石油化工设计手册 第1卷 石油化工基础数据pdf电子书版本下载

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第1章 物质特性数据及其估算方法 1

1.1物质特性数据 1

1.1.1无机物的特性数据 1

1.1.2有机物的特性数据 1

1.2物质特性数据的估算方法 1

1.2.1沸点估算方法 1

1.2.2熔点估算方法 45

1.2.3临界温度的估算方法 49

1.2.4临界压力的估算方法 53

1.2.5临界体积估算方法 54

1.2.6偏心因子估算方法 55

1.2.7偶极矩的数据 56

参考文献 57

第2章 物质的热力学性质及其估算方法 58

2.1热力学性质数据表 58

2.1.1低压下（p→0理想气体）气体的热容 58

2.1.1.1低压下有机化合物（理想气体）气体标准状态下摩尔定压热容Cpθ～T多项式系数 58

2.1.1.2元素和无机物气体（低压，理想气体）标准状态下Cpθ～T关系式中各系数值 82

2.1.2凝聚态物质的热容 94

2.1.2.1液体有机化合物的摩尔定压热容Cp ～T关联式中系数值 94

2.1.2.2某些固体有机物的比热容 118

2.1.2.3某些单质和无机化合物固、液态的Cp～ T关系式中系数值 121

2.1.2.4某些选定的金属元素不同温度下（T=4～800K）比热容c 127

2.1.3聚合物的比定压热容 127

2.1.3.1聚合物的比定压热容温度关联式中系数值 127

2.1.3.2碳链聚合物的比定压热容 129

2.1.3.3杂链聚合物的比定压热容 141

2.1.3.4主链上带有环状基团的聚合物的比定压热容 149

2.1.4某些常见液体、固体材料及油类的比定压热容 152

2.1.5某些有机、无机水溶液比定压热容（不同组成、不同温度下） 154

2.1.5.1几种醇水溶液的比定压热容 154

2.1.5.2某些酸、碱、盐水溶液的比定压热容 155

2.1.6几种重要工业气体的热容及质量热容比 157

2.1.6.1空气 157

2.1.6.2氮气 158

2.1.6.3大气氮 159

2.1.6.4氧气 159

2.1.6.5一氧化碳 160

2.1.6.6二氧化碳 161

2.1.6.7氢气 162

2.1.6.8水蒸气 163

2.1.7某些有机、无机和单质气体在1.01325 × 105 Pa下质量热容比 164

2.2热力学性质的计算方法 165

2.2.1热容（量） 165

2.2.1.1定义 165

2.2.1.2 Cp与Cv的关系 165

2.2.1.3热容与温度的关系 166

2.2.1.4等温条件下Cp与压力的关系 167

2.2.2热容估算方法 167

2.2.2.1理想气体或低压下（p→0）的实际气体Cθp的估算法 171

2.2.2.2真实气体的热容 186

2.2.2.3液体的热容 191

2.2.2.4固体热容经验估算法 200

2.2.2.5聚合物定压热容数据关联式及估算法 202

2.2.3热力学函数与实验数据 203

2.2.4焓、熵的计算 204

2.2.5热力学偏离函数 205

2.2.5.1热力学性质的偏离函数定义 205

2.2.5.2偏离函数和逸度压力比（f/p=？逸度系数）与p、 V、 T之间的关系 205

2.2.5.3偏离焓、偏离熵以及逸度系数的计算 206

2.2.6 8种重要工业气体的热力学性质关联计算方程 217

2.3热力学第二定律，？函数及？分析 219

2.3.1？值的计算基准 219

2.3.2？的计算方法 220

2.3.2.1功和热的？ 220

2.3.2.2稳定流动体系与封闭体系的？ 220

2.3.2.3？损失 221

2.3.3物质的？ 222

2.3.3.1化学元素和化合物的标准？及燃料标准？的估算 222

2.3.3.2稳定流动体系纯物质的？ 225

2.3.3.3稳定流动体系多组分物质的？ 226

2.3.4？平衡 226

2.3.4.1体系输入与输出之间的？平衡 226

2.3.4.2体系支付与收益之间的？平衡 226

2.3.5？分析 227

2.3.5.1？分析的评价指标 227

2.3.5.2分析步骤 227

参考文献 229

第3章 物质的热化学数据及其估算方法 231

3.1物质的热化学性质数据表 231

3.1.1纯物质的相变焓（热）——相变化热效应 231

3.1.1.1有机化合物的相变焓及摩尔定压热容 231

3.1.1.2元素和无机化合物的相变焓（热）及不同温度（T， K）下的Cp 238

