图书介绍

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制药工艺学
  • 元英进主编;赵广荣,孙铁民副主编 著
  • 出版社: 北京:化学工业出版社
  • ISBN:9787122003287
  • 出版时间:2007
  • 标注页数:373页
  • 文件大小:30MB
  • 文件页数:386页
  • 主题词:制药工业-工艺学-高等学校:技术学校-教材

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图书目录

第一章 绪论 1

1.1 制药工艺学概述 1

1.1.1 制药工艺学的研究对象 1

1.1.2 制药工艺学的研究内容 1

1.1.3 制药工艺的类别 2

1.2 天然提取制药技术发展 4

1.3 化学合成制药技术发展 4

1.3.1 全合成制药 5

1.3.2 半合成制药 5

1.3.3 手性制药 5

1.4 生物技术制药发展 6

1.4.1 生物技术药物 6

1.4.2 微生物发酵制药 7

1.4.3 酶工程技术制药 7

1.4.4 细胞培养技术制药 7

1.4.5 基因工程技术制药 8

1.5 制药工业的发展 9

1.5.1 国外制药工业 9

1.5.2 中国制药工业 13

1.6 制药技术展望 14

1.6.1 创新药物研究 14

1.6.2 抗体工程制药技术 15

1.6.3 制药工艺的新技术及其改造 16

思考题 17

参考文献 17

第一篇 化学制药工艺 21

第二章 化学制药工艺路线的设计和选择 21

2.1 概述 21

2.2 化学制药工艺路线的设计 21

2.2.1 类型反应法 22

2.2.2 分子对称法 23

2.2.3 追溯求源法 24

2.2.4 模拟类推法 25

2.3 化学制药工艺路线的评价与选择 25

2.3.1 工艺路线的评价标准 26

2.3.2 化学反应类型的选择 26

2.3.3 合成步骤和总收率 26

2.3.4 原辅材料供应 28

2.3.5 原辅材料更换和合成步骤改变 28

思考题 28

参考文献 28

第三章 化学制药的工艺研究 29

3.1 概述 29

3.2 反应物的浓度与配料比 30

3.2.1 化学反应过程 30

3.2.2 反应物浓度与配料比的确定 32

3.3 反应溶剂和重结晶溶剂 33

3.3.1 常用溶剂的性质和分类 33

3.3.2 反应溶剂的作用和选择 34

3.3.3 重结晶溶剂的选择 35

3.4 反应温度和压力 35

3.4.1 反应温度 35

3.4.2 反应压力 37

3.5 催化剂 37

3.5.1 催化剂与催化作用 37

3.5.2 酸碱催化剂 39

3.5.3 相转移催化 39

3.6 药品质量管理和工艺研究中的特殊试验 42

3.6.1 药品质量管理 42

3.6.2 工艺研究中的特殊试验 43

思考题 44

参考文献 44

第四章 手性制药技术 45

4.1 概述 45

4.1.1 手性及其标记 45

4.1.2 手性化合物的立体异构体 46

4.1.3 手性药物活性研究 48

4.2 化学法制备手性药物 49

4.2.1 化学拆分 49

4.2.2 手性源的不对称反应 51

4.2.3 手性辅助剂的不对称反应 51

4.2.4 手性试剂的不对称反应 52

4.2.5 不对称催化反应 52

4.2.6 双不对称诱导反应 53

4.3 生物酶法制备手性药物 54

4.3.1 酶法拆分 54

4.3.2 酶催化的还原反应 54

4.3.3 酶催化的氧化反应 55

4.3.4 酶催化的不对称加成反应 55

4.3.5 酶催化的转氨基化作用 55

思考题 56

参考文献 57

第五章 氯霉素生产工艺 58

5.1 概述 58

5.2 合成路线及其选择 58

5.2.1 以具有苯甲基结构的化合物为原料的合成路线 59

5.2.2 以具有苯乙基结构的化合物为原料的合成路线 60

5.3 对硝基苯乙酮的生产工艺原理及其过程 62

5.3.1 对硝基乙苯的制备 62

5.3.2 对硝基苯乙酮的制备 64

