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审查指南  1993
  • 中华人民共和国专利局编 著
  • 出版社: 北京:专利文献出版社
  • ISBN:780011113X
  • 出版时间:1993
  • 标注页数:126页
  • 文件大小:2MB
  • 文件页数:137页
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图书目录

第一章 不授予专利权的申请 1

1.引言 1

2.依照专利法第五条不授予专利权的发明创造 1

2.1 违反国家法律的发明创造 1

目录 1

2.4 部分违法的发明创造 2

3.依照专利法第二十五条不授予专利权的项目 2

2.3 妨害公共利益的发明创造 2

2.2 违反社会公德的发明创造 2

3.1 科学发现 3

3.2 智力活动的规则和方法 3

3.3 疾病的诊断和治疗方法 4

3.4 动物和植物品种 5

3.5 原子核变换方法和用该方法获得的物质 6

3.5.1 原子核变换方法 6

3.5.2 用原子核变换方法所获得的物质 7

2.1.1 清楚 8

2.说明书 8

2.1 说明书应当满足的要求 8

1.引言 8

第二章 说明书和权利要求书 8

2.1.2 完整 9

2.1.3 实现 10

2.2 说明书的撰写方式和顺序 10

2.2.1 名称 10

2.2.2 所属技术领域 11

2.2.3 背景技术 11

2.2.5 技术方案 12

2.2.4 目的 12

2.2.6 有益效果 13

2.2.7 图面说明 13

2.2.8 实现发明或者实用新型的最好方式 14

2.3 说明书附图 15

2.4 说明书摘要 15

3.权利要求书 16

3.1 权利要求 16

3.1.1 权利要求的类型 16

3.1.2 独立权利要求和从属权利要求 16

3.2.1 以说明书为依据 17

3.2 权利要求书应当满足的要求 17

3.2.2 清楚 19

3.2.3 简明 20

3.3 权利要求的撰写规定 20

3.3.1 独立权利要求的撰写规定 21

3.3.2 从属权利要求的撰写规定 23

2.新颖性的概念 24

2.1 现有技术 24

1.引言 24

第三章 新颖性 24

2.1.1 时间界限 25

2.1.2 地域界限 25

2.1.3 公开方式 25

2.1.3.1 出版物公开 25

2.1.3.2 使用公开 26

2.1.3.3 以其他方式公开 26

2.2 抵触申请 26

2.3 对比文件 27

2.4.1.1 享有外国优先权的条件 28

2.4.1 外国优先权 28

2.4 优先权 28

2.4.1.2 相同主题的发明创造的定义 29

2.4.1.3 外国优先权的效力 29

2.4.1.4 外国多项优先权和外国部分优先权 29

2.4.2 本国优先权 30

2.4.2.1 享有本国优先权的条件 30

2.4.2.2 相同主题的发明或者实用新型的定义 31

2.4.2.3 本国优先权的效力 31

2.4.2.4 本国多项优先权和本国部分优先权 31

3.2.1 相同主题的发明或者实用新型 32

3.2.2 具体(下位)概念与一般(上位)概念 32

3.新颖性的审查原则和基准 32

3.2 审查基准 32

3.1 审查原则 32

3.2.3 惯用手段的直接置换 33

3.2.4 数值和数值范围 33

4.不丧失新颖性的公开 34

4.1 在国际展览会上首次展出 34

4.4 宽限期 35

4.3 他人违反申请人本意的公开 35

4.2 在学术或者技术会议上首次发表 35

第四章 创造性 37

1.引言 37

2.创造性的概念 37

2.1 已有的技术 37

2.2 突出的实质性特点 37

3.创造性的审查原则和基准 38

3.1 审查原则 38

2.3 显著的进步 38

3.2 审查基准 39

3.2.1 发明解决了人们一直渴望解决,但始终未能获得成功的技术难题 39

3.2.2 发明克服了技术偏见 39

3.2.3 发明取得了预料不到的技术效果 39

3.2.4 发明在商业上获得成功 40

3.3 不同类型发明的创造性判断 40

3.3.1 开拓性发明 40

3.3.2 组合发明 40

3.3.3 选择发明 41

3.3.5 要素变更的发明 42

3.3.4 转用发明和用途发明 42

3.4 审查创造性时应注意的问题 43

3.4.1 创立发明的途径 44

