欧盟物质和混合物分类、标签和包装法规（CLP）指南pdf电子书版本下载

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第一篇　欧盟《物质和混合物分类、标签和包装法规》（1272/2008/EC）指南简介法律声明 3

前言 4

1 引言 5

1.1 关于本文件 5

1.2　本文件的对象是谁？ 5

1.3 什么是CLP法规，以及为什么要制定CLP法规？ 5

1.4 什么是危险分类、标签和包装？ 6

1.5 什么是风险评估？ 6

1.6 欧洲化学品管理署（ECHA）的职责是什么？ 6

1.7 本篇的主要组成部分 6

2 CLP法规下的角色与义务 8

2.1 CLP法规下的角色 8

2.2 CLP法规下的义务 8

3 CLP法规的实施准备 10

3.1 如何开始准备？ 10

3.2 您需要做什么？ 11

4 CLP法规的过渡 12

4.1 引言 12

4.2　CLP法规于2009年1月20日起开始实施 12

4.3 2010年12月1日：CLP法规取代DSD指令，成为物质的分类、标签和包装的新法规 13

4.4 2015年6月1日：CLP法规取代DPD指令，成为混合物分类、标签和包装的新法规 13

5 CLP法规与DSD/DPD的相同和不同之处 14

5.1 相同点和不同点 14

5.2　物质的分类 14

5.3 危险的（Hazardous）和危险的（Dangerous） 16

5.4 混合物的分类 16

5.5 标签 16

5.6 统一分类 16

6 DSD/DPD和CLP法规——重要术语的比较 17

7　分类的一般特性 19

7.1 分类 19

7.1.1　CLP法规规定的分类［CLP法规第4（1）条］ 19

7.1.2　REACH法规规定的分类［CLP法规第4（2）条］ 19

7.2 自行分类与统一分类 20

7.2.1　自行分类 20

7.2.2　统一分类 20

8　使用统一分类 20

8.1 背景 20

8.2 如何使用统一分类 21

9　转换表的使用 22

10　信息来源 23

10.1 何处查找信息？ 23

10.2 内部查找 23

10.3 REACH法规（物质） 23

10.4　运输指令（物质） 23

10.5　其它信息来源 24

10.6　式验 24

11 CLP法规下的试验参与者 25

11.1　试验参与者 25

11.2　物理危险试验 25

11.3　健康和环境危险试验 25

12　对物质进行分类 26

12.1 对物质进行分类的基本步骤 26

12.2 审查信息，确保其充分、可信 27

12.3 对照分类标准评估信息 27

12.4 确定适当的分类 28

13　对混合物进行分类 28

13.1 CLP法规下的新特性 28

13.2 对不同的信息采取灵活的处理方法 29

14 标签 30

14.1 标签的对象是什么？ 30

14.2　谁应该标签？ 30

14.3 您应如何标签？ 30

14.4 您的标签中应包含何种语言？ 31

14.5 需要提供哪些信息？ 31

14.6 产品标识符 31

14.7 危险象形图 32

14.8 信号词 32

14.9 危险说明 32

14.10 防范说明 32

14.11 危险说明和防范说明的代码 33

14.12 补充信息 33

14.13　如何编排标签？ 34

14.14　何时应更新标签？ 34

14.15 散装物质和混合物 35

15 优先原则用于制作标签 35

15.1 优先原则的运用 35

15.2 信号词 35

15.3　危险象形图 35

15.4 危险说明 36

15.5 防范说明 36

16　特殊的标签和包装情况 36

16.1 同一物质——多种标签和包装的情况 36

16.2 包装容量太小或不易标签包装的标签豁免 36

16.3 向公众提供的化学品：防止儿童开启的紧固件和触摸警告的包装规定 37

16.4 针对不同包装层标签的特殊规定 37

17　安全数据表 38

17.1 您何时需要更新？ 38

17.2 您需要更新哪些内容？ 38

18 分类和标签名录——物质通报 39

18.1 分类和标签名录 39

18.2　谁需要通报？ 39

18.3 通报的最终期限 39

18.4 通报的内容？ 40

