图书介绍
有机化学中的人名反应pdf电子书版本下载
- 俞凌翀编 著
- 出版社： 北京：科学出版社
- ISBN：13031·2541
- 出版时间：1984
- 标注页数：554页
- 文件大小：19MB
- 文件页数：575页
- 主题词：
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图书目录
三画 1
1 门西尔(Meatzer)羟基色酮和羟基香豆素合成 1
2 门克(Menke)硝化作用 2
3 马兰巴得(Malaprade)二醇高碘酸裂解 3
4 马可尼可夫(MapKoBHHKOB)烯烃的水化作用 4
5 马托克斯-肯德尔(Mattox—Kendall)α，β不饱和酮合成 5
8 马蒂内特(Martinet)二羟基吲哚合成 6
7 马克达路德-费希尔(MacDonald-Fischer)单糖降解 6
6 马克瓦路德(Marckwald)不对称合成 6
10 马德隆(Madelung)吲？合成 7
9 马路马格润(Malmgren)β-羟基酮合成 7
12 韦尔曼(Weerman)糖醛酰胺降解 9
11 韦尔曼(Weerman)吲哚合成 9
四画 9
14 韦安德-娄文费德(Weygand-Lowenfeld)糖肟降解作用 10
13 韦包-阿阮斯(Wibaut-Areas)吡啶烷基化作用 10
15 韦吉克维斯特(Wideqvist)环丙烷衍生物的合成 11
17 韦勒(Wohler)尿素合成 12
16 韦利节(Welde)烷基二黄原酸酯的制备 12
20 韦塞来(Wessely)酚类氧化为乙酰氧基醌 13
19 韦斯特尔贝恪(Vesterberg)脱氢芳构化作用 13
18 韦登哈根(weidenhagen)咪唑合成 13
21 韦塞来-莫斯尔(Wessely-Moser)羟基迁移作用 14
23 扎拜特尔-森德(Sabatier-Senderens)催化氢化作用 15
22 扎拜特尔-梅利(Sabatier-Mailhe)脂肪族羧酸还原为醛 15
24 尤利也夫(ЮpbeB)杂环化合物相互转变 16
26 瓦格纳-梅尔魏因(BarHep-Meerwein)反频哪酮重排 17
25 瓦格纳(BarHep)烯类的羟基化作用 17
27 瓦格纳-耀雷格(Wagner-Jauregg)芳基萘的合成 19
29 瓦瑞特普(Varrentrapp)油酸裂解 20
28 瓦斯曼(Wasserman)烯胺光氧化制备酮类 20
30 贝沙朴(Bechamp)胂酸化作用 21
32 贝克-文卡塔拉曼(Baker-Venkataraman)酯的分子内重排 22
31 贝沙朴(Bechamp)硝基芳烃的还原 22
33 贝克-奥利斯(Baker-Ollis)异黄酮合成 23
35 贝利(Bailey)肽的合成 24
34 贝杜基安(Bedoukia)α-卤代醛酮的合成 24
36 贝耶尔(Baeyer)吡喃酮转化为吡啶 25
38 贝耶尔-菲林格(Baeyer-Villiger)醛酮氧化成酯 26
37 贝耶尔(Baeyer)羟吲哚合成 26
40 贝耶尔-德维森(Baeyer-Drewson)靛蓝合成 29
39 贝耶尔-德维森(Baeyer-Drewsen)喹啉合成 29
42 冈伯格(Gomberg)三苯甲基游离基 30
41 贝特(Betti)氨基苯甲基化作用 30
43 冈伯格(Gomberg)联芳基合成 32
44 冈伯格-巴克曼(Gomberg-Bachmann)邻二叔醇(频哪醇)合成 33
45 内夫(Nef)酮乙炔化作用 34
46 内夫(Nef)酸式硝基烷的裂解 35
47 内本(Neber)肟重排为氨基甲基酮 36
48 内本-博斯尔(Neber-Bossel)3-烃基-1，2-二氮杂萘合成 37
50 乌尔曼(Ullmann)二芳基醚合成 38
49 毛雷尔-德雷法尔(Maurer-Drefahl)一级醇氧化为羧酸 38
52 乌尔曼(Ullmann)联芳烃合成 39
51 乌尔曼(Ullmann)苯基邻氨基苯甲酸合成 39
54 乌吉(ugi)亚胺盐和异腈反应 41
53 乌尔曼-弗特文价(Ullmann-Fetvadjian)二氮杂菲环合成 41
55 乌瑞赫(Urech)乙内酰脲合成 42
57 乌路蒂(Ultee)偕醇腈合成 43
56 乌瑞赫(Urech)偕醇腈合成 43
58 巴比尔-威兰(Barbier-Wieland)羧酸降解(双键氧化裂解) 44
60 巴给林尼(Bargellini)香豆素合成 45
59 巴伦德-罗森(Behrend-Roosen)嘌呤的合成 45
61 巴顿(Barton)氧化氮重排 46
62 巴尔特(Bart)胂酸化作用 47
64 巴德汗-桑古塔(Bardhan-Sengupta)菲合成 48
63 巴路松(Balsohn)苯与烯加成作用 48
66 比尔肯巴赫-古博-沃特斯(Birckenbach-Goubeau-Waters)芳香化合物的卤化作用 49
65 巴德利(Baddeley)脂肪芳香酮异构化作用 49
67 比克曼(Beckmann)肟重排为酰胺 50
68 比彻姆(Beecham)甲苯磺酰基α-氨基酸酰氯裂解成酮 53
70 冯布劳恩(Von Braun)三级胺降解 54
69 冯布劳恩(Von Braun)二级胺降解 54
五画 54
71 汉茨施(Hantzsch)吡咯合成 55
72 汉茨施(Hantzsch)吡啶合成 56
73 汉茨施(Hantzsch)噻唑合成 57
75 兰登贝格(Ladenburg)吡啶烷基化作用 58
74 兰登贝格(Ladenburg)二胺环化作用 58
76 兰登贝格(Ladenburg)苯并噁唑的合成 59
77 吉尔德-雅各比斯(Gould-Jacobs)羟基喹啉合成 60
79 古斯塔夫桑(Γуставсон)二卤代烷的环化作用 61
78 吉特克内希特(Gutknecht)对二氮杂苯(吡嗪)合成 61
81 布兰克(Blanc)氯甲基化作用 62
80 布兰克(Blanc)环酮合成 62
82 布尔德(Boord)烯合成 63
84 布伦纳(Brunner)羟基吲哚合成 64
83 布列克波特(Breckpot)内酰胺的合成 64
85 布克尔(Bucherer)萘酚-萘胺相互转化反应 65
