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波谱数据表 有机化合物的结构解析 第4版pdf电子书版本下载

波谱数据表  有机化合物的结构解析  第4版
  • (瑞士)普雷士(E.Pretsch)著 著
  • 出版社: 北京:科学出版社
  • ISBN:9787030373274
  • 出版时间:2013
  • 标注页数:449页
  • 文件大小:55MB
  • 文件页数:466页
  • 主题词:有机化合物-结构分析

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图书目录

1引言 1

1.1目标和编排 1

1.2缩写和符号 3

2概要表 5

2.1一般表格群 5

2.1.1从分子式计算双键相当数 5

2.1.2某些原子核的性质 6

2.2 13C核磁共振谱(13C NMR) 7

2.31H核磁共振谱(1H NMR) 10

2.4红外光谱(IR) 13

2.5质谱(MS) 18

2.5.1具有精确质量数的天然存在元素的平均质量和有代表性的同位素相对丰度 18

2.5.2一些元素的天然同位素丰度范围 25

2.5.3天然存在的同位素类型 26

2.5.4同位素分布的计算 27

2.5.5各种氯、溴、硫、硅组合的同位素丰度 29

2.5.6氯和溴组合的同位素类型 31

2.5.7识别杂原子的存在 32

2.5.8相对分子质量(Mr)的测定规则 34

2.5.9可用作结构类别标记的质量同系列 35

2.5.10质量相关表 37

2.5.11参考文献 45

2.6紫外-可见光谱(UV-Vis) 46

3组合表 49

3.1烷烃、环烷烃 49

3.2烯烃、环烯烃 50

3.3炔烃 51

3.4芳香烃 52

3.5芳杂环化合物 53

3.6卤代化合物 54

3.7含氧化合物 56

3.7.1醇和酚 56

3.7.2醚 57

3.8含氮化合物 59

3.8.1胺 59

3.8.2硝基化合物 60

3.9硫醇和硫醚 61

3.10羰基化合物 62

3.10.1醛 62

3.10.2酮 63

3.10.3羧酸 64

3.10.4羧酸酯和内酯 65

3.10.5酰胺和内酰胺 67

4 13C核磁共振谱(13C NMR) 69

4.1烷烃 69

4.1.1化学位移 69

4.1.2偶合常数 78

4.1.3参考文献 79

4.2烯烃 80

4.2.1化学位移 80

4.2.2偶合常数 84

4.2.3参考文献 84

4.3炔烃 85

4.3.1化学位移 85

4.3.2偶合常数 85

4.3.3参考文献 86

4.4脂环化合物 87

4.4.1化学位移 87

4.4.2偶合常数 92

4.5芳香烃 93

4.5.1化学位移 93

4.5.2偶合常数 100

4.5.3参考文献 100

4.6芳杂环化合物 101

4.6.1化学位移 101

4.6.2偶合常数 108

4.7卤代化合物 109

4.7.1氟代物 109

4.7.2氯代物 111

4.7.3溴代物 112

4.7.4碘代物 113

4.7.5参考文献 113

4.8醇、醚和相关化合物 114

4.8.1醇 114

4.8.2醚 115

4.9含氮化合物 117

4.9.1胺 117

4.9.2硝基和亚硝基化合物 119

4.9.3亚硝胺和硝胺 120

4.9.4偶氮和氧化偶氮 120

4.9.5亚胺和肟 120

4.9.6腙和碳化二亚胺 121

4.9.7腈和异腈 122

4.9.8异氰酸酯、硫代氰酸酯和硫代异氰酸酯 122

4.10硫化物 123

4.10.1硫醇 123

4.10.2硫醚 123

4.10.3二硫醚和锍盐 124

4.10.4亚砜和砜 125

4.10.5磺酸、亚磺酸和它们的衍生物 126

4.10.6亚硫酸、硫酸和它们的衍生物 126

4.10.7硫羰基衍生物 127

4.11羰基化合物 128

4.11.1醛 128

4.11.2酮 129

4.11.3羧酸 131

4.11.4羧酸酯和内酯 133

4.11.5酰胺和内酰胺 135

4.11.6其他羰基衍生物 137

4.12其他化合物 139