18.5 通报应采用的格式？ 40

18.6 下一步进展？ 41

19　新的危险信息 41

19.1 您需要跟踪危险信息的进展情况！ 41

19.2 您需要做什么？ 42

20 申请使用替代化学名称 43

20.1 引言 43

20.2 在2015年6月1日之前 43

20.2.1　可提出申请的物质范围？ 43

20.2.2　如何提交申请？ 43

20.2.3　2015年6月1日之后会如何？ 43

20.3 在2015年6月1日之后 43

20.3.1　可提出申请的物质范围？ 44

20.3.2　如何提交申请？ 44

21 信息记录与要求 44

21.1 CLP法规要求保存哪些记录？ 44

21.2　信息公开的对象？ 44

22　统一分类和标签建议 45

22.1 什么时候可以提出建议？ 45

22.2　谁能够提出建议？ 45

22.3　企业如何提交建议？ 45

22.4 提交建议后，下一步做什么？ 46

23　下游法规——概述 47

23.1 下游法规——综述 47

23.2 欧盟下游法规中的危险物质和配制品 48

24 生物杀灭剂和农药 49

25 REACH法规下基于分类的义务 49

26 物质信息交流论坛（SIEF） 50

26.1 SIEF是什么？ 50

26.2 CLP法规指南文件中为何考虑使用SIEF？ 50

26.3 您必须加入SIEF吗？ 51

26.4 您可以加入SIEF吗？ 51

27 与CLP法规相关的REACH法规指南文件 51

附件Ⅰ 联合国GHS示例 53

Ⅰ.1 混合物分类标准运用示例：危险：急性经口毒性 53

Ⅰ.2 混合物分类标准运用示例：危险：皮肤腐蚀／刺激 53

附件Ⅱ 术语表 55

Ⅱ.1 本文件中使用的术语 55

Ⅱ.2 组织机构 58

附件Ⅲ 其它信息来源 59

附件Ⅳ 联合国GHS与CLP法规 60

Ⅳ.1 背景 60

Ⅳ.2 其它危险种类 60

Ⅳ.3 CLP法规中未包含的联合国GHS种类 60

Ⅳ.4 标签与包装的其它规则 60

Ⅳ.5 农药 60

第二篇　欧盟《物质和混合物分类、标签和包装法规》（1272/2008/EC）应用指南法律声明 63

前言 64

缩略语词汇表 65

1 分类和标签的一般原则 69

1.1 介绍 69

1.1.1　本指南文件的目的 69

1.1.2　背景 69

1.1.3　危险分类 70

1.1.4　危险分类应由谁负责，是否制定出了时间表 70

1.1.5　应对哪些物质和混合物进行分类（范围） 71

1.1.6　分类需要哪些数据 72

1.1.7　数据评估和达成分类的决定 72

1.1.8　危险分类的更新 73

1.1.9　危险分类和危险公示之间的接口 73

1.1.10 自行分类、统一分类与统一分类清单之间的接口 73

1.1.11　分类与标签目录 74

1.1.12　分类与欧盟其它法规的关系 74

1.2 CLP法规中有关分类术语“形态或物质状态”和“合理预期使用”的意义 75

1.2.1　“形态或物质状态”和“合理预期使用” 75

1.2.2　危险分类术语“合理预期使用” 75

1.2.3　危险分类术语“形态或物质状态” 75

1.3 需要作进一步评估的特定情况——缺乏生物利用度 76

1.3.1　定义 76

1.3.2　生物利用度 76

1.4 利用物质归类（交叉和分组）和（Q）SAR进行分类和标签 78

1.4.1　（Q）SAR 79

1.4.2　分组 79

1.4.3　交叉参照 79

1.5 特定浓度限值和M－因子 79

1.5.1　特定浓度限值 79

1.5.2　M－因子 81

1.6 混合物 81

1.6.1　如何对混合物分类 81

1.6.2　物理危险的分类 82

1.6.3　健康和环境危险 83

1.6.4　混合物中混合物的分类 89

1.7 CLP法规附件Ⅶ的使用 93

1.7.1　导言 93

1.7.2　CLP法规附件Ⅶ转换表的使用 94

1.7.3　因分类标准的修改重新进行分类的附加考虑 97

2 物理危险 98

2.1 介绍 98

2.1.1　关于分类和试验条件的概述 98

2.1.2　安全性 98

2.1.3　试验的一般条件 98

2.1.4　物理状态 98

2.1.5　质量 99

2.2 爆炸物 99

2.2.1　导言 99