3.4.2 避免“事后诸葛亮” 44

2.实用性的概念 45

3.实用性的审查原则和基准 45

1.引言 45

第五章 实用性 45

3.1 审查原则 46

3.2 审查基准 46

3.2.1 无再现性 46

3.2.2 缺乏技术手段 46

3.2.3 违背自然规律 47

3.2.4 利用独一无二的自然条件的产品 47

3.2.5 人体或者动物的疾病诊断、治疗和外科手术方法 48

3.2.6 无积极效果 48

2.1 单一性的基本概念 49

2.单一性 49

2.1.1 单一性要求 49

第六章 单一性和分案申请 49

1.引言 49

2.1.2 总的发明构思 50

2.2 单一性的审查 51

2.2.1 审查原则 51

2.2.2 举例 53

2.2.2.1 同类独立权利要求的单一性 53

2.2.2.2 不同类独立权利要求的单一性 55

2.2.2.3 从属权利要求的单一性 57

3分案申请 58

3.1 分案的几种情况 58

3.2 分案申请应当满足的要求 59

3.3 分案的审查 60

2.2 其他检索资料 62

3.检索的主题 62

2.3 缩微平片 62

3.1 检索依据的申请文本 62

2.1 检索文档 62

2.审查用检索资料 62

1.引言 62

第七章 检索 62

3.2 对独立权利要求的检索 63

3.3 对从属权利要求的检索 63

3.4 对特征组合的权利要求的检索 63

3.5 对不同类型权利要求的检索 63

5.1 阅读有关文件 64

5.检索前的准备 64

4.2 检索抵触申请的时间界限 64

4.1 检索相关文献的时间界限 64

4.检索涉及的时间 64

3.6 对说明书及其附图的检索 64

5.2 核对申请的国际专利分类号 65

5.3 确定检索的技术领域 65

5.3.1 利用国际专利分类关键词索引 66

5.3.2 利用国际专利分类表 66

6.对发明专利申请的检索 67

6.1 检索的要点 67

6.2 检索的顺序 67

6.2.1 在所属技术领域中检索 67

6.3 具体的步骤 68

6.2.4 检索其他资料 68

6.2.3 重新确定技术领域后再进行检索 68

6.2.2 在功能类似的技术领域中检索 68

7.抵触申请的检索 69

7.1 基本原则 69

7.2 申请公布后进行实质审查的检索 69

7.3 申请公布前进行实质审查的检索 69

8.中止检索 69

8.1 检索的限度 69

9.2 申请缺乏单一性时的检索 70

9.2.1 对明显缺乏单一性申请的检索 70

9.特殊情况的检索 70

9.1 申请跨领域的检索 70

8.2 四种情况 70

9.2.2 对不明显缺乏单一性申请的检索 71

9.3 其它情况的检索 71

10.不必检索的情况 71

11.补充检索 72

2.申请文件的核查 73

2.1 核对申请的国际专利分类号 73

第八章 实质审查程序 73

1.引言 73

2.2 查对申请案卷 74

2.3 填写审查程序索引卡 75

3.实质审查的准备 75

3.1 审查的顺序 75

3.1.1 一般原则 75

3.1.2 特殊处理 75

3.2 审查使用的文本 75

3.5 检索 76

3.6 优先权的核实 76

3.4 对缺乏单一性申请的处理 76

3.3 不必检索即可发出审查意见通知书的情况 76

3.6.1 需要核实优先权的情况 77

3.6.2 核实部分优先权和多项优先权 77

3.6.2.1 部分优先权 77

3.6.2.2 多项优先权 78

4.实质审查 78

4.1 审查的目的 78

4.2 可能发生的行为 78

4.4.1 审查权利要求 79

4.4 全面审查 79

4.3 节约程序 79

4.4.2 审查说明书和摘要 80

4.5 不全面审查的情况 81

4.6 对公众意见的处理 81

4.7 第一次审查意见通知书 81

4.7.1 总的要求 81

4.7.2 组成部分和要求 82

4.7.2.1 专用表格 82

4.7.2.2 审查意见通知书正文 83

4.7.2.3 对比文件的复制件 84

4.7.3 答复期限 85

4.7.4 签署 85

4.8 继续审查 85

4.8.1 对申请继续审查后的处理 85

4.8.2 补充检索 86

4.8.3 再次的审查意见通知书 86

4.8.3.1 再次发出审查意见通知书的情况 86

4.9 会晤 87

4.9.1 举行会晤的条件 87