86 布克尔(Bucherer)9-氮杂芴(咔唑)合成 67
88 布克纳(Buchner)脂肪族重氮化合物与碳-碳重键的加成 68
87 布克尔-伯格斯(Bucherer Bergs)乙内酰脲合成 68
89 布克纳-柯蒂斯-施洛特尔贝克(Buchner-Gurtius-Schlotterbech)醛酮的亚甲基化作用 69
90 布洛姆奎斯持(Blomquist)大环酮合成 71
91 布朗(Brown)氢硼化作用 72
93 布朗-瓦尔克尔(Brown-Walker)电解法合成二元羧酸酯 75
92 布朗(Brown)催化还原 75
95 布莱斯(Blaise)β-酮酯合成 76
94 布莱斯(Blaise)环化作用 76
98 布鲁克内路(Bruckner)异喹啉合成 77
97 布莱斯-古瑞(Blaise-Guerin)α-羟基酸降解为醛 77
96 布莱斯(Blaise)酮合成 77
99 布雷德舍(Bradsher)环化作用制备稠环芳烃 79
101 艾立契柯夫(Элътеков)利用卤代烃和烯烃制备卤代烃的反应 80
100 布雷德舍(Bradsher)直接环化作用合成噁英鎓盐(pyrylium salt)和硫代噁英鎓盐(thiopyry-lium salt) 80
103 艾因霍恩(Einhorn)酰胺甲基化作用 82
102 艾因霍恩(Einhorn)酰基化 82
104 艾因霍恩(Einhorn)酰胺羟甲基化作用 83
106 艾伦(Allen)磷酸肟酯的合成 84
105 艾因霍恩-布伦纳(Einhorn-Brunner)三氮杂茂合成 84
107 艾瑟顿-托德(Atherton-Todd)磷酸化作用 85
108 卡瓦(Cava)环重氮酮的合成 86
110 卡尼查罗(cannizzaro)醛歧化反应 87
109 卡卢扎(Kaluza)硫代异氰酸酯的合成 87
111 卡米它尼-福库马吐(Kametani-Fukumoto)逆质谱合成 90
112 卡拉希-格里雅德(Kharasch-Grignard)游离基重排 91
113 卡罗尔(carroll)亚甲基加成 92
115 卡蓬-林赛(carboni-Lindsey)哒嗪(邻二氮苯)的合成 94
114 卡迪特-乔德克维奇(Cadiot-Chodkiewicz)不对称多炔的合成 94
116 卢克斯(Lukes)还原作用 95
117 史蒂文斯(stevens)鎓内盐(ylide)重排为胺类 96
118 史蒂芬(stephen)腈还原为醛 97
120 代尔斯-里斯(Diels-Reese)二苯肼加成 98
119 代尔斯(Diels)脱氢作用 98
121 代尔斯-奥尔德(Diels-Alds)双烯合成 99
123 加布里埃尔(Gabriel)邻苯二甲酰亚胺的裂解 103
122 瓜尔埃舍-索普(Guareschi-Thorpe)吡啶合成 103
125 加布里埃尔-科路曼(Gabriel-Colmaa)异喹啉合成 105
124 加布里埃尔(Gabriel)氮环丙烷环化作用 105
127 加特曼(Gattermann)甲酰化反应 106
126 加拉格尔-霍兰德(Gallagher-Hollander)羧酸降解作用 106
129 加特曼-科克(Gattermann-Koch)甲酰化作用 108
128 加特曼(Gattermann)重氮基取代作用 108
131 加斯塔丁(Gastaldi)对二氮杂苯(吡嗪)环化作用 109
130 加特曼-斯基塔(Gattermann-Skita)吡啶合成 109
132 尼门图维斯基(Niementowski)1，3-二氮杂萘-4-酮(quinazolone)合成 110
133 尼门图维斯基(Niementowski)喹啉合成 111
135 尼阮斯坦(Nierenstein)卤甲基酮的合成 112
134 尼兰德(Nieuwland)羟基的酰基化作用 112
137 皮克太特-休伯特(Pictet-Hubert)氮杂菲[菲啶(phenanthridine)]合成 113
136 皮克太特-加姆斯(Pictet-Gams)异喹啉合成 113
138 皮克太特-斯彭格勒(Pictet-Spengler)四氢异喹啉及其有关化合物的合成 114
140 皮纳(Pinner)亚氨醚氨解作用 116
139 皮纳(pinner)三氮杂苯[三嗪(triazine)]合成 116
142 皮洛蒂(Piloty)卤代亚硝基烷的合成 117
141 皮纳(Pinner)腈醇解作用 117
144 皮洛蒂-罗宾森(Piloty-Robinson)吡咯合成 118
143 皮洛蒂(Piloty)咯嗪(alloxazine)合成 118
145 皮特润口-科瑞特森口(Petrenko-Kritschenko)氮环己酮[哌啶(piperidone)]合成 119
146 皮绕(Piria)还原磺化作用 120
148 弗兰克兰(Frankland)烷基锌合成 121
147 弗兰史门特(Franchimont)羧酸二聚作用 121
150 弗里奇-伯顿伯格-维切路(Fritsch-Buttenberg-Wiechell)二芳基卤代乙烯重排 122
149 弗里奇-克林(Fritsch-Kling)脂肪族甲基酮的氯化作用 122
151 弗里德兰德(Friedlander)喹啉环化作用 124
153 弗里德尔-克拉夫斯(Friedel-Crafts)烷基化反应 125
152 弗里德尔-克拉夫斯(Friedel-Crafts)芳基化反应[肖勒(scholl)反应] 125
154 弗里德尔-克拉夫斯(Friedel-Crafts)酰基化反应 129
155 弗里德曼-多克(Freedman-Doak)由重氮盐合成芳基膦酸 131
157 弗赖斯(Fries)酚酯重排为羟基酮 132
156 弗瑞登哈根(Fredenhagen)芳香化合物硝化作用 132
158 弗赖斯-洛曼(Fries-Lohmann)二氨基联萘合成 134
161 安叔特兹(Anschutz)蒽合成 135
160 安叔特兹(Anschutz)香豆素合成 135
六画 135
159 安东(Ando)芳烃的α-羟乙羧化作用 135
162 许尼希(Hunig)脂舫羧酸碳链的延长 136
