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上篇 1

第一章 紫外光谱 1

第一节 基本原理 1

一、紫外光谱的基本概念 1

二、电子跃迁的类型 1

三、紫外光谱的基本术语 2

四、吸收带 3

五、Beer定律 3

第二节影响因素 4

一、位阻 4

二、取代基 5

三、跨环效应 5

四、共轭效应 6

五、超共轭效应 7

六、溶剂效应 7

七、体系pH 8

第三节 常见官能团的吸收峰位和吸收值 8

第四节 紫外光谱的解析应用 9

一、测试样品的要求 9

二、紫外光谱在结构解析中的应用 10

第二章 红外光谱 12

第一节 基本原理 12

一、红外光谱的概述 12

二、分子振动方式 12

三、吸收峰的类型 13

四、吸收峰的位置 14

五、吸收峰的强度 14

六、影响吸收峰的因素 14

第二节 特征基团与吸收频率 17

第三节 红外光谱的解析应用 25

一、测试样品的要求 25

二、红外光谱在结构解析中的应用 25

第四节 红外光谱技术的进展 29

一、近红外和远红外技术 29

二、联用技术 29

第三章 核磁共振谱 31

第一节 简史 31

第二节 核磁共振基本原理 32

一、NMR基本原理 32

二、脉冲-傅立叶变换NMR （PFT-NMR） 42

三、仪器的结构与原理 45

四、锁场与匀场 48

五、液体核磁共振样品的准备 48

第三节 核磁共振氢谱和碳谱 49

一、1H-NMR谱 49

二、13 C-NMR谱 56

第四节2D - NMR谱与天然产物结构分析 60

一、2D-NMR的概念、原理、基础知识 61

二、2D-NMR的基本类型 63

三、多量子谱（反转模式下的NMR技术） 73

四、混合多量子谱 80

参考文献 83

第四章 质谱 86

第一节 简史 86

第二节 基本原理 86

一、质谱的基本原理 86

二、质谱的表示方法 87

三、仪器的结构与原理 87

第三节 质谱中有机分子的裂解及主要离子 101

一、开裂的表示方法 101

二、离子的裂解类型 102

三、质谱中的主要离子 104

第四节 高分辨质谱 106

一、高分辨质谱确定化合物分子量的基本原理 106

二、高分辨质谱在天然产物结构研究中的应用 106

第五节 质谱解析程序 108

一、对分子离子峰区进行解析 108

二、对碎片离子峰区进行解析 109

三、列出部分结构单元 109

四、列出可取结构式 109

第六节 质谱联用技术 109

一、气相色谱／质谱联用技术 110

二、液相色谱／质谱联用技术 110

三、质谱／质谱联用技术 111

下篇 117

第一章 香豆素 117

第一节 结构类型 117

一、概述 117

二、结构分类 117

第二节 波谱规律 120

一、紫外光谱（UV） 120

二、红外光谱（IR） 120

三、质谱（MS） 121

四、核磁共振谱（NMR） 123

第三节 典型化合物的结构解析 130

化合物1 Columbianadin 130

化合物2 Decuroside VI 133

化合物3泰山前胡素 137

化合物4 Tinosinen 142

化合物5白花前胡丙素 148

化合物6紫花前胡素C 156

第二章 木脂素 164

第一节 结构类型 164

一、概述 164

二、结构分类 164

第二节 波谱规律 170

一、紫外光谱（UV） 170

二、红外光谱（IR） 171

三、质谱（MS） 171

四、核磁共振谱（NMR） 173

五、圆二色谱（CD） 175

第三节 典型化合物的结构解析 176

化合物7 Sacidumlignan C 176

化合物8青龙胆苷 182

化合物9Trical 189

化合物10 Rubrisandrin B 199

化合物11（+）-8-Hydroxypinoresinol-8-β-D-xylopyranoside 205

化合物12 Tetrasal 216

第三章 醌类化合物 228

第一节 结构类型 228

一、概述 228

二、结构分类 228

第二节 波谱规律 231

一、紫外光谱（UV） 231

二、红外光谱（IR） 231