2.2.2　爆炸物分类定义和概论 100

2.2.3　作为爆炸物的物质、混合物的分类 101

2.2.4　爆炸物的危险公示 108

2.2.5　根据DSD归类为爆炸物或已经进行分类的物质和混合物的重新分类 110

2.2.6　爆炸物分类示例 110

2.3 易燃气体 113

2.3.1　导言 113

2.3.2　易燃气体分类的定义和概论 113

2.3.3　其它物理危险的关系 113

2.3.4　归类为易燃气体的物质和混合物 113

2.3.5　易燃气体的危险公示 115

2.3.6　根据DSD归类为易燃气体或已经进行运输分类的物质和混合物的重新分类 115

2.3.7　易燃气体的分类示例 115

2.4 易燃气溶胶 116

2.4.1　导言 116

2.4.2　易燃气溶胶分类的定义和概论 116

2.4.3　易燃气溶胶的分类 116

2.4.4　易燃气溶胶的危险公示 119

2.4.5　根据DSD对易燃气溶胶重新进行分类 119

2.4.6　易燃气溶胶的分类示例 120

2.5　氧化性气体 120

2.5.1　导言 120

2.5.2　氧化性气体分类的定义和概论 120

2.5.3 归类为氧化性气体的物质和混合物 120

2.5.4　氧化性气体的危险公示 121

2.5.5　根据DSD归类为氧化性气体或已经进行运输分类的物质和混合物的重新分类 122

2.5.6　氧化性气体的分类示例 122

2.6 高压气体 122

2.6.1　导言 122

2.6.2　高压气体分类的定义和概论 123

2.6.3　其它物理危险的关系 123

2.6.4　物质和混合物归类为高压气体 123

2.6.5　高压气体的危险公示 124

2.6.6 根据DSD归类为高压气体或已经进行运输分类的物质和混合物的重新分类 125

2.6.7　高压气体的分类示例 125

2.7 易燃液体 125

2.7.1　导言 125

2.7.2　易燃液体分类的定义和概论 125

2.7.3　其它物理危险的关系 125

2.7.4　归类为易燃液体的物质和混合物 126

2.7.5　易燃液体的危险公示 129

2.7.6　根据DSD归类为易燃液体或已经进行运输分类的物质和混合物的重新分类 130

2.7.7　易燃液体的分类示例 130

2.7.8　参考文献 131

2.8 易燃固体 131

2.8.1　导言 131

2.8.2　易燃固体分类的定义和概论 131

2.8.3　其它物理危险的关系 131

2.8.4　归类为易燃固体的物质和混合物 131

2.8.5　易燃固体的危险公示 134

2.8.6 根据DSD归类为易燃固体或已经进行运输分类的物质和混合物的重新分类 134

2.8.7　易燃固体的分类示例 134

2.9 自反应物质 135

2.9.1　导言 135

2.9.2 自反应物质分类的定义和概论 135

2.9.3　归类为自反应的物质和混合物 136

2.9.4　自反应物质的危险公示 140

2.9.5 根据DSD归类为自反应物质或已经进行运输分类的物质和混合物的重新分类 140

2.9.6　自反应物质分类示例 141

2.10 发火液体和固体 143

2.10.1　导言 143

2.10.2　发火液体和固体分类的定义和概论 144

2.10.3　其它物理危险的关系 144

2.10.4　归类为发火液体和固体的物质和混合物 145

2.10.5　发火液体和固体的危险公示 147

2.10.6　根据DSD归类为发火液体和固体或已经进行运输分类的物质和混合物的重新分类 147

2.10.7　发火液体和固体的分类举例 148

2.10.8　参考文献 149

2.11 自热物质和混合物 149

2.11.1　导言 149

2.11.2 自热物质和混合物的分类定义和概论 149

2.11.3　其它物理危险的关系 149

2.11.4 自热物质和混合物的分类 149

2.11.5 自热物质和混合物的危险公示 153

2.11.6 根据DSD归类为自热物质和混合物或已经进行运输分类的物质和混合物的重新分类 154

2.11.7 自热物质和混合物的分类示例 154

2.11.8　参考文献 155

2.12　遇水放出易燃气体的物质和混合物 155

2.12.1　导言 155

2.12.2　遇水放出易燃气体的物质和混合物分类的定义和概论 156