4.8.3.2 再次审查意见通知书正文的内容及要求 87

4.9.2 会晤地点和参加人 88

4.9.3 会晤记录 88

4.10 电话讨论 89

4.11 取证和现场调查 89

5.答复和修改 89

5.1 答复 89

5.2.1 修改的要求 90

5.2.2.1 对权利要求书的修改 90

5.2.2 允许的修改 90

5.2 修改 90

5.1.2 答复的签署 90

5.1.1 答复的方式 90

5.2.2.2 对说明书的修改 92

5.2.3 不允许的修改 93

5.2.3.1 不允许的增加 93

5.2.3.2 不允许的改变 94

5.2.3.3 不允许的删除 95

6.驳回决定和授予专利权的通知 96

5.2.4.2 审查员代为修改 96

5.2.4.1 提交替换页 96

5.2.4 修改的方式 96

6.1 驳回决定 97

6.1.1 驳回申请的条件 97

6.1.2 驳回的种类 97

6.1.3 驳回决定的组成 97

6.2.1 发出授予专利权的通知的条件 98

6.2.2 发出授予专利权的通知时应做的工作 98

6.2 授予专利权的通知 98

6.1.4 驳回理由的撰写 98

7.实质审查程序的终止和恢复 99

7.1 程序的终止 99

7.2 程序的恢复 99

第九章 含有计算机程序的发明专利申请的审查 100

1.引言 100

2.含有计算机程序的发明专利申请的审查 100

2.1 不授予专利权的含有计算机程序的发明专利申请 100

2.2.3 涉及测量或测试过程的发明专利申请 102

2.2.2 涉及计算机内部运行性能改进的发明专利申请 102

2.2.1 涉及自动化技术处理过程的发明专利申请 102

2.2 可授予专利权的含有计算机程序的发明专利申请 102

3.汉字编码方法及计算机汉字输入方法 103

4.含有计算机程序的发明专利申请的说明书及权利要求书的撰写 104

4.1 说明书的撰写 104

4.2 权利要求书的撰写 104

2.3 医生处方 107

2.2 菜谱和烹调方法 107

2.1 天然物质 107

2.不授予专利权的化学申请 107

1.引言 107

第十章 关于化学领域发明专利申请审查的若干规定 107

2.4 物质的医药用途 108

3.化学发明的权利要求 108

3.1 化合物权利要求 108

3.2 组合物权利要求 108

3.2.1 开放式、封闭式及它们的使用要求 108

3.2.2 组合物权利要求中组分和含量的限定 109

3.3 化学方法权利要求 110

3.3.1 化学方法权利要求的技术特征 110

3.2.3 组合物权利要求的用途限定 110

3.3.2 一般原则 111

3.4 用途权利要求 112

3.4.1 用途权利要求的类型 112

3.4.2 物质的医药用途权利要求 112

4.化学发明的充分公开 113

4.1 化学产品发明的公开 113

4.3 关于实施例 114

4.2 化学方法发明的公开 114

5.化学发明的新颖性和创造性 115

5.1 化合物的新颖性 115

5.2 组合物权利要求开放式和封闭式与新颖性的关系 115

5.3 知物质用途发明的新颖性 116

5.4 化合物的创造性 116

5.5 化学物质用途发明的创造性 118

5.6 关于对比试验 118

6.化学发明的单一性 118

6.1 马库什权利要求的单一性 118

6.1.2 举例 119

6.1.1 基本原则 119

6.2 中间产物与最终产物的单一性 121

6.2.1 基本原则 121

6.2.2 举例 121

7.涉及微生物的发明的特殊问题 122

7.1 微生物本身是否可授予专利 122

7.2 涉及微生物的发明的再现性 123

7.2.2 通过物理、化学方法进行人工诱变生产新微生物的方法 123

7.2.1 由自然界筛选特定的微生物的方法 123

7.1.2 微生物本身的可专利性 123

7.1.1 微生物的定义 123

7.3 微生物的保藏 124

7.4 权利要求的撰写 125

7.4.1 微生物的表述 125

7.4.2 用于基因工程的载体的记载 125

7.4.3 DNA的记载 125

7.4.4 蛋白质的记载 125

7.5 说明书的撰写 126

7.5.1 微生物的记载 126

7.5.2 基因工程载体和DNA的记载 126

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