163 齐宁(Зинич)硝基芳香烃还原作用 138
164 齐申科(Тиценко)醛合成酯(负离子移变) 140
165 齐齐巴宾(Чичибабии)甲酰化作用 141
166 齐齐巴宾(Чичибабии)吡啶合成 142
168 齐格勒(Ziegler)二腈环化作用 143
167 齐齐巴宾(Чичибабии)吡啶氨基化作用 143
170 齐格勒(Ziegler)三烷基铝的氧化作用 145
169 齐格勒(Ziegler)三烷基乙酸合成 145
173 米诺那克(Mignonac)羰基化合物还原氨基化作用 146
172 齐格勒(Ziegler)常压聚合作用 146
171 齐格勒(Ziegler)烷基化作用 146
176 米勒-普洛色(Miller-Plochl)吡咯合成 147
175 米勒-罗钞夫(Muller-Rochow)由卤代烷合成硅烷 147
174 米勒-孔拉第(Muller Cunradi)不饱和醛合成 147
177 米斯尔(Miescher)羧酸降解 148
179 达夫(Duff)醛合成 149
178 刘包夫-色书科夫(Львов-Шешуков)氯化作用 149
180 达则斯(Darzens)四氢化萘环化作用 150
182 达则斯(Darzens)缩水甘油酸酯的合成 151
181 达则斯(Darzens)由醇类合成卤代烷 151
183 达金(Dakin)醛基转变为酚羟基作用 153
184 达金-韦斯特(Dakin-West)α-酰氨基酮合成 154
185 迈克(Michael)亲核亚甲基加成 155
186 迈拉斯(Milas)烯类氧化为α-二醇 157
188 迈耶(Meyer)硝基烷烃合成 158
187 迈耶(Meyer)亚锡酸盐烷基化作用 158
189 迈耶(Meyer)溴化作用 159
191 迈耶-舒斯特(Meyer-Schuster)乙炔基甲醇重排为酮 160
190 迈耶-莫尔(Meyer-Mohr)二氢吡啶合成 160
192 迈森海梅(Meisenheimer)三级胺N-氧化物重排 161
193 迈森海梅(Meisenheimer)喹啉的氯化作用 162
196 吉路曼-内路逊(Gilman-Nelson)酮合成 163
195 吉日聂耳(Кижнер)邻二氮杂环戊烯[吡唑啉(pyrazoline)]裂解反应 163
194 亚当斯(Adams)脱羧作用 163
197 西莫尼尼(Simonini)银盐降解作用 164
199 西莫斯-史米斯(Simmons-Smith)环丙烷合成 165
198 西莫尼斯(Simonis)色酮合成 165
200 西蒙斯(Simons)电化学氟化作用 167
202 麦克拉夫勒太(McLafferty)γ-氢原子迁移的分子离子重排 168
201 麦克法迪恩-史蒂文(McFadyen-Stevens)羧酸还原作用 168
203 麦克默里-弗莱明(McMurry-Fleming)烯合成 169
204 托尔戈夫(Торгов)缩合作用 170
205 列佛尔曼斯基(Реформатский)β-羟基羧酸合成 171
207 光-弗赖斯(photo-Fries)重排 174
206 光-伯奇(photo-Birch)还原作用 174
208 伍尔兹(Wurtz)烷烃合成 175
209 伍尔兹-菲特格(Wurtz-Fittig)烷基芳香烃的合成 176
211 伍德沃德fWoodward)顺式羟基化作用 177
210 伍德-沃尔曼(Wood-Werkmann)丙酮酸β-羧基化作用 177
212 伦纳德-约翰逊(Leonard-Johnson)亚砜合成 178
214 伊伯恩(Eaborn)三烷基碘代硅烷合成 179
213 伊万诺大(Ivanoff)羟基羧酸合成 179
216 朱利亚-约翰逊(Julia-Johnson)环丙基甲醇裂解成烯 180
215 伊思贝尔-谢弗(Isbell-Schaffer)醛糖的缩合作用 180
217 乔丹-厄尔曼-戈尔德贝格(Jourdan-Ulhnann-Gohlberg)吖啶酮acridone合成 181
219 多布额尔(Doebner)醇醛缩合作用 182
218 多布额尔(Doebner)γ-喹啉甲酸合成 182
220 多布额尔-米勒尔(Doebner-Miller)喹啉合成 183
222 多诺-秦伊德尔(Dornow-Theidel)胺类酰基化作用 185
221 多林(Doering)丙二烯合成 185
223 那杂罗夫(Назаров)茚满酮合成 186
225 阮得采汪斯基(Radziewanowski)烷基化作用和芳基化作用 187
224 阮米尔兹(Ramirez)不对称磷酸二酯合成 187
227 阮普森(Rapson)三亚苯合成 188
226 阮得采色斯基(Radziszewski)酰胺合成 188
229 阮斯柴格(Raschig)酚合成 189
228 阮斯柴格(Raschig)N-取代胼合成 189
231 毕史勒-那皮拉斯开(Biscbler Napieralski)异喹啉环化反应 190
230 毕史勒(Bischler)吲哚合成 190
232 约格-艾尔(Joung-Eyre)噻二唑合成 192
234 沃尔-马克瓦德(Wohl-Marckwald)咪唑的合成 194
233 沃尔(Wohl)糖腈降解作用 194
七画 194
235 沃尔-齐格勒(Wohl-Ziegler)烯丙溴化反应 195
237 沃尔夫(Wolff)重氮酮重排为烯酮 196
236 沃尔-奥(wohl-Aue)二氮蒽[吩嗪(Phenazine)]的合成 196
238 沃尔夫-吉日聂耳(Wolff-Кижнер)羰基还原为亚甲基反应 198
240 沃尔夫罗姆-卡拉比昂(Wolfrom-Karabinos)由？酸酯类合成醛类 199
239 沃尔夫斯廷-包特尔斯(Wolffenstein-Boters)苯的羟基硝化作用 199
241 沃尔登(Walden)构型反转 200
243 沃利赫(Wullach)环缩小 204
242 沃伊特(Voigt)安息香氨基化作用 204
245 沃利赫(Wallach)氧化偶氮苯重排 205
244 沃利赫(Wallach)咪唑合成 205
246 沃利赫(wallach)胺烷基化作用 206