4.12.1 Ⅳ族元素的衍生物 139

4.12.2磷化物 140

4.12.3其他有机金属化合物 142

4.13天然产物 144

4.13.1氨基酸 144

4.13.2碳水化合物 148

4.13.3核苷酸和核苷 150

4.13.4甾体 152

4.14溶剂和有关化合物的13 C NMR谱图 153

4.14.1常见氚代溶剂的13C NMR谱图 153

4.14.2其他一些标准化合物的13 C NMR谱图 155

4.14.3常见非氚代溶剂的混合13 C NMR谱图 156

5 1H核磁共振谱(1H NMR) 157

5.1烷烃 157

5.1.1化学位移 157

5.1.2偶合常数 162

5.2烯烃 164

5.2.1取代乙烯 164

5.2.2共轭二烯 170

5.2.3丙二烯 171

5.3炔烃 172

5.4脂环化合物 173

5.5芳香烃 177

5.6芳杂环化合物 184

5.6.1非稠合芳杂环化合物 184

5.6.2稠合芳杂环化合物 191

5.7卤代化合物 196

5.7.1氟代物 196

5.7.2氯代物 197

5.7.3溴代物 198

5.7.4碘代物 199

5.8醇、醚和相关化合物 200

5.8.1醇 200

5.8.2醚 202

5.9含氮化合物 205

5.9.1胺 205

5.9.2硝基和亚硝基化合物 207

5.9.3亚硝酸盐和硝酸盐 208

5.9.4硝胺、偶氮和氧化偶氮化合物 208

5.9.5亚胺、肟、腙和连氮化合物 209

5.9.6腈和异腈 210

5.9.7氰酸酯、异氰酸酯、硫代氰酸酯和硫代异氰酸酯 211

5.10硫化物 212

5.10.1硫醇 212

5.10.2硫醚 213

5.10.3二硫醚和锍盐 214

5.10.4亚砜和砜 214

5.10.5磺酸、亚磺酸和亚硫酸、硫酸及衍生物 215

5.10.6硫代羧酸酯衍生物 215

5.11羰基化合物 216

5.11.1醛 216

5.11.2酮 217

5.11.3羧酸和羧酸盐 218

5.11.4酯和内酯 219

5.11.5酰胺和内酰胺 220

5.11.6其他羰基衍生物 224

5.12其他各类化合物 226

5.12.1 ⅣⅣ族元素的衍生 226

5.12.2磷化物 227

5.12.3其他化合物 230

5.12.4参考文献 231

5.13天然产物 232

5.13.1氨基酸 232

5.13.2碳水化合物 235

5.13.3核苷和核苷酸 237

5.14溶剂和标准化合物的谱图 239

5.14.1常见氚代溶剂的1H NMR谱图 239

5.14.2其他一些参照标准化合物的1H NMR谱图 241

5.14.3常见非氚代溶剂混合物的1H NMR谱图 242

6异核核磁共振谱 243

6.1 19F NMR谱 243

6.1.1全氟烷烃的19F化学位移 243

6.1.2估算取代氟乙烯的19F化学位移 247

6.1.3氟代烷烃和烯烃的偶合常数 248

6.1.4连烯和炔烃的19F化学位移 249

6.1.5氟代脂环化合物的19F化学位移和偶合常数 250

6.1.6芳香烃和杂芳环的19F化学位移和偶合常数 251

6.1.7醇和醚的19F化学位移 254

6.1.8氟代胺、亚胺和羟胺衍生物的19F化学位移 255

6.1.9硫化物的19F化学位移 256

6.1.10羰基和硫羰基化合物的19F化学位移 257

6.1.11氟代的硼化合物、磷和硅化物的19F化学位移 258

6.1.12一些天然产物的19F化学位移 259

6.1.13参考文献 260

6.2 31 P NMR谱 261

6.2.1三配位磷的31P化学位移 261

6.2.2四配位膦鎓的31 P化学位移 262

6.2.3带P=C和P=N键化合物的31 P化学位移 263

6.2.4四配位P(=O)和P(=S)的31 P化学位移 264

6.2.5五配位和六配位膦化物的31 P化学位移 266

6.2.6天然磷化物的31 P化学位移 267

7红外光谱(IR) 269

7.1烷烃 269

7.2烯烃 272

7.2.1单烯烃 272

7.2.2丙二烯烃 275

7.3炔烃 276

7.4脂环烃 277

7.5芳香烃 279

