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1.1 引言 1

1.2 电子激发的能量 1

1.3 吸收定律 1

1.4 光谱的测量 1

1.紫外和可见光谱 1

1.5 振动精细结构 2

1.6 溶剂的选择 2

1.7 选律和强度 2

1.8 发色团 3

1.9 溶剂效应 4

1.10 寻找发色团 4

1.12 一些定义 5

1.11 标准参考文献 5

1.13 共轭双烯 6

1.14 多烯 8

1.15 聚烯炔和聚炔 9

1.16 酮和醛;π→π*跃迁 10

1.17 酮和醛;n→π*跃迁 12

1.18 α,β-不饱和酸,酯,腈和酰胺 13

1.19 苯环 13

1.20 取代的苯环 14

1.21 稠环芳香碳氢化合物 17

1.22 芳香杂环化合物 18

1.23 醌类 19

1.24 卟啉,二氢卟酚和corroles 20

1.25 非共轭相互作用的发色团 20

1.26 立体障碍对共平面性的影响 21

参考文献 22

2.红外光谱 23

2.1 引言 23

2.2 样品的制备以及在红外光谱仪中的测量 23

2.3 傅立叶变换红外光谱(FT-IR) 24

2.4 在拉曼光谱中的测量 25

2.5 选律 25

2.6 红外光谱 25

2.7 官能团特征振动频率表的应用 26

2.8 相关图表 27

2.9 与氢形成的单键的吸收频率 30

2.10 三键以及积聚双键的吸收频率 34

2.11 芳香泛频和组合区域,2000-1600cm-1 35

2.12 双键的吸收频率区域 35

2.13 指纹区的基团吸收 42

2.14 戏外光谱的实例 44

参考文献 48

3.核磁共振谱 49

3.1 核自旋和共振 49

3.2 谱图的测定 52

3.3 化学位移 52

3.5 影响化学位移的因素 54

3.4 NMR信号的强度与积分 54

3.6 与13C的自旋-自旋偶合 59

3.7 1H-1H的一级偶合 63

3.8 一些简单的1H-1H裂分型式 66

3.9 1H-1H偶合常数的大小 71

3.10 线变宽与环境交换 79

3.11 如何改善NMR谱 81

3.12 自旋去偶 84

3.13 核Overhauser效应 86

3.14 多脉冲实验 89

3.15 把化学位移和偶合分别显示于不同轴上 89

3.17 二维NMR 91

3.16 CH3,CH2,CH和季碳的归属 91

3.18 COSY谱 92

3.19 TOCSY(全相关)谱 94

3.20 NOESY谱 97

3.21 1H-13C COSY谱(HMBC) 98

3.22 远程1H-13C COSY谱(HMBC) 100

3.23 确定13C-13C连接(INADEQUATE谱) 104

3.24 三维和四维NMR 107

3.25 光谱解析和结构鉴定提示 111

3.26报数据表 112

参考文献 134

4.1 引言 135

4.质谱 135

4.2 离子的产生 136

4.3 离子分析 142

4.4 同位素丰度 147

4.5 EI谱 148

4.6 CI谱 161

4.7 FD谱 163

4.8 FAB谱 164

4.9 ESI谱 166

4.10 MALDI谱 168

4.11 气相色谱-质谱联用(GC/MS) 168

4.12 液相色谱-质谱联用(LC/MS) 169

4.13 质谱数据系统 172

4.14 特殊离子检测及定量质谱 174

4.15 未知物谱图的解析 175

参考文献 179

5.结构鉴定练习 180

5.1 概述 180

5.2 应用13C NMR谱的简单实例 180

5.3 应用1H NMR谱的简单实例 182

5.4 结合应用多种光谱方法的简单实例 182

5.5 应用13C NMR或应用IR和13C NMR的简单习题 202

5.6 应用1H NMR的简单习题 203

5.7 结合应用一些光谱方法的习题 204

5.8 习题答案 266

索引 270