图书介绍
有机合成化学 第2版pdf电子书版本下载
- 王玉炉主编 著
- 出版社： 北京：科学出版社
- ISBN：9787030235398
- 出版时间：2009
- 标注页数：363页
- 文件大小：12MB
- 文件页数：377页
- 主题词：有机合成－有机化学－高等学校－教材
PDF下载
下载说明
有机合成化学 第2版PDF格式电子书版下载
下载的文件为RAR压缩包。需要使用解压软件进行解压得到PDF格式图书。建议使用BT下载工具Free Download Manager进行下载,简称FDM(免费,没有广告,支持多平台）。本站资源全部打包为BT种子。所以需要使用专业的BT下载软件进行下载。如 BitComet qBittorrent uTorrent等BT下载工具。迅雷目前由于本站不是热门资源。不推荐使用！后期资源热门了。安装了迅雷也可以迅雷进行下载！
（文件页数 要大于 标注页数，上中下等多册电子书除外）
注意：本站所有压缩包均有解压码： 点击下载压缩包解压工具
图书目录
第1章 绪论 1
1.1 有机合成化学的定义 1
1.2 有机合成化学的任务 1
1.3 有机合成反应和方法学 4
1.4 有机合成反应中的重要问题 6
1.4.1 有机合成反应的速率控制和平衡控制 6
1.4.2 有机合成反应的选择性 7
1.5 有机合成化学的研究方法 10
参考文献 11
第2章 官能团化和官能团转换的基本反应 12
2.1 官能团化 12
2.1.1 烷烃的官能团化 12
2.1.2 烯烃的官能团化 12
2.1.3 炔烃的官能团化 15
2.1.4 芳烃的官能团化 16
2.1.5 取代苯衍生物的官能团化 17
2.1.6 简单杂环化合物的官能团化 18
2.2 官能团的转换 21
2.2.1 羟基的转换 21
2.2.2 氨基的转换 21
2.2.3 含卤化合物的转换 21
2.2.4 硝基的转换 23
2.2.5 氰基的转换 24
2.2.6 醛和酮的转换 24
2.2.7 羧酸及其衍生物的转换 24
参考文献 27
第3章 酸催化缩合与分子重排 28
3.1 酸催化缩合反应 28
3.1.1 Friedel-Crafts反应 28
3.1.2 醛或酮及其衍生物的反应 33
3.1.3 曼尼希反应 36
3.1.4 烯胺 41
3.1.5 α-皮考啉反应 44
3.1.6 普林斯反应 45
3.2 酸催化分子重排 46
3.2.1 频哪醇-频哪酮重排 46
3.2.2 贝克曼重排 47
3.2.3 烯丙基重排 49
3.2.4 联苯胺重排 50
3.2.5 Schmidt重排 52
3.2.6 氢过氧化物重排 54
3.2.7 Fries重排 55
习题 57
参考答案 59
参考文献 64
第4章 碱催化缩合与烃基化反应 65
4.1 羰基化合物的缩合反应 65
4.1.1 羟醛缩合反应 65
4.1.2 酯缩合反应 66
4.1.3 柏琴反应 67
4.1.4 斯陶伯缩合 69
4.1.5 脑文格尔-多布勒缩合 70
4.1.6 达参反应 72
4.1.7 迪克曼缩合 73
4.2 碳原子上的烃基化反应 74
4.2.1 单官能团化合物的烃基化 74
4.2.2 双官能团化合物的烃基化 75
4.2.3 共轭加成反应 80
4.2.4 炔化合物的烃化 82
习题 83
参考答案 86
参考文献 89
第5章 有机合成试剂 90
5.1 有机镁试剂 90
5.1.1 Grignard试剂的制备和结构 90
5.1.2 Grignard试剂的反应 92
5.2 有机锂试剂 96
5.2.1 有机锂试剂的制备 96
5.2.2 有机锂试剂的特征反应 97
5.3 有机铜试剂 101
5.3.1 有机铜试剂的制备 101
5.3.2 有机铜试剂的反应 102
5.4 膦叶立德 107
5.4.1 膦叶立德的结构和制备 107
5.4.2 膦叶立德的反应 108
5.5 有机硼试剂 113