7.6芳杂环化合物 282

7.7卤代化合物 284

7.7.1氟代物 284

7.7.2氯代物 285

7.7.3溴代物 286

7.7.4碘代物 286

7.8醇、醚和相关化合物 287

7.8.1醇和酚 287

7.8.2醚、缩醛和缩酮 288

7.8.3环氧化合物 290

7.8.4过氧化物和氢过氧化物 291

7.9含氮化合物 292

7.9.1胺和相关化合物 292

7.9.2硝基和亚硝基化合物 294

7.9.3亚胺和肟 296

7.9.4偶氮、氧化偶氮和硫化偶氮化合物 298

7.9.5腈和异腈 299

7.9.6重氮化合物 300

7.9.7氰酸酯和异氰酸酯 301

7.9.8硫代氰酸酯和硫代异氰酸酯 302

7.10硫化物 304

7.10.1硫醇和硫醚 304

7.10.2亚砜和砜 305

7.10.3硫羰基衍生物 307

7.10.4硫代碳酸衍生物 307

7.11羰基化合物 310

7.11.1醛 310

7.11.2酮 311

7.11.3羧酸 314

7.11.4酯和内酯 316

7.11.5酰胺和内酰胺 319

7.11.6酸酐 322

7.11.7酰卤 323

7.11.8碳酸衍生物 324

7.12其他化合物 327

7.12.1硅化物 327

7.12.2磷化物 328

7.12.3硼化物 331

7.13氨基酸 332

7.14溶剂、悬浮剂和参考物 333

7.14.1常见溶剂的红外光谱 333

7.14.2悬浮介质的红外光谱 334

7.14.3红外光谱中的干扰谱带 335

8质谱(MS) 337

8.1烷烃 337

8.2烯烃 339

8.3炔烃 341

8.4脂环烃 342

8.5芳香烃 345

8.6芳杂环化合物 347

8.7卤代化合物 352

8.8醇、醚和相关化合物 354

8.8.1醇和酚 354

8.8.2脂肪类过氧化氢 356

8.8.3脂肪醚 356

8.8.4脂肪族环氧化物 359

8.8.5脂肪族过氧化物 360

8.8.6参考文献 361

8.9含氮化合物 362

8.9.1胺 362

8.9.2硝基化合物 364

8.9.3重氮化合物和偶氮苯 364

8.9.4叠氮化物 365

8.9.5腈和异腈化合物 366

8.9.6氰酸酯、异氰酸酯、硫氰酸酯和异硫氰酸酯 367

8.9.7参考文献 370

8.10硫化物 371

8.10.1硫醇 371

8.10.2硫醚和二硫醚 371

8.10.3亚砜和砜 373

8.10.4磺酸、磺酸酯和磺酰胺 376

8.10.5硫代羧酸酯 378

8.10.6参考文献 378

8.11羰基化合物 379

8.11.1醛 379

8.11.2酮 380

8.11.3羧酸 381

8.11.4羧酸酐 382

8.11.5酯和内酯 382

8.11.6酰胺和内酰胺 384

8.11.7酰亚胺 386

8.11.8参考文献 387

8.12其他化合物 388

8.12.1三烷基硅醚 388

8.12.2烷基膦酸酯 388

8.12.3参考文献 389

8.13常见溶剂和基质化合物的质谱 390

8.13.1常见溶剂的电子轰击离子质谱 390

8.13.2常见FAB MS基质化合物和校准化合物的谱图 393

8.13.3常见MALDI质谱基质化合物的谱图 398

8.13.4参考文献 400

9紫外-可见光谱(UV-Vis) 401

9.1吸收辐射波长和所见色彩的相关性 401

9.2简单发色团 401

9.3共轭烯烃 403

9.3.1二烯和多烯烃 403

9.3.2 α,β-不饱和羰基化合物 404

9.4芳香烃 406

9.4.1单取代苯 406

9.4.2多取代苯 407

9.4.3芳香族羰基化合物 408

9.5紫外-可见参考光谱 409

9.5.1烯烃和炔烃 409

9.5.2芳香族化合物 410

9.5.3芳杂环化合物 415

9.5.4其他化合物 417

9.5.5核苷酸 419

9.6常见溶剂 420

主题索引(按英文字序排中英文对照) 421

封底词 449

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