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第一章 原子吸收光谱分析的理论基础 1

1.1 原子的结构 1

1.2 光谱项 8

1.3 原子光谱线的性质 19

1.3.1 谱线的自然宽度 20

1.3.2 多普勒(Doppler)变宽 22

1.3.3 劳伦茨(Lorentz)变宽 24

1.3.4 磁场致变宽 26

1.3.5 研究谱线宽度的意义 37

1.4 原子的状态分布 39

1.5 吸收系数与吸收值A的测量 50

1.5.1 积分吸收系数 53

1.5.2 使用锐线源时总吸收率AT的计算 56

1.5.3 使用锐线源时吸光度A的测量 57

参考文献 59

第二章 原子吸收光谱仪 60

2.1 光源 60

2.1.2 空心阴极灯 61

2.1.1 AAS对光源的要求 61

2.1.3 无极放电灯 66

2.1.4 激光光源 66

2.2 光源的调制 67

2.3 雾化器及燃烧器 69

2.4 非火焰原子化器 73

2.5 分光系统 76

2.5.1 棱镜式单色器 76

2.5.2 光栅式单色仪 78

2.6.1 空心阴极灯的脉冲调制 80

2.6 检测系统中的几个问题 80

2.6.2 对数转换器 82

2.6.3 自动调零(积分器) 84

2.6.4 显示部分(双积分数字电压表) 86

2.7 原子吸收光谱仪性能的比较 90

参考文献 91

第三章 火焰原子化 92

3.1 火焰的结构 92

3.2 被分析物导入火焰的问题 98

3.2.1 被分析物导入火焰的速度 98

3.2.2 喷雾液滴的大小 99

3.2.3 火焰的稳定性 101

3.3 火焰中气溶胶的分布 102

3.4 质点在火焰中的运动 104

3.5 扩散对分析物分布的影响 107

3.6 微液滴的去溶剂及干燥质点的气化 111

3.7 分子的解离 114

3.8 原子在火焰中的电离 117

3.9 原子在火焰中的灵敏区 122

3.10.1 有机试剂 126

3.10 提高分析灵敏度的方法 126

3.10.2 原子捕集技术 130

参考文献 131

第四章 非火焰原子化 133

4.1 非火焰原子化的发展现状 133

4.2 非火焰原子化装置评述 134

4.2.1 原始石墨炉原子化器 134

4.2.2 金属原子化器 136

4.2.3 石墨炉商品化 138

4.2.4 石墨炉平台 140

4.2.5 石墨材料及其改性 143

4.2.6 探针炉 145

4.2.7 石墨炉电源 145

4.3 石墨炉原子化基本原理 147

4.3.1 石墨炉的分析程序 147

4.3.2 原子化条件的选择 152

4.3.3 石墨炉原子化的热力学问题 154

4.3.4 原子化过程的动力学问题 160

4.4 石墨炉中基体改进作用研究 167

4.4.1 基体改进剂 167

4.4.2 基体改进剂的种类和作用 168

4.4.3 基体改进剂作用机理 169

4.4.4 基体改进剂应用特点 174

4.5 石墨炉的温度 175

4.5.1 石墨炉温度的测量 175

4.5.2 石墨炉的温度分布 177

参考文献 178

第五章 原子化过程的热力学和动力学 181

5.1 原子化过程中的热力学 184

5.1.1 解离平衡 184

5.1.2 置换反应 187

5.1.3 温度的测定 191

5.1.4 β值的计算 193

5.1.5 电离平衡 195

5.2 原子化热力学理论在分析上的应用 198

5.3 原子化过程中的化学动力学 199

5.3.1 化学反应速度 200

5.3.2 原子的生成与消失速度 201

5.3.3 电热原子化中的原子生成与消失 202

5.4 原子化动力学理论在分析上的应用 208

参考文献 212

第六章 氢化物发生原子吸收分析 214

6.1 概述 214

6.2 氢化物发生法基本原理 215

6.2.1 共价氢化物形成条件研究 215

6.2.2 共价氢化物的生成机理研究 222

6.2.3 共价氢化物原子化条件研究 223

6.3 氢化物形成原子吸收的干扰及其消除 226

6.3.1 液相干扰 228

6.3.3 气相干扰 229

6.3.2 溢出和传输过程损失 229

6.3.4 干扰的控制和消除 230

6.4 冷蒸气原子吸收间接分析 232

参考文献 233

第七章 原子吸收分析的分析曲线和干扰 236

7.1 分析曲线的性质 236

7.1.1 分析灵敏度 237

7.1.2 影响灵敏度的因素 241

7.1.3 分析曲线与坐标原点 246

7.1.5 分析曲线的弯曲问题 247

7.1.4 分析曲线的直线范围 247

7.2 原子吸收分析的干扰及其消除 250

7.2.1 光谱干扰 250

7.2.2 非光谱干扰 258

参考文献 263

第八章 原子吸收分析方法 265

8.1 标准系列分析曲线法 265

8.1.1 常规标准系列法 265

8.1.2 高精度分析 266

8.1.4 标准加入法 267

8.1.3 内标法 267

8.2 火焰及非火焰原子吸收法 269

8.2.1 火焰原子吸收法 269

8.2.2 石墨炉原子吸收法 270

8.2.3 原子捕集吸收法 270

8.3 预分离技术的应用 271

8.3.1 萃取原子吸收法 272

8.3.2 其他富集方法 274

8.3.3 色谱-原子吸收联用 275

8.4 间接分析法 276

8.4.1 反应置换法 277

8.4.2 增敏反应法 277

8.5 原子吸收抑制释放滴定法 278

8.6 分析方法的精确度 279

8.6.1 方法精密度 279

8.6.2 光度误差 280

8.6.3 方法准确度 281

8.7.1 相对分析和绝对分析 282

8.7.2 原子吸收绝对分析的可能性 282

8.7 原子吸收绝对分析可行性研究 282

8.7.3 我国学者关于绝对分析的研究 286

8.7.4 绝对分析前景展望 287

参考文献 288

第九章 原子荧光分析 291

9.1 原子荧光分析基础 291

9.1.1 原子荧光与原子吸收分析 291

9.1.2 原子荧光的产生和类型 293

9.1.3 原子荧光强度 297

9.1.4 原子荧光的饱和与猝灭 299

9.2.1 原子荧光光谱仪的光源 301

9.2 原子荧光光谱仪器 301

9.2.2 原子化器和样品引入 303

9.2.3 分光系统和多元素分析 304

9.3 原子荧光分析方法 306

9.3.1 氢化物形成原子荧光分析 307

9.3.2 激光激发原子荧光分析(LEAFS) 312

9.3.3 激光探针原子(或离子)荧光分析 317

参考文献 318

附录 320

主题索引 393