5.5.1 硼氢化反应 113
5.5.2 硼烷的反应 114
5.6 有机硅试剂 122
5.6.1 有机硅化合物的结构特征 122
5.6.2 芳基硅烷 123
5.6.3 乙烯基硅烷 126
5.6.4 烯醇硅醚 132
习题 138
参考答案 141
参考文献 144
第6章 逆合成分析法与合成路线设计 146
6.1 逆合成分析法 146
6.1.1 逆合成分析法概念 146
6.1.2 逆合成分析法介绍 152
6.2 合成路线设计 175
6.2.1 合成路线设计实例 175
6.2.2 复杂化合物合成设计实例 181
6.2.3 合成路线的评价 184
习题 185
参考答案 186
参考文献 191
第7章 基团的保护与反应性转换 192
7.1 基团的保护和去保护 192
7.1.1 羟基的保护 193
7.1.2 羰基的保护 198
7.1.3 氨基的保护 204
7.1.4 羧基的保护 207
7.1.5 碳-氢键的保护 208
7.2 基团的反应性转换 210
7.2.1 羰基的反应性转换 211
7.2.2 氨基化合物的反应性转换 216
7.2.3 烃类化合物的反应性转换 218
习题 222
参考答案 225
参考文献 227
第8章 不对称合成反应 229
8.1 概述 229
8.1.1 不对称合成反应的意义 229
8.1.2 不对称合成中的立体选择性和立体专一性 229
8.1.3 不对称合成的反应效率 231
8.2 不对称合成反应 232
8.2.1 用化学计量手性物质进行不对称合成 232
8.2.2 不对称催化反应 236
参考文献 241
第9章 氧化反应 243
9.1 醇羟基和酚羟基的氧化反应 243
9.1.1 醇羟基的氧化反应 243
9.1.2 酚羟基的氧化反应 254
9.2 碳-碳双键的氧化反应 256
9.2.1 氧化剂直接氧化反应 256
9.2.2 钯催化氧化反应 262
9.3 酮的氧化反应 264
9.3.1 经α-苯硒基羰基化合物的氧化反应 264
9.3.2 二氧化硒氧化法 265
9.3.3 酮的拜尔-维立格氧化反应 266
9.4 芳烃侧链和烯丙位的氧化 268
9.4.1 六价铬氧化法 268
9.4.2 Al2O3固载KMnO4氧化法 270
习题 271
参考答案 273
参考文献 275
第10章 还原反应 277
10.1 催化氢化反应 277
10.1.1 多相催化氢化反应 278
10.1.2 均相催化氢化反应 289
10.2 溶解金属还原反应 291
10.2.1 芳环的还原 291
10.2.2 醛、酮羰基的还原 293
10.2.3 碳-碳重键的还原 295
10.2.4 羧酸酯的还原 297
10.2.5 还原裂解 299
10.3 氢化物-转移试剂还原 301
10.3.1 异丙醇铝转移试剂还原 301
10.3.2 金属氢化物转移试剂还原 302
10.3.3 固载硼氢还原剂 305
10.3.4 硼烷和二烷基硼烷 308
10.4 其他还原试剂 310
10.4.1 沃尔夫-凯惜纳还原法 310
10.4.2 二酰亚胺还原法 310
10.4.3 烷基氢化锡还原法 311
习题 312
参考答案 315
参考文献 316
第11章 近代有机合成方法 318
11.1 相转移催化反应 318
11.1.1 相转移催化剂 318
11.1.2 相转移催化反应原理 320
11.1.3 相转移催化在有机合成中的应用 321
11.2 微波辐射有机合成 331
11.2.1 微波辐射在有机合成中的应用 332
11.2.2 微波促进化学反应机理 339
11.3 固相合成法和组合合成 341
11.3.1 固相合成法 341
11.3.2 组合合成法 347
11.4 其他合成方法 348
11.4.1 无溶剂反应 348
11.4.2 声化学反应 351
11.4.3 离子液体 354
参考文献 361