5.4 对硝基-α-乙酰氨基-β-羟基苯丙酮的生产工艺原理及其过程 66

5.4.1 对硝基-α-溴代苯乙酮的制备 66

5.4.2 对硝基-α-氨基苯乙酮盐酸盐的制备 67

5.4.3 对硝基-α-乙酰氨基苯乙酮的制备 68

5.4.4 对硝基-α-乙酰氨基-β-羟基苯丙酮的制备 69

5.5 氯霉素的生产工艺原理及其过程 70

5.5.1 DL-苏型-1-对硝基苯基-2-氨基-1,3-丙二醇的制备 70

5.5.2 DL-苏型-1-对硝基苯基-2-氨基-1,3-丙二醇的拆分 73

5.5.3 氯霉素的制备 75

5.6 综合利用与“三废”处理 76

5.6.1 邻硝基乙苯的利用 76

5.6.2 L-(+)-对硝基苯基-2-氨基-1,3-丙二醇的利用 76

5.6.3 氯霉素生产废水的处理和氯苯的回收 77

思考题 77

参考文献 77

第六章 紫杉醇生产工艺 78

6.1 概述 78

6.1.1 紫杉醇类药物 78

6.1.2 紫杉醇的生产工艺路线 79

6.2 紫杉醇的侧链原料制备工艺 81

6.2.1 非手性侧链制备工艺 81

6.2.2 手性侧链制备工艺 81

6.2.3 侧链前体物制备工艺 82

6.3 紫杉醇半合成工艺过程与质量控制 83

6.3.1 紫杉醇半合成工艺流程 84

6.3.2 β-内酰胺型侧链前体的制备与质量控制 85

6.3.3 母环原料的保护与质量控制 88

6.3.4 紫杉醇的制备工艺与质量控制 89

思考题 90

参考文献 90

第七章 半合成抗生素生产工艺 92

7.1 概述 92

7.1.1 头孢菌素的研究 92

7.1.2 头孢菌素类的生产工艺路线 93

7.2 头孢菌素C的发酵工艺 95

7.2.1 头孢菌素C的化学结构及理化性质 95

7.2.2 工艺流程 95

7.2.3 发酵工艺与控制 95

7.3 7-氨基头孢烷酸的生产工艺 96

7.3.1 7-氨基头孢烷酸的合成路线 96

7.3.2 工艺流程 97

7.3.3 工艺过程与控制 97

7.4 头孢氨苄的生产工艺 98

7.4.1 化学结构与临床应用 98

7.4.2 工艺路线的选择 99

7.4.3 苯甘氨酰氯与7-ADCA缩合路线的生产工艺 99

思考题 101

参考文献 101

第八章 甾体激素生产工艺 103

8.1 概述 103

8.1.1 甾体类药物的结构与临床应用 103

8.1.2 甾体化合物的生产工艺路线研究 103

8.2 氢化可的松生产工艺 104

8.2.1 氢化可的松的结构 104

8.2.2 原料的选择 105

8.2.3 半合成路线研究 105

8.2.4 路线1的生产工艺与控制 106

8.2.5 路线2的生产工艺与控制 108

思考题 109

参考文献 109

第九章 其他典型合成药物生产工艺 110

9.1 加替沙星的生产工艺 110

9.1.1 概述 110

9.1.2 工艺原理与合成路线 110

9.1.3 工艺过程与控制 111

9.1.4 三废处理 113

9.1.5 生产工艺流程 113

9.2 苯磺酸氨氯地平的生产工艺 113

9.2.1 概述 113

9.2.2 工艺原理与合成路线 114

9.2.3 工艺过程与控制 115

9.2.4 三废处理 116

9.3 奥美拉唑的生产工艺 116

9.3.1 概述 116

9.3.2 合成路线 116

9.3.3 工艺过程与控制 116

9.3.4 三废处理 117

9.4 格列吡嗪的生产工艺 118

9.4.1 概述 118

9.4.2 工艺原理与合成路线 118

9.4.3 工艺过程与控制 118

9.4.4 三废处理 119

9.5 伏立康唑的生产工艺 119

9.5.1 概述 119

9.5.2 工艺原理与合成路线 119

9.5.3 工艺过程与控制 120

9.5.4 三废处理 121

思考题 121

参考文献 121

第二篇 生物技术制药工艺 125

第十章 微生物发酵制药工艺 125

10.1 概述 125

10.1.1 微生物发酵制药 125

10.1.2 发酵制药的基本过程 126