2.12.3　遇水放出易燃气体的物质和混合物的分类 156

2.12.4　遇水产生可燃性气体的化学物质和混合物的危险公示 160

2.12.5 根据DSD归类为遇水放出易燃气体的物质和混合物或已经进行运输分类的物质和混合物的重新分类 160

2.12.6　遇水放出易燃气体的物质和混合物的分类示例 162

2.12.7　参考文献 162

2.13 氧化性液体和氧化性固体 163

2.13.1　导言 163

2.13.2　氧化性液体和氧化性固体分类的定义和概论 163

2.13.3　归类为氧化性液体和氧化性固体的物质和混合物 163

2.13.4　根据DSD归类为氧化性液体和氧化性固体或已经进行运输分类的物质和混合物的重新分类 168

2.13.5　氧化性液体和氧化性固体的分类举例 168

2.13.6　参考文献 169

2.14　有机过氧化物 169

2.14.1　导言 169

2.14.2　有机过氧化物分类的定义和概论 169

2.14.3　其它物理危险的关系 170

2.14.4　归为有机过氧化物的物质和混合物的分类 170

2.14.5　有机过氧化物的危险公示 174

2.14.6 根据DSD归类为有机过氧化物或已经进行运输分类的物质和混合物的重新分类 174

2.14.7　有机过氧化物的分类举例 175

2.14.8　补充说明 177

2.15 金属腐蚀性物质 177

2.15.1　导言 177

2.15.2　金属腐蚀性物质和混合物的分类定义和概论 178

2.15.3　归于金属腐蚀性物质和混合物的分类 178

2.15.4　金属腐蚀性物质和混合物的危险公示 182

2.15.5　根据DSD归类为金属腐蚀性物质和混合物的重新分类 183

2.15.6　金属腐蚀性物质和混合物的分类示例 183

2.15.7　参考文献 184

3　健康危险 184

3.1 急性毒性 184

3.1.1　急性毒性的定义和一般考虑因素 184

3.1.2　急性毒性物质的分类 185

3.1.3　急性毒性混合物的分类 191

3.1.4 以急性毒性标识的形式出现的危险公示 197

3.1.5　依照DSD和DPD被列为急性毒性的物质和混合物的重新分类 199

3.1.6　急性毒性分类示例 199

3.1.7　参考文献 205

3.2 皮肤腐蚀／刺激 205

3.2.1　皮肤腐蚀／刺激分类的定义 205

3.2.2　皮肤腐蚀／刺激物质的分类 206

3.2.3　皮肤腐蚀／刺激混合物的分类 214

3.2.4　皮肤腐蚀／刺激的标签形式的危险公示 220

3.2.5 依照DSD和DPD被归为皮肤腐蚀物和皮肤刺激物的物质和混合物的重新分类 221

3.2.6　皮肤腐蚀／刺激的分类示例 221

3.2.7　参考文献 224

3.3　严重眼损伤／眼刺激 225

3.3.1　严重眼损伤／眼刺激分类的定义 225

3.3.2　严重眼损伤／眼刺激物质的分类 225

3.3.3　严重眼损伤／眼刺激混合物分类 232

3.3.4　严重眼损伤／眼刺激用标签形式的危险公示 238

3.3.5 依照DSD和DPD被归为严重眼损伤／眼刺激物的物质和混合物的重新分类 239

3.3.6　严重眼损伤／眼刺激分类示例 239

3.3.7　参考文献 244

3.4 吸入或皮肤敏化 244

3.4.1　定义与一般考虑事项 244

3.4.2　呼吸敏化和皮肤敏化的分类 244

3.4.3　混合物的呼吸和皮肤敏化的分类 250

3.4.4　呼吸和皮肤敏化作用的危险公示 254

3.4.5　依照DSD和DPD被归为呼吸或皮肤敏化性的物质和混合物的重新分类 254

3.4.6　皮肤敏化性示例分类 255

3.4.7　参考文献 255

3.5 生殖细胞致突变性 256

3.5.1　定义和一般考虑事项 256

3.5.2　生殖细胞致突变物的分类 257

3.5.3　混合物的生殖细胞致突变性的分类 261

3.5.4　生殖细胞致突变性的标签形式的危险公示 263

3.5.5　依照DSD和DPD被归为生殖细胞致突变物的物质的重新分类 264

3.6　致癌性 264

3.6.1　定义和一般考虑事项 264

3.6.2　致癌性物质的分类 264

3.6.3　混合物致癌性的分类 275

3.6.4　致癌性标签形式的危险公示 277

