图书介绍
有机分子结构光谱鉴定pdf电子书版本下载
- 赵瑶兴,孙祥玉编著 著
- 出版社: 北京:科学出版社
- ISBN:9787030262127
- 出版时间:2010
- 标注页数:381页
- 文件大小:83MB
- 文件页数:396页
- 主题词:有机化合物-分子结构-光谱分析-研究生-教材
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图书目录
第0章 绪论 1
参考文献 4
第1章 有机质谱 5
1.1有机质谱的基本原理 5
1.1.1质谱计和质谱检测 5
1.1.2有机质谱及其在有机分子结构研究中的作用 8
1.2质谱中的离子 9
1.2.1分子离子 10
1.2.2同位素离子和离子元素组成 14
1.2.3碎片离子和假分子离子 16
1.2.4亚稳离子 18
1.3有机质谱的发展 19
1.3.1软电离离子源 19
1.3.2混合物的质谱分析 26
1.3.3离子回旋共振和Fourier变换质谱 27
1.4分子式的测定和不饱和数的计算 28
1.4.1由低分辨质谱推定可能的分子式 28
1.4.2由高分辨质谱测定分子式 32
1.4.3不饱和数的计算 32
1.5有机分子质谱断裂的一般规律 33
1.5.1质谱断裂过程和有关的理论解释 33
1.5.2影响质谱断裂的结构因素 36
1.5.3质谱断裂反应类型 46
1.5.4各类有机化合物主要的裂解反应类型 79
1.6有机质谱解析 80
1.6.1质谱解析的一般程序 80
1.6.2有机质谱例解 83
参考文献 89
第2章 红外光谱 90
2.1电磁辐射与分子光谱 90
2.1.1电磁辐射与电磁波谱 90
2.1.2能级跃迁和分子光谱 90
2.2红外光谱的基本原理 92
2.2.1振动方程和振动能级跃迁选律 92
2.2.2多原子分子的振动光谱 95
2.2.3吸收谱带的强度和振动能级跃迁的对称性选择定则 97
2.2.4红外光谱检测 98
2.3有机基团与振动频率的关系 99
2.3.1振动频率与成键原子的质量、键能的关系 100
2.3.2有机分子的基团频率 100
2.3.3影响谱带位移的因素 101
2.4基团频率与分子结构 111
2.4.1氢原子成键的伸缩振动频率区(3700~2400cm-1) 111
2.4.2叁键和聚集双键伸缩振动频率区(2400~1900cm-1) 118
2.4.3双键伸缩振动频率区(1900~1600cm-1) 119
2.4.4骨架振动和指纹区(1600cm-1以下) 122
2.4.5重要有机化合物的红外光谱与结构的关系 132
2.5远红外光谱和近红外光谱 133
2.5.1远红外光谱 133
2.5.2近红外光谱 134
2.6 Raman光谱 135
2.7红外光谱解析 138
2.7.1谱图解析的一般程序 138
2.7.2红外光谱例解 139
参考文献 143
第3章 紫外-可见光谱 144
3.1紫外光谱的基本原理 144
3.1.1分子轨道能级和电子跃迁类型 144
3.1.2 Franck-Condon原理,电子光谱的振动精细结构 145
3.1.3吸收强度和吸光度的加合性 146
3.1.4自旋多重性和电子跃迁选择定则 147
3.1.5溶剂效应 149
3.1.6紫外光谱检测 150
3.1.7双波长分光光度法 152
3.1.8光声光谱 153
3.2紫外光谱与有机化合物结构的关系 154
3.2.1简单分子的吸收光谱 154
3.3.2脂肪族共轭分子的吸收光谱 159
3.2.3芳香体系的紫外光谱 163
3.2.4立体结构因素对紫外光谱的影响 170
3.2.5平衡体系的紫外光谱 175
3.3旋光光谱和圆二色谱 177
3.3.1旋光光谱 177
3.3.2圆二色谱 178
3.3.3 ORD和CD在研究立体化学中的应用 179
3.4紫外光谱解析 180
3.4.1紫外光谱解析的一般方法 180
3.4.2模型化合物的应用 181
3.4.3试剂和化学反应的配合作用 183
3.4.4紫外光谱例解 185
参考文献 187
第4章 1H-核磁共振 188
4.1核磁共振的基本原理 188
4.1.1核的自旋与核磁共振 188
4.1.2宏观磁化强度矢量和旋转坐标 191
4.1.3弛豫和弛豫机理 192
4.1.4化学位移及其表示方法 193
4.1.5核磁共振检测 193
4.2 1 H化学位移和结构的关系 196
4.2.1屏蔽和屏蔽常数 196
4.2.2影响化学位移的结构因素 196
4.2.3氢键和溶剂效应 200
4.2.4各类氢核的化学位移及其经验计算参数 203
4.3自旋偶合与偶合常数 210
4.3.1自旋偶合和自旋分裂 210
4.3.2偶合常数与结构的关系 213
4.4电子自旋共振和化学诱导动态核极化 224
4.4.1电子自旋共振与自由基的结构 224
4.4.2化学诱导动态核极化与自由基反应机理 227
4.5 1 H-NMR谱图解析 229
4.5.1核的等价性 229
4.5.2几种常见的自旋系统 230
4.5.3分子的对称性 241
4.5.4虚假远程偶合 244
4.5.5假象简单图谱 245
4.5.6活泼氢与动态核磁共振 246
4.5.7简化图谱的几种方法 253
4.5.8谱图解析的一般程序 257
4.5.91H-NMR例解 260
参考文献 266
第5章 13 C-核磁共振 267
5.1 13C-NMR特点和实验方法 267
5.1.1 13 C-NMR特点 267
5.1.2 PFT-13 C-NMR谱检测 267
5.2 13 C化学位移与结构的关系 269
5.2.1影响化学位移的因素 269
5.2.2各类碳核的化学位移及其经验计算参数 273
5.3自旋偶合与偶合常数 283
5.3.1碳-氢偶合 284
5.3.2碳-碳、碳-氘偶合 289
5.3.3碳-杂原子偶合 290
5.4自旋-晶格弛豫 291
5.4.1自旋-晶格弛豫的机理 291
5.4.2自旋-晶格弛豫提供的结构信息及其应用 293
5.5 13 C-NMR谱的测绘技术 297
5.5.1不去偶的13 C-NMR谱 297
5.5.2质子宽带去偶——噪声去偶 297
5.5.3偏共振去偶 297
5.5.4门控去偶和反转门控去偶 299
5.5.5质子选择去偶 302
5.6核磁共振进展 303
5.6.1自旋回波J-调制和极化转移技术 303
5.6.2二维核磁共振 307
5.6.3多维核磁共振 322
5.7 13 C-NMR谱图解析 323
5.7.1 13 C-NMR谱图解析一般程序 323
5.7.2 2D-NMR谱的应用和解析思路 324
5.7.3 13 C-NMR谱例解 324
参考文献 335
第6章 复杂分子的组合光谱 336
6.1组合光谱解析 336
6.1.1各类光谱在分子结构鉴定中的作用 336
6.1.2组合光谱的解析程序 336
6.2化学方法与其他经典分析方法的配合作用 338
6.3生源学说与天然产物的结构鉴定 341
6.3.1生源学说简介 341
6.3.2生源学说对天然产物结构鉴定的引导作用 346
6.4组合光谱例解 347
参考文献 378
主要参考书目 379
常用缩写词 380