10.2 制药微生物生长与生产的关系 126

10.2.1 制药微生物发酵的基本特征 127

10.2.2 制药微生物的生长动力学 127

10.2.3 基质利用的动力学 129

10.2.4 生长与产物的关系模型 130

10.2.5 代谢产物的生物合成 131

10.3 制药微生物菌种的建立 134

10.3.1 新药生产菌的选育 134

10.3.2 菌种保存 137

10.3.3 菌种库建立与质量控制 138

10.3.4 菌种保存机构 139

10.4 制药微生物培养基制备 140

10.4.1 微生物培养基的成分 140

10.4.2 微生物培养基的种类 141

10.4.3 影响培养基质量的因素 142

10.4.4 发酵培养基的配制 143

10.5 灭菌工艺 144

10.5.1 常用灭菌方法与原理 144

10.5.2 培养基的灭菌操作 146

10.5.3 空气过滤灭菌 148

10.6 制药微生物发酵培养技术 150

10.6.1 种子制备 150

10.6.2 种子质量控制 151

10.6.3 微生物培养技术 152

10.6.4 发酵培养的操作方式 152

10.7 发酵工艺过程的检测与控制 154

10.7.1 发酵过程的主要控制参数与检测 154

10.7.2 杂菌检测与污染控制 156

10.7.3 菌体浓度的影响及其控制 158

10.7.4 发酵温度的影响及其控制 159

10.7.5 发酵pH的影响及其控制 160

10.7.6 溶解氧的影响与控制 161

10.7.7 CO2的影响及其控制 163

10.7.8 补料的作用和控制 164

10.7.9 泡沫的影响及其控制 165

10.7.10 发酵终点与控制 166

思考题 167

参考文献 167

第十一章 抗生素发酵生产工艺 168

11.1 概述 168

11.1.1 抗生素的定义与命名 168

11.1.2 抗生素的分类 168

11.1.3 抗生素的化学结构 169

11.1.4 抗生素生产的技术需求 169

11.2 青霉素的发酵生产工艺 171

11.2.1 青霉素的研究 171

11.2.2 青霉素生产菌的特性 172

11.2.3 青霉素的发酵工艺过程 173

11.2.4 青霉素的分离纯化工艺过程 175

11.3 链霉素的发酵生产工艺 175

11.3.1 链霉素的研究 175

11.3.2 链霉素的发酵工艺过程 176

11.3.3 链霉素的分离纯化工艺过程 177

11.4 红霉素的发酵生产工艺 177

11.4.1 红霉素的研究 177

11.4.2 红霉素的发酵工艺过程 178

11.4.3 红霉素的分离纯化工艺过程 179

11.5 四环素的发酵生产工艺 180

11.5.1 四环素的研究 180

11.5.2 四环素的发酵工艺过程 180

11.5.3 四环素的分离纯化工艺过程 181

思考题 181

参考文献 182

第十二章 氨基酸发酵生产工艺 183

12.1 概述 183

12.1.1 氨基酸的种类与命名 183

12.1.2 氨基酸的物理化学性质 184

12.1.3 氨基酸生产工艺研究 185

12.1.4 氨基酸工业现状 185

12.2 谷氨酸的发酵生产工艺 186

12.2.1 谷氨酸生产菌的特性 186

12.2.2 谷氨酸的发酵工艺过程 186

12.2.3 谷氨酸的分离纯化工艺过程 187

12.3 赖氨酸的发酵生产工艺 187

12.3.1 赖氨酸生产菌的特性 187

12.3.2 赖氨酸的发酵工艺过程 187

12.3.3 赖氨酸的分离纯化工艺过程 188

思考题 188

参考文献 188

第十三章 维生素发酵生产工艺 190

13.1 概述 190

13.1.1 维生素的种类 190

13.1.2 维生素的生理功能 190

13.1.3 维生素的生产工艺研究 190

13.1.4 维生素生产现状 191

13.2 维生素C的生产工艺 191

13.2.1 维生素C的理化性质 191

13.2.2 维生素C生产工艺路线的研究 192

13.2.3 两步发酵生产工艺过程 194