3.6.5　依照DSD和DPD被归为致癌性物质和混合物的重新分类 278

3.6.6　致癌性的分类示例 278

3.6.7　参考文献 278

3.7 生殖毒性 281

3.7.1　定义和一般考虑事项 281

3.7.2　生殖毒性物质的分类 282

3.7.3　生殖毒性混合物的分类 289

3.7.4　生殖毒性标签形式的危险公示 292

3.7.5　依照DSD和DPD被归为生殖毒物的物质和混合物的重新分类 294

3.8 特定目标器官毒性——单次接触（STOT-SE） 294

3.8.1　定义和一般考虑事项 294

3.8.2　STOT-SE物质的分类 295

3.8.3　STOT-SE混合物的分类 305

3.8.4　STOT-SE标签形式的危险公示 309

3.8.5　依照DSD和DPD对STOT-SE分类的物质和混合物的重新分类 310

3.8.6　STOT-SE的分类示例 311

3.9 特定目标器官毒性——重复接触（STOT-RE） 313

3.9.1　定义与一般考虑事项 313

3.9.2 STOT-RE物质的分类 314

3.9.3 STOT-RE混合物的分类 326

3.9.4　STOT-RE标签形式的危险公示 329

3.9.5　依照DSD和DPD被归为STOT-RE物质和混合物的重新分类 330

3.9.6　STOT-RE的分类示例 330

3.9.7　参考文献 338

4　环境危险 338

4.1 危害水生环境 338

4.1.1　导言 338

4.1.2　范围 339

4.1.3　危害水生环境物质分类 339

4.1.4　危害水生环境混合物分类 361

4.1.5　金属和金属化合物 369

4.1.6　危害水生环境的危险交流 370

4.1.7　对归为危害水生环境的物质和混合物按照DSD重新分类 371

4.1.8　参考文献 371

5 标签 372

5.1 如何加贴标签示例 372

5.1.1　导言 372

5.1.2　标签 372

5.1.3　示例 372

附件Ⅰ　水生毒性 379

Ⅰ.1 导言 379

Ⅰ.2 试验说明 379

Ⅰ.2.1　鱼类试验 379

Ⅰ.2.2　甲壳类试验 380

Ⅰ.2.3　藻类／植物试验 380

Ⅰ.3 水生毒性概念 381

Ⅰ.3.1　急性毒性 381

Ⅰ.3.2　慢性毒性 381

Ⅰ.3.3　接触途径 381

Ⅰ.3.4　藻类及浮萍试验介质 382

Ⅰ.3.5 （Q）SAR的使用 382

Ⅰ.4 难以进行试验的物质 382

Ⅰ.4.1　不稳定物质 382

Ⅰ.4.2　不易溶解物质 383

Ⅰ.4.3　造成浓度降低的其它因素 383

Ⅰ.4.4　试验介质的扰动 384

Ⅰ.4.5　配合物 384

Ⅰ.5 参考文献 384

附件Ⅱ 快速降解 385

Ⅱ.1 导言 385

Ⅱ.2 对可降解性数据的解释 385

Ⅱ.2.1　易于生物降解性 385

Ⅱ.2.2　BOD5/COD 386

Ⅱ.2.3　其它令人信服的科学证据 386

Ⅱ.2.4　无降解数据 388

Ⅱ.3 一般的解释问题 389

Ⅱ.3.1　复杂物质 389

Ⅱ.3.2　物质的可用性 389

Ⅱ.3.3　试验时间小于28天 389

Ⅱ.3.4　初级生物降解 389

Ⅱ.3.5　甄别试验结果的相互矛盾 389

Ⅱ.3.6　模拟试验数据的变化 390

Ⅱ.4 判定方法 390

Ⅱ.5 参考文献 391

附件Ⅲ 生物积累 392

Ⅲ.1 导言 392

Ⅲ.2 生物浓度数据解释 392

Ⅲ.2.1 生物浓缩系数（BCF） 392

Ⅲ.2.2　辛醇水分配系数（KOW） 394

Ⅲ.3 需要特别注意BCF和KOW值的化学品类别 394

Ⅲ.3.1 困难物质 395

Ⅲ.3.2　不易溶解物质和复杂物质 395

Ⅲ.3.3　高相对分子质量物质 395

Ⅲ.3.4 表面活性物质（表面活性剂） 395

Ⅲ.4 相互矛盾的数据及缺少数据 396

Ⅲ.4.1 相互矛盾的BCF数据 396

Ⅲ.4.2 相互矛盾的lgKOW数据 396

Ⅲ.4.3　专家判断 396

Ⅲ.5 判定方法 396

Ⅲ.6 参考文献 397

附件Ⅳ 金属和无机金属化合物 399

Ⅳ.1 导言 399

Ⅳ.2 水生毒性数据与溶解性数据在分类中的应用 400