240 沃顿(Wharton)α，β-环氧基酮的还原 207
248 沃哈德-艾尔德曼(Volhard—Erdmann)噻吩合成 207
247 沃纳(Werner)芳基硫代异氰酸酯的合成 207
251 亨贝斯特(Henbest)还原作用 208
251 亨克尔(Henkel)邻苯二甲酸重排为对苯二甲酸 209
252 亨利(Henry)卤代醚合成 210
254 库切洛夫(Кучеров)炔烃水化作用 211
253 亨利(Henry)醇醛加成 211
256 库恩-罗特(Kuhn-Roth)c-甲基氧化 212
255 库兹泽(Kurzer)脒基硫脲的氧化环化作用 212
258 克劳森-卡斯(Clauson-Kaas)由四氧呋哺合成吡咯 213
257 库恩-温特施太因(Kuhn-Winterstein)1，2-乙二醇裂解为烯 213
259 克单秦-朗诺(Chretien-Longi)亚硝基化作用 214
260 克里格(Criegee)乙二醇氧化裂解 215
262 克拉夫特(Krafft)羧酸降解 216
261 克里格(Criegee)过氧化氧酯重排 216
264 克莱门森(Clemmensen)羰基还原为亚甲基反应 217
263 克莱-金尼尔-佩林(Clay-Kinnear-Perren)烷基磷酰氯合成 217
266 克莱森(Claisen)烯丙基甲硅烷基醚重排 220
265 克莱莫(Clemo)喹诺里嗪(Quinolizine)合成 220
267 克莱森(Claisen)O-烯内基重排为C-烯丙基 221
268 克莱森(Claisen)肉桂酸酯合成 223
269 克菜森(Claisen)酯缩合作用 224
271 克菜森-谢德韦勒(Claisen-Shadwell)靛红合成 225
270 克莱森-施密特(Claisen-Schmidt)苯丙烯酰苯缩合作用 225
273 克雷格(Craig)溴代反应 226
272 克勒恩克(Krohnke)醛合成 226
274 贡贝斯(Combes)喹啉合成 227
275 坎普斯(Camps)羟基喹啉合成 228
277 芬顿(Fenton)试剂氧化作用 229
276 芬克施泰因(Finkelstein)卤素交换作用 229
278 李比捷失(Лебедев)丁二烯合成 230
280 李维(Levy)碳-氮键合成 231
279 李姆斯太特-塔那赛斯(Lehmstedt-Tanasescu)吖啶酮合成 231
281 吕特林豪斯(Luttringhaus)二芳基醚重排为邻芳基酚 232
282 里克特(Richter)1，2-二氮杂萘[噌啉(cinnoline)]合成 233
283 里克特(Richter)硝基苯羧化作用 234
284 里姆(Riehm)喹啉合成 235
286 里特(Ritter)腈和碳正离子的加成 236
285 里姆施奈(Riemschneider)硫氰酸酯水化作用 236
287 里歇(Rieche)甲酰化作用 237
288 里德(Reed)光化学氯磺化作用 238
289 肖尔(Pschorr)重氮环化作用 239
291 肖特-鲍曼(Schotten-Baumann)酰基化作用 241
290 肖尔-霍佩(Pschorr-Hoppe)吲？合成 241
293 怀特(White)由脂肪族胺合成酯 242
292 肖勒(Scholl)芳基化反应 242
296 伯阿利-索木来特(Behal-Sommelet)β-羟基醚重排为醛 243
295 伯古尼里(Biginelli)间二氮杂苯[嘧啶(Pyrimidine)]合成 243
294 怀特(White)脱氨基作用 243
297 伯奇(Birch)还原作用 244
299 伯格曼(Bergmann)1，3-氧氮杂环戊烯酮裂解 245
298 伯资肯-巴柳(Boeseken-Ballio)由芳香醛合成酯 245
301 伯格曼-蔡瓦斯(Bergmann-Zervas)苯酯基化作用 246
300 伯格曼(Befgmann)多肽降解 246
302 伯斯内克(Boessneck)醛合成 247
304 利本(Lieben)碘仿试验 248
303 伯蒂(Berti)烯合成 248
306 希夫(Schiff)醛亚胺合成 249
305 利普(Lipp)吲哚合成 249
307 希伯特(Hibbert)由二级或三级醇合成烯类 250
308 希伯特-里斯特(Hilbert-Rist)核苷合成 251
310 邵恩贝格(Schonberg)邻苯醌光化学加成 252
309 希思科克(Heathcock)三环[4，4，0，02，7]癸烷体系的合成 252
311 邵恩贝格(Schonberg)硫代碳酸酯重排 253
312 阿卡包瑞(Akabori)还原作用 254
315 阿尔布左夫(Арбузов)三烷基亚磷酸酯重排 255
314 阿尔布左夫(Арбузов)三芳基游离基的形成 255
313 阿卡包瑞(Akabori)缩合作用 255
316 阿尔格-弗林-欧牙马达(Algar-Flynn-Oyamada)氧化环化作用 259
317 阿皮路-罗宾森(Appel-Robinson)儿茶酸重排为花青素 260
318 阿伦斯-范多普(Arens-Van Dorp)α，β-不饱和醛的合成 261
320 阿伯拉莫夫(Абрамов)膦酸化作用 262
319 阿辛格尔(Asinger)噻唑啉合成 262
322 阿恩特-艾斯特(Arndt-Eistert)同系列羧酸的合成 263
321 阿河曼德-斯特朗(Ahmad·Strong)不饱和酸的合成 263
324 纳米特金(Наметкин)反频哪酮重排 266
323 阿得金斯-皮特森(Adkins-Peterson)甲醇氧化成甲醛 266
325 纽曼-克瓦特(Newman-Kwart)硫代氨基甲酸酯重排 267
328 法沃斯基(Фаворский)卤代酮重排 269
327 法伊斯特-本那瑞(Feist-Benary)呋喃环化作用 269
八画 269
326 法伊斯特(Feist)吡咯-3-羧酸合成 269
330 法沃斯基-巴贝扬(Фаворский-Бабаян)酮炔化作用 272
329 法沃斯基(Фаворский)炔烃异构化作用 272