13.3 维生素B2的发酵生产工艺 196

13.3.1 维生素B2的理化性质 196

13.3.2 维生素B2生产工艺路线的研究 196

13.3.3 维生素B2的发酵工艺过程 196

13.3.4 维生素B2的分离纯化工艺过程 197

13.4 维生素B12的发酵生产工艺 197

13.4.1 维生素B12的理化性质 197

13.4.2 维生素B12生产工艺路线的研究 197

13.4.3 维生素B12的发酵工艺过程 197

13.4.4 维生素B12的分离纯化工艺过程 198

思考题 198

参考文献 198

第十四章 基因工程制药工艺 199

14.1 基因工程制药微生物表达系统 199

14.1.1 大肠杆菌系统 199

14.1.2 酵母系统 202

14.2 基因工程大肠杆菌的构建 205

14.2.1 构建的基本过程 205

14.2.2 目标基因的克隆 206

14.2.3 表达载体构建 210

14.2.4 工程菌的筛选鉴定 212

14.2.5 工程菌构建的质量控制 214

14.3 基因工程菌的发酵培养与控制 214

14.3.1 基因工程菌发酵培养基组成 214

14.3.2 基因工程菌发酵工艺与控制 215

14.3.3 产物的表达诱导与发酵终点控制 216

思考题 216

参考文献 217

第十五章 重组人干扰素生产工艺 218

15.1 概述 218

15.1.1 干扰素的种类 218

15.1.2 干扰素的生物学活性 219

15.1.3 干扰素的临床应用 221

15.1.4 干扰素的生产工艺研究 222

15.2 基因工程假单胞杆菌的构建 222

15.2.1 基因工程假单胞杆菌菌种建立 222

15.2.2 基因工程菌的特性 223

15.3 重组人干扰素-α2b的发酵工艺 224

15.3.1 菌种库的建立及保存 224

15.3.2 工作菌种库的建立及保存 224

15.3.3 重组人干扰素-α2b的发酵工艺过程 224

15.3.4 重组人干扰素-α2b的发酵工艺控制 225

15.4 重组人干扰素-α2b的分离纯化工艺 226

15.4.1 重组人干扰素-α2b的分离工艺过程 226

15.4.2 重组人干扰素-α2b分离工艺控制 226

15.4.3 重组人干扰素-α2b纯化工艺过程 227

15.4.4 重组人干扰素-α2b的纯化工艺控制 228

15.5 重组人干扰素-α2b的基因工程大肠杆菌发酵生产工艺 229

15.5.1 基因工程大肠杆菌的构建 229

15.5.2 工程菌的发酵工艺过程与控制 229

15.5.3 分离工艺过程与控制 229

15.5.4 纯化工艺过程与控制 230

15.5.5 重组人干扰素-α2b的质量控制 231

15.6 重组人干扰素-β和重组人干扰素-γ生产工艺 231

15.6.1 重组人干扰素-β的生产工艺 231

15.6.2 重组人干扰素-γ生产工艺 232

15.7 干扰素制剂研究 232

15.7.1 干扰素的注射制剂 233

15.7.2 长效干扰素制剂 233

15.7.3 鼻腔内给药系统 233

15.7.4 其他上市制剂 234

15.7.5 研发中的干扰素制剂 234

思考题 235

参考文献 235

第十六章 重组人胰岛素和重组人生长激素生产工艺 236

16.1 重组人胰岛素 236

16.1.1 胰岛素的生物合成 236

16.1.2 重组人胰岛素的临床应用 236

16.1.3 重组人胰岛素制剂 237

16.2 重组人胰岛素的生产工艺 238

16.2.1 大肠杆菌系统生产重组人胰岛素 238

16.2.2 酵母系统生产重组人胰岛素 239

16.2.3 重组人胰岛素质量控制 239

16.3 重组人生长激素 240

16.3.1 生长激素的生物合成 240

16.3.2 重组人生长激素的研究 241

16.3.3 重组人生长激素的临床应用 242

16.4 重组人生长激素的生产工艺 242

思考题 243

参考文献 243

第十七章 动物细胞培养制药工艺 244

17.1 制药动物细胞的表达系统与特征 244

