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目录 1

1．表面科学的现代发展趋势及其对催化剂表征的影响 1

1．引言 1

2．后续章节的编排 3

3．现场表征 5

3.1．中子和其它轰击粒子、放射性同位素、EXAFS以及动力学测定 5

3.2．其它可行的现场技术 7

（a）拉曼光谱 7

（b）红外光谱 9

（c）磁性共振 10

参考文献 13

Ⅱ．利用物理吸附测定表面积和孔径分布 14

1．引言 14

2．实验过程 15

3．吸附等温线的分类 18

4．表面积的测定 20

5．微孔率的评定 25

6．间隙孔大小分布的评定 28

7．总的结论 33

参考文献 34

1．引言 37

Ⅲ．用ESCA研究工业催化剂的表征 37

2．用于化学分析的电子能谱 38

3．综述的目的 40

4．重要的工业催化剂 41

5．催化剂制备的ESCA研究 41

6．催化剂的活化 49

6.1．还原成金属的活化 50

6.2．还原成低价氧化物的活化 53

6.3．经硫化的活化 55

7．通过ESCA鉴定活性催化剂的活性中心 58

8．结论 60

参考文献 61

Ⅳ．催化剂的表征：目前工业中的实践 63

1．引言 63

2．过程设计 65

3．催化剂设计 75

4．催化剂制备和工业放大 79

5．过程事故辨识 82

参考文献 85

Ⅴ．催化剂的表征应用于催化剂的开发和使用中出现的问题 86

1．引言 86

2．表面和吸附质 88

3．催化相 92

5．载体材料的本征性质 95

4．分散 98

6．载体聚集特征 98

7．“意外”的表面物种 98

8．结论 99

参考文献 100

2.1．扫描电子显微镜 101

2．检测仪器 101

1．引言 101

Ⅵ．用透射电子显微镜研究载体催化剂 101

2.2．常规透射电子显微镜 103

2.3．扫描透射电子显微镜 104

2.4．其它仪器设备 105

3．透射电子显微镜中的成像 105

3.1．基本技术 105

3.2．散射过程 107

3.3．亮场衍射对比 108

3.4．暗场映象 109

3.5．物象对比映象 111

4.1．映像对比 114

4．扫描透射电镜技术 114

4.2．显微衍射图象 115

43．能量损失谱 115

5．结论 117

参考文献 117

Ⅶ．多相聚烯烃催化剂的表征 量微镜研究 120

1．引言 120

2．高聚物的结构 121

3．催化剂的残存与形态 122

4．生长过程 125

5．齐格勒—纳塔体系 129

6．结论 130

参考文献 131

Ⅷ M？ssbauer光谱在催化剂表征中的应用 132

1．引言 132

2．M？ssbauer效应 133

3．用M？ssbauer谱研究催化剂系统的例子 142

4．结束语 156

参考文献 156

Ⅸ．用温度和电压的程序控制来表征催化剂 159

1．引言 159

2.1．程序升温还原（TPR）和相关技术 161

2．工艺技术 161

2.2．循环伏安法：基本情况 164

2.3．循环伏安法的实验装置 168

3．这些技术在催化剂表征中的应用 170

3.1．光滑的贵金属和合金 170

3.2．高度分散的铂催化剂 175

3.3．高度分散的双金属催化剂 187

参考文献 197

Ⅹ．表征催化剂的粒子束法 第一部分：中子 200

1．引言 200

2．非弹性散射 204

3．准弹性散射 207

4．结构研究和小角散射 210

5．现场分析 214

6．中子衍射 216

参考文献 217

Ⅺ．第二部分：离子束在催化剂研究中的应用 219

1．引言 219

2．离子加速器和靶室 221

3．质子诱发的x射线发射（PIXE） 223

4．用瞬变核反应鉴定轻元素 230

5．Rutherford反散射谱仪 233

5.1．应用Rutherford反散射谱仪测量单晶表面的松弛效应 237

5.2．应用共振离子束反散射测量催化剂颗粒中的孔径分布 240

6．低能离子散射 241

7．离子诱发的光发射 244

8．薄层活化 247

9．结论 250

参考文献 250

Ⅺ．评价催化剂特性的放射性同位素及其相关技术 253

1．引言 253

2.1．乙炔、乙烯和一氧化碳在催化剂上的吸附 254

2．静态吸附 254

2.2．金属和相伴随的物种 259

2.3．氢的行为 261

2.4．表面下的物种：小平面 262

3．催化期间的吸附 262

3.1．催化期间的吸附 263

3.2．吸附和催化并行研究的例子 264

3.3．并行研究用的现代放射方法 266

3.4．乙烯在铱／二氧化硅上的加氢 266

3.5．氯苯在氢解期间的吸附 270

3.7．蒸汽重整 271

3.6．二氧化硅 271

4．外激电子 274

5．结论 278

参考文献 278

Ⅻ．负载催化剂的延伸X射线吸收精细结构（EXAFS）研究 282

1．引言 282

2．EXAFS技术 283

2.1．理论方面 283

2.2．实验方面 288

3.1．贵金属催化剂 290

3．EXAFS在催化剂研究中的应用 290

2.3．荧光和表面EXAFS 290

3.2．氧化铝负载的过渡金属催化剂 297

3.3．其它研究 299

参考文献 302

ⅪⅤ．钌催化剂的EXAFS研究 304

1．引言 304

2．分析技术的比较 305

3．实验程序 309

4．结果和讨论 310

5．结论 314

参考文献 315

ⅩⅤ．延伸X射线吸收精细结构的物理基础及其解释中的问题 316

1．引言 316

2．EXAFS现象的数学描述 316

2.1．干扰项 317

2.2．反散射的振幅和相位 318

2.3．非弹性损失项 320

2.4．Debye-Waller因子 321

2.5．光电子波矢量的起源 321

2.7．精细结构函数 322

2.6．多电子激发 322

3．从EXAFS中导出结构信息 323

3.1．用于比较的技术 323

3.2．直接计算 325

4．结论 326

参考文献 326

ⅩⅤⅠ．总结性评论一个化学工程师的意见 328

参考文献 334

ⅩⅤⅡ．总结性评论 一个物理化学家的意见 展望和预测 336

参考文献 340

附单位换算表 341