331 泽韦林-亚当(Severin-Adam)烯二酮合成 273
333 波罗诺夫斯基(Polonovski)脱甲基化作用 274
332 泽林斯基-斯坦德尼科夫(Зелинский-Стадников)氨基腈合成 274
334 波梅兰-弗里奇(Pomeranz-Fritsch)异喹啉合成 275
335 庞兹(Ponzio)肟硝化作用 276
336 迪克曼(Dieckmann)分子内酯缩合 277
337 迪克曼-迈泽尔(Dieckmann-Meiser)异香豆素合成 278
338 迪姆罗特(Dimroth)脒基重排 279
339 青克(Zincke)二硫化物裂解 280
340 青克(Zincke)由胺类合成N-芳基和N-(芳烷基)吡啶盐 281
342 青克(Zincke)吡啶盐裂解 282
341 青克(Zincke)卤代酚硝化作用 282
344 拉夫(Rupc)丁炔-3-醇重排 283
343 青克-祖尔(Zincke-Suhl)酚重排为二烯酮 283
345 拉夫(Rupe)按烯酸重排为葛让酸 284
347 拉姆贝格-巴克卢德(Ramberg-Backlumd)由砜合成烯 285
346 拉贝(Rabe)醛类和β-二羰基化合物缩合作用 285
348 拉普(Rap)苯并呋喃合成 286
350 英霍芬(Inhoffen)不饱和醛合成 287
349 范斯莱克(Van Slyke)一级胺测定 287
351 欧瑞西(Norrish)羰基化合物的光化学裂解 288
352 帕塞林(Passerini)酰氧基酰胺合成 289
353 帕路-诺尔(Paal-Knorr)吡咯合成 290
355 罗比夫(Робев)芳香腙重排为脒 291
354 罗韦(Rowe)2，3-二氮杂萘酮重排作用 291
357 罗宾森-加布里埃尔(Robinson-Gabriel)l，3-氧氮杂茂(噁唑)合成 292
356 罗吉诺夫(Родионов)β-氨基酸合成 292
358 罗宾森-罗宾森(Robinson-Robinson)高级脂肪族酮酸合成 293
360 罗宾森-曼尼赫(Robioson-Mannich)双环-不饱和酮合成 294
359 罗宾森-舍普夫(Robinson-Schopf)颠茄酮合成 294
362 罗斯曼得(Rosenmund)酰氯还原为醛类 296
361 罗斯曼得(Rosenmund)肿酸化作用 296
363 罗斯曼得-布朗(Rosenmund-Braun)芳香腈合成 297
364 佩利杂瑞(Pellizzari)三氮杂茂合成 298
366 佩奇曼(Pechmann)香豆素环化作用 299
365 佩奇曼(Pechmann)邻二氮杂茂(吡唑)合成 299
367 佩恩-史密斯(Payne-Smith)环酮氧化为环烷羧酸 301
368 佩特诺-比希(Paterno-Buchi)氧环丁烷合成 302
370 欣斯贝格(Hinsberg)苯醌亚磺酸加成 303
369 佩鲁兹(Pelouze)腈合成 303
372 欣斯贝格(Hinsberg)2-羟基吲哚合成 304
371 欣斯贝格(Hinsberg)胺磺酰化作用 304
374 金德勒(Kindler)氧化还原酰胺化作用 305
373 牧姆-贺斯(Mumm-Hesse)N，N'-二芳酰基苯胺合成 305
376 舍瑞金-文克莱(Schorigin-Wanklyn)有机钠加成作用 306
375 舍勒(Scholler)木材糖化作用 306
377 居贝特(Guerbet)醇缩合作用 307
379 洪赛迪克尔-博罗丁(Hunsdiecker-Borodin)银盐脱羧溴化作用 308
378 洪赛迪克尔(Hunsdiecker)酮环化作用 308
九画 308
380 洛伊克斯(Leuchs)嗯唑烷二酮合成 309
381 洛森(Lossen)氧肟酸降解为异氰酸酯 310
382 施米特(Schmidt)羰基化合物的降解反应 311
384 施米德林-伯洛曼-维路斯莫尔(Schmidlin-Bergman-Wilsmore)烯酮的生成 313
383 施米特-鲁茨(Schmidt-Rutz)硝基烯的形成 313
385 施利特-米勒(Schliter-Muller)异喹啉合成 314
387 施罗特尔(Schroeter)肟重排 315
386 施拉克-孔普夫(Schlack-Kumpf)肽降解 315
388 施特劳斯(Straus)乙炔二聚作用 316
390 施陶丁格尔(Staudinger)环砜合成 317
389 施特德尔-吕格海梅尔(Staedel-Rugheimer)对二氮杂苯(吡嗪)合成 317
391 施蒂格利茨(Stieglitz)三苯基甲基羟基胺重排 318
392 珀金(Perkin)环烷合成 319
394 珀金(Perkin)醇醛缩合反应(肉桂酸合成) 320
393 珀金(Perkia)苯并吡喃降解为苯并呋喃 320
396 查特韦(Chattaway)酚类的乙酰基化作用 323
395 查依采夫(Заицев)消除反应 323
398 查普曼(Chapman)亚胺酸酯重排为酰胺 324
397 查特韦(Chattaway)酰基苯胺重排为氨基酮 324
400 柯诺瓦诺格(Knoevenagel)取代反应 325
399 柯尼希-诺尔(Koenigs-Knorr)酰基葡萄糖苷的合成 325
402 柯诺瓦诺格(Knoevenagel)醇醛缩合作用 326
401 柯诺瓦诺格(Knoevenagel)重氮化作用 326
403 柯诺莱斯-霍纳(Knowles-Horner)过渡金属络合催化不对称合成 328
404 柯蒂斯(Curtius)由α-二酮合成炔 329
405 柯蒂斯(Curtius)酰基叠氮化物降解为胺反应 330
406 柳卡尔特(Leuckart)胺烷基化反应 331
408 威兰(Wieland)三苯甲基过氧化物重排 333
407 柳卡尔特(Leuckart)黄原酸酯水解 333
410 威尔格罗特(Willgerodt)氧化还原酰胺化反应 334
409 威兰(Wieland)芳香化合物的三苯甲基化作用 334
411 威克切林(Wichterle)环酮的环化作用 335
413 威斯利森奴斯(Wislicenus)硝化作用 336
412 威特(Witt)重氮化作用 336