17.1.1 动物细胞的特征 244

17.1.2 昆虫细胞表达系统 247

17.1.3 哺乳动物细胞表达系统 248

17.2 基因工程动物细胞系的构建 252

17.2.1 表达载体的构建 252

17.2.2 转染与培养 253

17.2.3 筛选与鉴定 254

17.3 动物细胞培养基的制备 254

17.3.1 动物细胞培养基的成分 254

17.3.2 动物细胞培养基的种类 255

17.3.3 动物细胞培养基的质量控制 259

17.4 动物细胞的培养技术 260

17.4.1 动物细胞生长的基质依赖性 260

17.4.2 动物细胞的实验室培养技术 261

17.4.3 动物细胞的大规模培养技术 262

17.4.4 动物细胞培养的操作方式 264

17.5 动物细胞培养过程的检测与工艺控制 264

17.5.1 细胞生长状态的检测与控制 265

17.5.2 微生物污染的检测与防止 265

17.5.3 培养基成分检测与代谢控制 266

17.5.4 搅拌剪切的检测与控制 267

17.5.5 溶解氧的检测与控制 267

17.5.6 温度的检测与控制 268

17.5.7 pH值的检测与控制 268

17.5.8 目标产物的检测与控制 269

思考题 269

参考文献 269

第十八章 重组人红细胞生成素生产工艺 271

18.1 概述 271

18.1.1 红细胞生成素的种类 271

18.1.2 红细胞生成素的临床应用 272

18.1.3 红细胞生成素的理化性质 273

18.1.4 重组人红细胞生成素的表达研究 275

18.2 重组人红细胞生成素表达细胞系的构建 275

18.2.1 重组人红细胞生成素表达载体的构建 275

18.2.2 重组人红细胞生成素表达细胞系的建立 275

18.3 CHO细胞培养过程与工艺控制 276

18.3.1 种子细胞制备 276

18.3.2 连续培养工艺过程 276

18.3.3 培养工艺控制要点 277

18.4 重组人红细胞生成素的分离纯化工艺过程与质量控制 277

18.4.1 重组人红细胞生成素的分离工艺 277

18.4.2 重组人红细胞生成素的纯化工艺 277

18.4.3 重组人红细胞生成素的活性检测 278

18.4.4 重组人红细胞生成素的制剂 278

思考题 278

参考文献 278

第十九章 抗体药物制备工艺 280

19.1 概述 280

19.1.1 抗体与抗原 280

19.1.2 抗体的结构 281

19.1.3 抗体制备技术的发展 281

19.2 鼠源单克隆抗体的制备 282

19.2.1 杂交瘤细胞系的建立 283

19.2.2 杂交瘤细胞的培养工艺 284

19.2.3 单克隆抗体的分离纯化工艺 285

19.3 基因工程抗体 285

19.3.1 鼠源抗体的人源化 285

19.3.2 小分子抗体 286

19.3.3 融合抗体 287

思考题 288

参考文献 288

第二十章 疫苗制备工艺 290

20.1 概述 290

20.1.1 疫苗的发展历史 290

20.1.2 疫苗的分类 290

20.1.3 疫苗制备的基本过程 291

20.1.4 疫苗的配伍与剂型 291

20.2 疫苗菌毒株的建立 292

20.2.1 病原细菌的分离 292

20.2.2 百日咳菌的分离 293

20.2.3 B群链球菌和肺炎球菌的分离 293

20.2.4 病毒的分离 294

20.2.5 生产疫苗所用微生物和细胞种子的保存 296

20.3 细菌性疫苗制备工艺 296

20.3.1 菌体的培养方法 296

20.3.2 百日咳疫苗制备工艺 296

20.3.3 破伤风类毒素制备工艺 299

20.3.4 卡介苗制备工艺 301

20.4 病毒性疫苗制备工艺 302

20.4.1 流感病毒灭活疫苗制备工艺 302

20.4.2 流感病毒减毒活疫苗制备工艺 303

20.4.3 水痘减毒活疫苗制备工艺 304

20.5 基因工程重组乙肝疫苗的制备工艺 304

20.5.1 抗原的表达载体与宿主细胞 304

20.5.2 酵母系统生产重组乙肝疫苗 305

