有机化学 第4版 下pdf电子书版本下载

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第十六章 杂环化合物 477

16.1吡啶 477

16.2喹啉和异喹啉 483

16.3嘧啶 486

16.4吡咯 487

16.5吲哚 491

16.6咪唑和嘌呤 494

16.7呋喃和噻吩 496

16.8阅读材料 500

第十七章 糖类 508

17.1单糖的结构、构型和构象 508

17.2单糖的反应 516

17.3低聚糖 523

17.4多糖 524

17.5阅读材料 526

第十八章 氨基酸、多肽、蛋白质和核酸 529

18.1氨基酸 529

18.2多肽 538

18.3核酸 552

18.4阅读材料 557

第十九章 类脂、萜类化合物和甾族化合物 560

19.1类脂类 560

19.2萜类化合物 564

19.3甾族化合物 568

19.4阅读材料 572

第二十章 酸和碱 587

20.1 Bronsted酸 587

20.2有机化合物的酸性和碱性 589

20.3碳氢酸 593

20.4 Lewis酸和硬、软酸 595

20.5酸碱催化 599

20.6 Hammett方程式 601

20.7阅读材料 602

第二十一章 立体化学 607

21.1分子的手性与对称性 607

21.2手性化合物的各种类型 611

21.3外消旋体的拆分 619

21.4顺反异构 622

21.5前手性 624

21.6阅读材料 628

第二十二章 饱和碳原子上的亲核取代 635

22.1 SN2和SN 1 635

22.2邻基参与 642

22.3亲核取代反应的反应活性 647

22.4相转移催化 654

第二十三章 消除反应 656

23.1 E1， E2和E1cB 656

23.2β-消除反应的区域选择性 659

23.3 E2反应的立体化学 661

23.4 1，2-二溴化物和1，2-二醇的消除反应 664

23.5热消除反应 665

23.6 α-消除反应 668

23.7阅读材料 669

第二十四章 碳-碳重键的加成反应 675

24.1烯烃与卤素的加成及相关反应 675

24.2烯烃与卤化氢的加成及相关反应 683

24.3烯烃的硼氢化反应 689

24.4烯烃与卡宾及卡宾体的加成 692

24.5炔烃的加成反应 695

24.6烯键的亲核加成 698

第二十五章 芳环上的取代反应 701

25.1芳环上的亲电取代 701

25.2亲电取代在有机合成中的应用 708

25.3芳环上的亲核取代 715

25.4阅读材料 726

第二十六章 羰基的亲核加成 733

26.1醛和酮的亲核加成 733

26.2羧酸衍生物与亲核试剂的反应 740

26.3烯醇盐的反应 746

26.4烯胺和亚胺负离子的反应 758

第二十七章 自由基反应 762

27.1自由基 762

27.2自由基取代反应 767

27.3自由基加成反应 769

27.4阅读材料 774

第二十八章 重排反应 784

28.1烃基由碳原子迁移到碳原子上 784

28.2烃基由碳原子迁移到杂原子上 796

28.3烃基由杂原子迁移到碳原子上 804

28.4阅读材料 807

第二十九章 周环反应 814

29.1电环化反应 814

29.2σ迁移反应 825

29.3环加成 833

29.4阅读材料 841

第三十章 氧化和还原 845

30.1被活化的C—H键的氧化 846

30.2碳-碳双键的氧化 851

30.3氧化裂解 855

30.4催化氢化 857

30.5用金属氢化物及其络合物还原 862

30.6用金属在酸性或碱性溶液中还原 864

30.7其他还原方法 868

第三十一章 芳香性 873

31.1 Huckel规律 873

31.2判断芳香性的标准 874

31.3含4n+2个π电子的轮烯 875

31.4含4n个π电子的轮烯 877

31.5带电荷的环烯烃 879

31.6其他有芳香性的化合物 880

31.7阅读材料 881

索引 887