414 威蒂西(Wittig)二硫》[3，3]间环共轭多烯(dithia[3，3] metacyclophane)的重排 337
415 威蒂西(Wittig)菲合成 338
416 威蒂西(Wittig)羰基成烯作用 339
417 威蒂西(Wittig)醚重排 341
418 威蒂西-威特(Wittig-Witt)锂卤素交换作用 342
419 威蒂西-霍尔纳(Wittig-Horner)羰基成烯反应 343
421 威德曼-斯陶门(Widman-Stoermer)1，2-二氮杂萘(噌啉)合成 345
420 威廉森(Williamson)醚合成 345
422 胡克(Hooker)侧链缩短 346
423 拜则荪(Bernthsen)氮杂蒽[吖啶(acridine)]合成 347
424 哈米克(Hammick)吡啶羧酸脱羧反应 348
425 哈里斯(Harries)臭氧化作用 349
426 哈勒-鲍尔(Haller-Bauer)烷基化降解 351
428 哈斯-本德(Hass-Bender)醛合成 353
427 哈斯(Hass)气相硝化作用 353
429 科尔贝(Kolbe)脂肪酸电解 354
430 科尔贝(Kolbe)腈的制备 355
431 科尔贝-施米特(Kolbe-Schmitt)水杨酸合成 356
432 科里(Corey)环氧化合物的合成 357
434 科里温特(Corey-Winter)烯烃的合成 359
433 科里(Corey)环酮的甲酯基化作用 359
435 科奇(Kochi)羧酸脱羧卤化作用 360
437 科普(Cope)重排 361
436 科恩布卢姆(Kornblum)醛合成 361
439 科斯坦基-罗宾森(Kostanecki-Robinson)色酮合成 364
438 科普(Cope)氧化胺裂解 364
440 科赫-哈夫(Koch-Haff)羧基化作用 366
441 费希尔(Fischer)吲哚合成 367
444 费希尔-特罗普斯(Fischer-Tropsch)液体燃料合成 369
443 费希尔(Fischer)缩醛的合成 369
442 费希尔(Fischer)1，3-氧氮杂茂[噁唑(Oxazole)]合成 369
446 费希尔-策韦克(Fischer-Zerweck)吡咯的甲酰基化作用 370
445 费希尔-斯派尔(Fischer-Speier)酯化作用 370
447 费希尔-赫普(Fischer-Hepp)亚硝基胺重排 371
449 费菲拉克托夫(Феофипактов)α-氨基酸合成 372
448 费拉里奥-阿克曼(Ferrario-Ackermann)夹氧硫杂蒽环化作用 372
450 姚次奇(Иоцич)利用炔镁化合物合成炔类化合物 373
451 涅斯米扬诺夫(Несмеянов)金属化反应 376
十画 376
452 海阿希(Hayashi)邻苯甲酰苯甲酸重排 377
453 诺尔(Knorr)吡咯合成 378
454 诺尔(Knorr)邻二氮杂茂(吡唑)合成 379
455 诺尔(Knorr)羟基喹啉合成 380
456 诺曼特(Normant)试剂 381
458 席曼(Scbiemann)芳香核氟化作用 382
457 诺普-厄斯特林(Knoop-Oesterlin)α-酮酸氨基化作用 382
459 泰尔(Tyrer)苯的磺化作用 383
460 泰勒-麦克基利普(Taylor-Mckillop)烷基化(或酰基化)作用 384
461 班伯格(Bamberger)三嗪合成 385
463 班伯格(Bamberger)芳基硝基胺类重排为硝基苯胺 386
462 班伯格(Bamberger)芳基羟胺重排为对氨基酚 386
465 班福德-史蒂文(Bamford-Stevens)对甲苯磺酰腙分解反应 387
464 班伯格-海(Bamberger-Hey)联芳烃合成 387
467 贾普-克林曼(Japp-Klingemann)芳香腙的形成 389
466 贾普(Japp)1，3-氧氮杂茂(噁唑)环化作用 389
468 贾普-默里(Japp-Murray)吲哚合成 390
470 埃尔贝斯(Elbs)蒽环化反应 391
469 埃尔贝斯(Elbs)酚的过硫酸盐氧化作用 391
471 埃尔利希-萨克斯(Ehrlich-Sachs)希夫碱合成 394
473 埃伦迈尔-普勒(Erlenmeyer-Plochl)氧氮杂茂酮缩合作用 395
472 埃伦迈尔-弗吕施蒂克(Erlenmeyer-Frustuck)β-芳基丝氨酸合成 395
474 埃克曼(Eijkman)芳基加成作用 396
476 埃施韦勒-克拉克(Eschweiler-Clarke)胺甲基化作用 397
475 埃姆(Emde)季铵盐降解 397
477 埃塔得(Etard)芳基甲烷氧化作用 398
479 埃德曼(Edman)多肽降解 399
478 埃默特(Emmert)吡啶烷基化作用 399
480 格伦德曼(Grundmann)醛合成 400
482 格里斯(Gries)重氮化作用 401
481 格里西克维茨-特罗西莫夫斯基-麦库比(Gryszkiewicz-Trochimowski-McCombie)卤代羧酸酯的氟代作用 401
483 格里雅德(Grignard)有机镁化合物 402
485 格拉纳彻(Granacher)醛绕丹宁缩合作用 404
484 格拉克奥克斯(Grakauskas)硝基烷的氟化作用 404
486 格拉泽(Glaser)多炔合成 405
488 格雷韦(Grewe)吗啡合成 406
487 格罗文斯坦-齐默尔曼(Grovenstein-Zimmerman)苯基迁移 406
489 格雷贝-乌尔曼(Graebe-Ullmann)咔唑合成 407
491 聂尼特蔡斯克(Nenitzescu)羟基吲哚合成 408
490 聂尼特蔡斯克(Nenitzescu)吲哚合成 408
492 聂尼特蔡斯克(Nenitzescu)酰基化作用 409
493 索木来特(Sommelet)醛合成 410
494 索木来特-郝斯(Sommelet-Hauser)苯甲基季铵盐重排 411
495 索列荪(Sorensen)α-氨基酸合成 412
496 索恩-米勒(Sonn-Muller)醛合成 413