20.5.3 CHO细胞生产重组乙肝疫苗 305

思考题 306

参考文献 306

第三篇 共性技术 309

第二十一章 反应器 309

21.1 概述 309

21.2 反应器的分类和结构特点 309

21.2.1 根据相态及催化剂分类 309

21.2.2 根据流体流动或混合状况分类 310

21.2.3 根据反应器结构特征及动力输入方式分类 310

21.3 发酵罐设计与分析 312

21.3.1 通气搅拌罐的结构特征 312

21.3.2 搅拌功率 316

21.4 搅拌釜的设计与分析 318

21.4.1 结构特征 318

21.4.2 设计要点 318

21.4.3 过程分析 319

21.5 其他反应器 320

21.5.1 鼓泡塔生物反应器 320

21.5.2 气升式生物反应器 320

21.5.3 固定床生物反应器 322

21.5.4 流化床生物反应器 322

21.5.5 中空纤维生物反应器 323

思考题 324

参考文献 324

第二十二章 制药工艺计算 325

22.1 制药工艺设计图 325

22.1.1 制药工艺流程图 325

22.1.2 设备布置设计 329

22.1.3 管路布置图 329

22.2 物料衡算 329

22.2.1 物料衡算的理论基础 330

22.2.2 计算基准及设备操作时间 330

22.2.3 收集相关计算数据 330

22.2.4 计算步骤 331

22.3 能量衡算 333

22.3.1 能量衡算的理论基础 333

22.3.2 计算过程 334

22.4 制药工艺经济性评价 336

22.4.1 产品成本的经济分析 337

22.4.2 基建投资费用的经济分析 337

22.4.3 工艺经济效果综合分析 337

思考题 339

参考文献 339

第二十三章 制药工艺放大研究 340

23.1 概述 340

23.1.1 中试放大的概念 340

23.1.2 工业化制药对工艺的要求 340

23.1.3 影响中试的因素 340

23.2 中试放大的研究方法 341

23.2.1 逐级经验放大 341

23.2.2 相似模拟放大 342

23.2.3 化学反应器的放大 343

23.2.4 生物反应器的放大 343

23.2.5 数学模拟放大 345

23.3 中试的研究内容 345

23.3.1 中试的前提条件 345

23.3.2 工艺路线和单元反应操作方法的验证与复审 346

23.3.3 设备材质与形式的选择 346

23.3.4 搅拌器形式与搅拌速度 346

23.3.5 反应条件的优化 346

23.3.6 操作方法的确定 347

23.3.7 原辅料和中间体质量控制 347

23.3.8 分离纯化方法与工艺流程的确定 347

23.4 制定生产工艺规程 347

23.4.1 生产工艺规程的概念 347

23.4.2 生产工艺规程的主要作用 348

23.4.3 生产工艺规程的原始资料和基本内容 348

23.4.4 生产工艺规程的制定和修订 350

思考题 351

参考文献 351

第二十四章 三废处理工艺 352

24.1 制药工业的清洁生产 352

24.1.1 清洁生产的概念 352

24.1.2 制药工业清洁生产的重要性 353

24.2 制药企业末端污染的治理技术 353

24.2.1 末端污染 353

24.2.2 末端污染物 354

24.2.3 末端污染的控制技术 355

24.3 废水处理工艺 355

24.3.1 生物技术制药的废水 355

24.3.2 化学制药的废水 361

24.3.3 中成药制药的废水 364

24.4 废气处理工艺 365

24.4.1 含尘废气处理技术 365

24.4.2 含无机物废气处理技术 367

24.4.3 含有机物废气处理技术 368

24.5 废渣处理工艺 371

24.5.1 回收和综合利用 371

24.5.2 无害化处理 372

思考题 373

参考文献 373

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