Ⅳ.2.1　水生毒性数据的解释 400

Ⅳ.2.2　溶解度数据的解释 401

Ⅳ.2.3　水生毒性数据与溶解性数据比较 402

Ⅳ.3 环境转化的评估 402

Ⅳ.4 生物积累 403

Ⅳ.5 金属和金属化合物分类标准的应用 404

Ⅳ.5.1　金属和金属化合物分类办法介绍 404

Ⅳ.5.2　金属的分类办法 405

Ⅳ.5.3　金属化合物的分类办法 405

Ⅳ.5.4　粒度和表面积 406

Ⅳ.5.5　金属化合物的混合物分类 407

Ⅳ.6 金属和金属化合物的分类示例 408

Ⅳ.6.1　示例1：粉末及块状形态金属的环境分类 408

Ⅳ.6.2　示例2：金属盐的分类 412

Ⅳ.7　参考文献 414

附件Ⅴ 防范说明的选择 416

Ⅴ.1 背景 416

Ⅴ.2 导言 416

Ⅴ.3 DSD与CLP法规指南的比较 416

Ⅴ.4 CLP法规防范说明选择的提议 419

Ⅴ.5 建议在安全术语（根据DSD）与CLP法规防范说明之间编制一个转化表 422

第三篇　关于欧盟《物质和混合物分类、标签和包装法规》（1272/2008/EC）的问与答法律声明 431

1 背景 432

1.1 什么是欧盟分类、标签和包装法规？ 432

1.2 为什么联合国要为化学品分类和标签制定全球化学品统一分类和标签制度（GHS）？ 432

1.3 欧盟为什么要制定新的分类、标签和包装法规？ 432

1.4 哪些非欧盟国家正在实施GHS？ 432

1.5 CLP法规是否有利于欧盟和非欧盟国家间的贸易？ 433

2 范围 433

2.1 什么是分类？什么是统一分类？ 433

2.2 危险评估和风险评估的不同之处？ 433

2.3 CLP法规与之前的立法相比（如DSD和DPD），主要的变化是什么？ 433

2.4 CLP法规下的防护等级是否会发生改变？ 434

2.5 CLP法规是否纳入了所有的GHS危险类别？ 435

2.6 为什么PBT和vPvB物质没有补充标签？ 435

2.7 是否所有的物质和混合物都在CLP法规权限之内？ 435

2.8 是否应对物品进行分类？ 435

3 义务 436

3.1 在CLP法规下，物质或混合物供应公司的主要义务是什么？ 436

3.2 过渡期及其用途？ 436

3.3 为什么CLP法规中分类和标签无吨位限制？ 436

4 名录 437

4.1 什么是分类和标签（C＆L）名录？其作用是什么？ 437

4.2 分类和标签名录将包含什么？ 437

4.3 为什么通报人必须指明未分类的原因？ 437

4.4 分类是否必须通报至分类和标签名录？ 437

4.5 哪些物质必须向分类和标签名录通报？ 437

4.6 为什么向分类和标签名录通报分类时无吨位限制？ 438

5 标签 438

5.1 为什么标签基于危险而不是基于风险？ 438

5.2 为什么重新标签和重新包装的时间期限不同？ 438

5.3 制造商A生产的物质A于2010年12月1日之前首次投放市场。生产是连续性的且每月生产新一批的相同物质。在2010年12月1日与2012年12月1日之间生产的一批物质A是否必须按照DSD或CLP进行标签？ 438

6　数据的收集和评估 439

6.1 根据运输法规确定的分类是否可以用于CLP法规？ 439

6.2 CLP法规下，健康和环境分类是否要求实施动物试验？ 439

6.3 确定物理危险是否要求进行试验？ 439

6.4 如何使用动物试验替代方法？ 439

7　安全数据表 440

7.1 安全数据表是否需要反映CLP法规下规定的新分类和标签要素？ 440

8 统一分类 441

8.1 在欧盟范围内，分类已经统一了几十年。如何处理包含了约8 000个物质的统一分类的危险物质指令（DSD）附件Ⅰ？ 441

8.2 2009年1月20日CLP法规生效，同时指令67/548/EEC的附件Ⅰ废止并纳入CLP法规。针对尚未纳入CLP法规附件Ⅵ的DSD第30次和第31次适应技术进步（ATP），供应商应对物质做些什么？ 441

8.3 哪些人可针对CLP法规下的统一分类和标签提出建议？ 441

8.4 统一所有物质的分类是否可行？ 442

8.5 为什么DSD附件Ⅰ中包含的一般浓度限值（GCLS）没有被纳入CLP法规附件Ⅵ的表3.2中？ 442

8.6 什么是M－因子？ 442

8.7 是否应出台联合国统一分类清单？ 442