498 索普(Thorpe)腈加成反应 414
497 索登-费希尔(Sowden-Fischer)单糖升级 414
500 莫兰(Moreland)酰氧基化作用 415
499 莱特斯(Letts)腈合成 415
502 特劳布(Traube)尿酸合成 416
501 莫洛-米诺那克(Moureu-Mignonac)醇类氧化成醛酮 416
504 特威切尔(Twitchell)脂肪水解作用 417
503 特姆利特(Kamlet)羟醛加成反应 417
505 特梅尔(Ter Meet)偕二硝基烷合成 418
507 桑德迈耶(sandmeyer)异亚硝基乙酰苯胺合成 419
506 桑格(Sanger)多肽降解 419
509 桑德迈耶(Sandmeyer)靛红(吲哚满二酮)合成 420
508 桑德迈耶(Sandmeyer)重氮基被卤素取代反应 420
510 陶贝尔(Tauber)咔唑(氮芴)合成 421
511 陶伦斯(Tollens)醇醛加成作用 422
512 康达科夫(Кондаков)烯烃酰基化作用 423
十一画 423
514 康福思(Cornforth)由氯醇合成烯类 424
513 康拉德-林帕赫(Conrad-Limpach)4-羟基喹啉合成 424
516 盖尔阿特-埃利昂(Galat-Elion)酰基化作用 425
515 康福思(Cornforth)酮类氧化为羧酸 425
518 菲特格(Fittig)仲康酸合成 426
517 菲利普-兰登贝格(Phillips-Ladenburg)苯并咪唑合成 426
520 菲蔡纳-莫法特(Pfitzner-Moffatt)醇羟基氧化作用 427
519 菲特格(Fittig)联芳香烃合成 427
521 萨米散-登斯它德(Ciamician-Dennstedt)吡咯扩环为吡啶 428
523 勒米厄(Lemieux)烯类氧化裂解 429
522 萨雷特(Sarett)甾类引入17α-羟基 429
524 勒米厄-约翰逊(Lemieux-Johnson)烯类氧化裂解为羰基化合物 430
526 梅尔魏因(Meerwein)芳基化作用 431
525 勒伦(Roelen)烯烃醛化作用 431
527 梅尔魏因-庞多夫-维尔来(Meerwein-Ponndorf-Verley)羰基还原 432
529 梅奥(Mayo)光化学加成合成二酮 434
528 梅里菲尔德(Merrifield)多肽固相合成 434
530 基里恩-费希尔(Kiliani-Fischer)偕醇腈合成 435
532 曼尼赫(Mannich)胺甲基化反应 436
531 曼波普(Mann-Pope)苯磺酰亚胺的合成 436
533 得勒宾那(Delepine)胺合成 439
535 符雷德(Wrede)1，3-氧氮杂茂(噁唑)合成 440
534 得勒宾那(Delepine)醛氧化作用 440
537 维路斯梅尔(Vilsmeier)甲酰化作用 441
536 维斯特(Wuyts)醛合成 441
539 富吉莫托-贝尔奥(Fujimoto-Belleau)环状α，β-不饱和酮合成 444
538 温克尔(Wenker)氮环丙烷合成 444
十二画 444
541 谢尔(Scheller)胂酸化作用 445
540 富克斯(Fuchs)噁唑烷二酮-2，5合成 445
543 普兰迟(Plancher)3-氮茚重排 446
542 谢尔林-布拉斯(Scherlin-Bras)由芳基肼制备芳香氧化砷 446
545 普利列热也夫(Прилежаев)环氧化作用 447
544 普沃斯(Prevost)羟基化作用 447
546 普林斯(Prins)甲醛-烯加成作用 449
547 普梅雷尔(Pummerer)亚砜重排 450
548 普梅雷尔(Pummerer)四羟基联苯合成 452
550 普福特齐格(Pfitzinger)喹啉合成 453
549 普福-普拉特纳(Pfau-Plattner)1，2-二氢化茚环为茂并芳庚(azulene) 453
551 普瑞第-依文(Purdie-Irvine)糖的甲基化作用 454
552 普瑞鲁格斯托尔(Prelog-Stoll)安息香缩合反应 455
554 琼斯(Jones)吡嗪(对二氮苯)合成 456
553 普雷(Prey)芳基烷基醚裂解 456
556 惠廷(Whiting)炔二醇还原作用 457
555 琼斯-威登(Jones-Weedon)共轭炔烯醛(或酮)的合成 457
557 惠特莫尔(Whitmore)负离子移变重排 458
558 博比持(Bobbitt)异喹啉合成 459
559 博尔希-德雷克塞尔(Borsche-Drechsel)9-氮杂芴合成 460
561 博高路勒(Bougault)茚羧酸酯合成关 461
560 博伊兰-西姆斯(Boyland-Sims)氨基酚合成 461
562 博格特-库克(Bogert-Cook)菲合成 462
564 博恩-施米特(Bohn-Schmidt)蒽醌羟基化作用 463
563 博格特-赫雷拉(Bogert-Herrera)噻吩合成 463
566 博维奥勒(Bouvcault)甲酰化作用 464
565 博特(Bott)取代乙酸的合成 464
568 博维奥勒-布兰克(BouveauIt-Blanc)酯还原作用 465
567 博维奥勒(Bouveault)羧酸的制备 465
569 博维奥勒-洛克奎因(Bouveault-Locquin)α-羟基酮的合成 466
571 博路顿-卡特利斯基(Boulton-Katritzky)硝基苯并呋咱重排 467
570 博维奥勒-洛克奎因(Bouveault-Locquin)α-酮酯的合成 467
573 捷苗诺夫(Демьянов)坏重排反应 468
572 博德绕斯(Bodroux)酯酰胺化作用 468
574 塔费尔(Tafel)乙酰乙酸乙酯电解还原作用 470
575 蒂芬欧(Titfeneau)环扩大反应 471
577 蒂芬欧(Tiffeneau)α-碘代醇重排为酮 472
576 蒂芬欧(Tiffeneau)芳甲基镁化岗重排 472
578 蒂施勒(Tishler)核黄素(维生素B2)合成 473
580 蒂勒-温特尔(Thiel-Winter)醌的乙酰氧基化作用 474