三、质谱（MS） 232

四、核磁共振谱（NMR） 233

第三节 典型化合物的结构解析 236

化合物13 2， 5-二羟基-1， 3-二甲氧基蒽醌 236

化合物14 1， 6-二羟基-8-丙基蒽醌 242

化合物15 3， 8-二羟基-1-丙基蒽醌-2-羧酸 246

化合物16 7-O- （4′-甲氧基-β-D-葡萄糖）芦荟大黄素 250

化合物17 4， 9-二羟基-1， 2， 11， 12-四氢-3， 10-苝-醌 258

化合物18 （M）-1， 8， 1′， 3′， 8′-五羟基-3， 6， 6′-三甲氧基-[2， 4′]-9， 10， 9′，10′-二蒽醌 264

第四章 黄酮类化合物 273

第一节 结构类型 273

一、概述 273

二、结构分类 273

第二节 波谱规律 276

一、紫外-可见光谱 276

二、红外光谱（IR） 276

三、质谱（MS） 277

四、核磁共振谱（NMR） 278

五、立体结构的确定 285

第三节 典型化合物的结构解析 285

化合物19 5， 7， 4′-三羟基-8， 3′-二异戊烯基黄酮 286

化合物20 Descurainin A 293

化合物21 4， 6， 2′， 4′-四羟基橙酮 300

化合物22 Brosimacutin G 305

化合物23田基黄双？酮 312

化合物24 3，5，7，3′，4′，3″，5″，7″，3？，4？-十羟基-[8-CH2-8″]-双黄酮 318

化合物25槲皮素3-O-（6？-O-反式-P-香豆酰基）-β-D-葡萄糖基-（1→2）-α-L-鼠李糖苷 324

化合物26染料木素7-O -β-D-葡萄糖苷-4′-O-（α-L-鼠李糖基）-（1→2）-β- D-葡萄糖苷 333

化合物27 Sumadain A 339

第五章 单萜和倍半萜 353

第一节 结构类型 353

一、单萜类化合物的结构类型 353

二、倍半萜类化合物的结构类型 356

第二节 波谱规律 359

一、单萜类化合物的波谱规律 359

二、倍半萜类化合物的波谱规律 363

第三节 典型化合物的结构解析 366

化合物28 6′-乙酰基芍药苷 366

化合物29 Fraxinuacidoside 372

化合物30 Tarennin 380

化合物31 Genipin 1-O-α-L-rhamnopyranosyl （1→6）-β-D-glucopyranoside 386

化合物32 7-O-6′-O-Malonylcachinesidic acid 393

化合物33 2-Chloro-6-（1， 5-dimethylhex - 4-en-y1）-3-methylcyclohex-2-en-1-one 398

化合物34 4β，7β，11-三羟基-对映-桉烷 405

化合物35 Cadinan -4-en-11-oic acid 412

化合物36 3α-羟基莪术醇 419

化合物37伸筋藤苷 426

化合物38青蒿素（Artemisine） 433

第六章 二萜 447

第一节 结构类型 447

一、概述 447

二、结构分类 447

第二节 波谱规律 453

一、紫外光谱（UV） 453

二、红外光谱（IR） 453

三、质谱（MS） 454

四、核磁共振谱（NMR） 456

第三节 典型化合物的结构解析 470

化合物39 17-Hydroxyjolkinolide B 470

化合物40 12-羟基-7-羰基-5， 8， 11， 13-四烯-18， 6-松香烷二萜 478

化合物41月腺大戟素F 485

化合物42 Parvifoline X 492

化合物43 Calcaratarin A 498

化合物44双穿心莲内酯E 507

化合物45异佛司可林-1α -O-β-D-葡萄糖苷 515

化合物46 Tinosinenside A 522

化合物47银杏内酯K 528

化合物48紫杉醇 534

化合物49 3β，5α，7β，15β-Tetraacetoxy-8α-benzoyloxy-9α -nicotinoyloxy-14α-hydroxy-11…β， 14&β-epoxyjatropha-6（17）-ene-12-one 542

