯 864
表21-55 酚酸类化合物 865
表21-56 酚二羧酸 866
表21-57 羧酸钠盐 867
表21-59 增塑剂和软化剂 868
表21-58 羧酸酯防老化剂 868
表21-60 染料 870
九、染料的薄层分析 870
表21-61 a花青染料 872
表21-61 b花青染料的名称 873
表21-62 偶氮染料 876
表21-63 脂溶性染料（1） 877
表21-64 脂溶性染料（2） 878
表21-65 合成食用色素 879
表21-67 芳香烃（2） 880
表21-66 芳香烃（1） 880
十、烃类的薄层分析 880
表21-68 多环芳烃 882
表21-70 萜烯（1） 883
表21-69 蒽类衍生物 883
表21-72 萜烯（3） 884
表21-71 萜烯（2） 884
表21-74 类脂化合物（2） 886
表21-73 类脂化合物（1） 886
十一、类脂化合物的薄层分析 886
表21-75 胆甾醇及其脂肪酸甲酯 887
表21-77 吡啶类化合物（1） 888
表21-76 含氮杂环化合物 888
十二、含氮杂环化合物的薄层分析 888
表21-78 吡啶类化合物（2） 889
表21-79 吲哚类化合物 890
表21-80 吲哚类化合物及2,4－二硝基苯的衍生物 891
表21-81 咪唑类化合物 892
表21-82 核苷酸 893
十三、核苷酸的薄层分析 893
表21-83 核苷酸和低聚核苷酸 894
表21-84 有机碘化物 895
十四、有机碘化物的薄层分析 895
表21-86 有机锡化物 896
十六、有机锡化物的薄层分析 896
十五、有机过氧化物的薄层分析 896
表21-85 有机过氧化物 896
表21-88 芳香醛 897
十八、羰基化合物的薄层分析 897
十七、二硫腙有机汞化合物的薄层分析 897
表21-87 二硫腙有机汞化合物 897
表21-89 1,2－二酮肟的衍生物 898
表21-90b 天然醌 899
表21-90a 苯醌及其衍生物 899
表21-91 氨基蒽醌类 900
表21-92 多核环状羰基化合物 901
表21-93 花青苷和花青素 902
十九、含氧杂环化合物的薄层分析 902
表21-94 苯并邻氧芑酮类化合物 903
表21-95 农药（1） 904
二十、农药的薄层分析 904
表21-96 农药（2） 906
表21-98 农药（4） 909
表21-97 农药（3） 909
表21-99 农药（5） 910
表21-100 酚类（1） 911
二十一、酚类的薄层分析 911
表21-101 酚类（2） 912
表21-102 酚类（3） 913
表21-104 酚类（5） 914
表21-103 酚类（4） 914
表21-106 酚类（7） 916
表21-105 酚类（6） 916
表21-107 酚类（8） 918
表21-108 酚类（9） 919
表21-109 酚类（10） 920
表21-110 类胡萝卜素（1） 922
二十二、色素的薄层分析 922
表21-112 甾族化合物（1） 923
二十三、甾族化合物的薄层分析 923
表21-111 类胡萝卜素（2） 923
表21-113 甾族化合物（2） 925
表21-114 甾族化合物（3） 926
表21-115 萜烯酯类的化合物 927
二十四、萜烯酯类的薄层分析 927
表21-117 维生素B6化合物的薄层分析 928
表21-116 脂溶性维生素 928
二十五、维生素的薄层分析 928
表21-119 金属离子（1） 929
二十七、无机物的薄层分析 929
二十六、含氮化合物的薄层分析 929
表21-118 含氮化合物，爆炸物 929
表21-120 金属离子（2） 930
表21-121 金属离子（3） 931
表21-123 贵、重金属离子 932
表21-122 金属离子（4） 932
表21-125 磷酸盐的薄层分析 933
表21-124 无机阴离子 933
表22-1 干法分解有机物试样 935
第一节 试样的分解 935
第二十二章 有机元素定量分析 935
表22-2 湿法分解有机物试样 936
表22-3 有机化合物中碳和氢的测定法（化学法） 937
一、测定方法 937
第二节 碳和氢的测定 937
表22-4 燃烧法测定碳和氢常用的催化氧化剂 938
二、燃烧法常用的催化氧化剂 938
表22-5 除去干扰元素的某些吸收剂 939
三、除去干扰元素的吸收剂 939
第三节 氧的测定 941
表22-6 有机物中氧的测定法（化学法） 942
表22-8 测定有机化合物中氮的化学法 943
第四节 氮的测定 943
表22-7 直接法测氧时某些除硫的干扰法 943
表22-9 测定有机化合物中卤素的化学法 945
第五节 卤素的测定 945
表22-11 测定有机化合物中氟的方法 947
表22-10 用氧瓶燃烧法测定有机化合物中的卤素 947
表22-12 测定有机化合物中硫的化学方法 949
第六节 硫的测定 949
第七节 磷和砷的测定 950
第八节 汞、硅和硼的测定 951
表22-14 测定有机化合物中砷的化学方法 951
表22-13 测定有机化合物中磷的化学方法 951
表22-16 测定有机化合物中硅的化学方法 952
表22-15 测定有机化合物中汞的化学方法 952
表22-17 测定有机化合物中硼的化学方法 953