579 蒂特克(Tiedtke)吖啶酮(氮蒽酮)合成 474
581 蒂曼(Tiemann)偕胺肟重排为脲 476
583 斯米特(Smidt)甲基酮合成 477
582 蒂曼(Tiemann)偕醇腈氨化作用 477
585 斯迈尔斯(Smiles)芳基移位 478
584 斯米路诺夫-杂马克夫(Смирнов-Замков)二甲基乙炔二聚作用 478
586 斯托尔(Stolle)2-羟基吲哚合成 480
587 斯托布(Stobbe)丁二酸酯缩合作用 481
588 斯沃特(Swarts)氟化作用 483
589 斯克劳普(Skraup)喹啉合成 484
590 斯特尔克(Stork)酮类的烷基化和酰基化作用 485
593 斯特雷克(Strecker)氧化脱氨基作用 487
592 斯特雷克(Strecker)亚硫酸盐烷基化作用 487
591 斯鲁科夫(Strukov)芳基-二(2，3-环氧丙基)胺合成 487
594 斯特雷克(Strecker)氨基酸合成 489
597 雅各布森(Jacobson)吲唑合成 490
596 斯彭格勒-普法南施蒂尔(Spengler-Pfannenstiel)糖降解 490
595 斯蒂来斯-赛斯提(Stiles-Sisti)醛酮合成 490
598 雅各布森(Jacobson)笨并噻唑合成 491
599 雅各布森-贝尔特森(Jacobson-Bernthsen)苯并噻二唑合成 492
600 雅各布荪(Jacobsen)烷基移位反应 493
602 鲁夫(Rufl)氯硅烷移转卤化作用 495
601 黑尔-福尔哈德-泽林斯基(Hell-Volhard-Zelinsky)α-卤代作用 495
604 鲁齐卡(Ruzicka)环化作用 496
603 鲁夫-芬顿(Ruff-Fenton)糖降解 496
605 奥尔德-瑞克尔特(Alder-Rickert)芳构化规则 497
607 奥托利瓦-金(Ortoleva-King)N-酮基烷基化作用 498
606 奥弗伯杰-隆巴迪诺(Overberger-Lombardino)二苄基亚硝基胺转变为联苄 498
609 奥顿(Orton)卤素重排作用 499
608 奥多(Oddo)酰基化作用 499
610 奥勒(Ohle)己糖裂解 500
611 奥彭奥尔(Oppenauer)醇脱氢作用 501
613 福斯特(Forster)环状重氮酮合成 502
612 福尔兹-鲁宾逊(Foulds-Robinson)吲哚合成 502
十三画 502
614 瑞培(Reppe)乙烯化作用 503
615 瑞培(Reppe)丁二烯合成 504
616 瑞培(Reppe)炔化作用 505
617 瑞培(Reppe)环化聚合作用 506
618 瑞培(Reppe)羰基化作用 507
619 瑞斯尔特(Reissert)吲哚合成 508
621 瑟阮尼(Serini)乙二醇重排 509
620 瑞斯尔特-格柔西特兹-费希尔(Reissert-Grosheintz-Fischer)醛合成 509
623 雷姆弗里-赫尔(Remfry-Hull)嘧啶(间二氮苯)合成 511
622 雷韦尔丁(Revcrdin)碘移位作用 511
624 雷德林(Reddelien)吡啶合成 512
625 楚加耶夫(Чугаев)黄原酸酯热分解 512
626 赖因迪斯-林格(Reinders-Ringer)烷氧基取代芳香族硝基腈的硝基 513
627 赖克特-尼兰德(Reichert-Nieuwland)芳烃和炔烃的加成 514
628 赖利(Riley)二氧化硒氧化作用 514
629 赖登(Rydon)卤代烷合成 516
630 赖默-蒂曼(Reimer-Tiemann)醛合成 516
631 鲍尔-古德温-莫顿(Ball-Goodwin-Morton)α，β-不饱和醛或酮的合成 518
632 鲍迪施(Baudisch)氧化亚硝化作用 519
633 鲍姆加坦(Baumgarten)α-氨基酮的合成 520
634 鲍曼(Bowman)酮合成 520
635 鲍曼-弗罗姆(Baumann-Fromm)噻吩合成 521
十四画 522
636 豪克-索尔(Howk-Sauer)炔基缩醛合成 522
637 蔡姆普伦(Zemplen)甲醇钠裂解 522
638 蔡塞尔(Zeisel)醚类裂解 523
639 赫布斯特-恩格(Herbst-Engel)氨基转移作用 523
640 赫尔希贝格(Hershberg)醛合成 524
641 赫施(Hoesch)醛基化反应 524
642 赫茨(Herz)邻氨基硫酚合成 526
643 赫勒曼-纽曼(Hellerman-Newman)由重氮烷合成有机汞化合物 527
644 赫德-莫里(Hord-Mori)噻二唑合成 527
645 聚克菲尔-迪特默尔(Sucktull-Dittmer)不对称偶氮化合物的合成 528
646 德布斯(Debus)咪唑(1，3-二氮杂茂)合成 530
647 德尼若(Deniges)烯烃氧化为羰基化合物 530
十五画 530
648 德科尔-福斯特(Decker-Forster)一级胺烷基化反应 531
649 霍夫曼(Hofmann)异腈反应 532
650 霍夫曼(Hofmann)彻底甲基化作用 532
十六画 532
651 霍夫曼(Hofmann)氨的烷基化作用 534
652 霍夫曼(Hofmann)酰胺重排为胺类 535
653 霍夫曼-马齐乌斯(Hofmann-Martius)N-烷基苯胺重排为C-烷基苯胺 536
654 霍夫曼-洛夫勒(Hofmann-Loffler)四氢化吡咯环化作用 537
655 霍夫曼-赞德(Hofmann-Sand)烯烃汞化作用 538
656 霍本-费希尔(Houben-Fischer)直接氰化作用 539
657 霍伊曼(Heumann)靛蓝合成 540
658 霍沃斯(Haworth)菲合成 540
659 霍克-兰(Hock-Lang)酚合成 541
660 霍赫-坎贝尔(Hoch-Campbell)氮环丙烷环化作用 542
十七画 544
661 戴维森(Dayidson)酮醇(偶姻)合成1，3-氧氮杂茂 544
西文(英、德、法等)人名索引 545
俄文人名索引 550
物名索引 551