化合物50 3-O-Benzoyl-13-O-n-dodecanoyl-13-hydroxyingenol 553

第七章三萜类化合物 564

第一节 结构类型 564

一、概述 564

二、结构分类 564

第二节 波谱规律 573

一、紫外光谱（UV） 573

二、红外光谱（IR） 573

三、质谱（MS） 573

四、核磁共振谱（NMR） 575

第三节 典型化合物的结构解析 577

化合物51 Amotsangin G 577

化合物52 Jaspitin C 585

化合物53 Chukvelutilide A 594

化合物54 3β-3， 28-二羟基齐墩果烷-11， 13 （18）-二烯 602

化合物55月腺大戟素G 608

第八章 皂苷 620

第一节 结构类型 620

一、概述 620

二、结构分类 620

第二节 波谱规律 622

一、甾体皂苷的波谱规律 622

二、皂苷的波谱规律 624

第三节 典型化合物的结构解析 630

化合物56亚莫皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷 630

化合物57新克洛皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷 638

化合物58海柯皂苷元-3-β-D-吡喃木糖（1 →3）-β-D-吡喃葡萄糖（1→4）-β-D-吡喃半乳糖苷 647

化合物59 26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（25R）-呋甾烷-5-烯-3β，22ξ，26-三醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→3）-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-[α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）]-β-D-吡喃葡萄糖苷 656

化合物60人参皂苷Rb1 662

化合物61新丝石竹皂苷A 668

化合物62新丝石竹皂苷B 675

化合物63 3-O-β-D-吡喃半乳糖基-（1 →2）-β-D-吡喃葡萄糖醛酸丝石竹皂苷元28-0-β-D-吡喃木糖基-（1→4）-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-β-D-吡喃岩藻糖苷 683

第九章 生物碱 694

第一节 结构类型 694

一、概述 694

二、结构类型 695

第二节 波谱规律 707

一、紫外光谱（UV） 707

二、红外光谱（IR） 708

三、质谱（MS） 709

四、核磁共振谱（NMR） 712

第三节 典型化合物结构解析 723

化合物64石杉碱甲 723

化合物65Bisdehydrostemoninine C 732

化合物66 Suffrutidine A 739

化合物67 Hostasine 752

化合物68 Trigonostemonine B 758

化合物69 Trigonostemonine E 765

化合物70 （5β)-17-O-Deacetyl-5， 11-dimethoxyakuammilin 773

化合物71 （16S， 19E）-N1-（Hydroxymethyl） isositsirikine 781

化合物72 Renieramycin J 789

化合物73 Stephalonine A 796

化合物74 Majusine A 803

化合物75关附甲素 810

化合物76 Daphnipaxianine A 820

化合物77 Daphnimacropadine A 828

第十章 其他类化合物 838

第一节 概述 838

第二节 典型化合物的结构解析 841

化合物78藤苦参苷 841

化合物79藤黄酸 848

化合物80丝石竹环肽 856

化合物81番荔枝环肽A 867

化合物82 （S）-药喇叭脂酸-11 -O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→3）-O-[3-O-反式香豆酸基，4-O-异丁酸基-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→4）]-O- [2-O-2 （S）-甲基丁酸基]-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→4）-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-O-D-吡喃岩藻糖酯苷，1， 3″-内酯 879

化合物83新刺果番荔枝素A 889

化合物84 Epicatechin-（4β-8，2-O-7）-catechin-（4β-8）-catechin 895

化合物85福参素 902

化合物86蔓生白薇苷F 908

化合物87 1， 2-Di-O-（9Z-octadecenoyl）-sn-glycero-3-phosphocholine 915

化合物88 6′-[（E） -2″-羟甲基，2″-丁烯酰基]熊果苷 921

索引Ⅰ化合物中英文名称索引 930

索引Ⅱ化合物分子式索引 933

索引Ⅲ化合物分类索引 936

索引Ⅳ化合物来源植物拉丁名索引 939