3.1.1.3聚合物的熔化（融）热（焓）和熔化（融）熵 250

3.1.2溶液中的热效应，溶解焓（热）、稀释焓（热）及混合焓（热） 275

3.1.2.1有机物溶于水的积分溶解焓（热） 275

3.1.2.2无机物溶于水的积分溶解焓（热） 277

3.1.2.3聚合物溶液的溶解热（焓）及混合热（焓） 280

3.1.3固体表面的吸附热（焓） 286

3.1.3.1吸附质在活性炭、硅胶上的积分吸附热（焓） 286

3.1.3.2吸附质在合成沸石上的等量吸附热（焓） 287

3.1.3.3水蒸气在不同吸附剂上的吸附热 287

3.1.3.4 CO2在不同类型活性炭上的积分吸附热 287

3.1.4化学反应的热效应，物质的标准热化学性质数据 287

3.1.4.1有机化合物的标准热化学性质 287

3.1.4.2元素及无机化合物的标准热化学性质数据 328

3.1.4.3离子和中性物质在水溶液中的标准热化学性质数据 347

3.1.4.4个别物质不同温度下自由能函数、热焓函数、Cθp、Sθ数据 352

3.1.4.5有机化合物理想气体的△fHθ与T的关联式系数值 378

3.1.4.6有机化合物理想气体的△fGθ与T的关联式系数值 403

3.1.4.7有机化合物标准燃烧焓（热） 444

3.1.4.8燃料的热值及单位能量（MJ ）的碳排放量 456

3.2物质热化学性质的估算方法 457

3.2.1纯物质蒸发焓（气化焓）△v H的估算方法 457

3.2.1.1由蒸气压方程计算△vH 457

3.2.1.2从对应状态原理估算△vH 458

3.2.1.3正常沸点下蒸发焓△vHb的估算 459

3.2.1.4利用物质结构或与结构有关的特性参数估算△vHb的方法 462

3.2.1.5蒸发焓与温度的关系 465

3.2.2纯物质熔融焓△mH的估算 472

3.2.2.1熔融熵的经验规则 473

3.2.2.2 Bondi熔融熵基团贡献法 473

3.2.2.3聚合物的熔融热（焓） 473

3.2.3纯物质升华焓的估算 474

3.2.4相变焓的数据及其估算法的讨论和建议 476

3.2.4.1相变焓的数据 476

3.2.4.2相变焓估算法的进展与建议 476

3.2.5溶解焓（热）△sol H的估算法 478

3.2.6标准热化学性质△fHθ、 △fGθ、Sθ和△cHθ的估算方法 479

3.2.6.1标准生成Gibbs函数△fGθ的推算法 479

3.2.6.2五种估算理想气体标准热化学性质的基团贡献法 481

3.2.6.3无机化合物标准热化学性质估算法 495

3.2.6.4凝聚态的标准生成焓△f Hθ和标准熵Sθ的估算 497

3.2.6.5燃烧焓（热）估算方法 499

参考文献 502

第4章 空气、水和其它82种常见物质的热物理、热化学性质 505

4.1有机物质 505

4.1.1饱和烃类 505

4.1.1.1甲烷mathane 505

4.1.1.2乙烷ethane 508

4.1.1.3丙烷propane 512

4.1.1.4正丁烷n-butane 515

4.1.1.5异丁烷isobutane 517

4.1.1.6正戊烷n-pentane 518

4.1.1.7异戊烷 isopentane 518

4.1.1.8新戊烷，季戊烷neopentane 518

4.1.1.9正己烷n-hexane 519

4.1.1.10正庚烷n-heptane 519

4.1.1.11正辛烷n-octane 520

4.1.1.12正壬烷n-nonane 521

4.1.1.13正癸烷n-decane 522

4.1.2环烷烃 523

4.1.2.1环戊烷cyclopentane 523

4.1.2.2环己烷cyclohexane 523

4.1.3不饱和烃 525

4.1.3.1乙炔acetylene 525

4.1.3.2乙烯ethyene 525

4.1.3.3丙烯propene 529

4.1.3.4 1，2-丁二烯1，2-butadiene 530

4.1.3.5 1，3-丁二烯1，3-butadiene 530

4.1.4芳香烃 531

4.1.4.1苯benzene 531

4.1.4.2乙苯ethylbenzene 531

4.1.4.3丙苯propylbenzene 532

4.1.4.4异丙苯isopropylbenzene 532

4.1.4.5甲苯toluene 533

4.1.4.6间二甲苯m-xylene （ =m-dimethylbenzene） 533

4.1.4.7邻二甲苯o-xylene 533

4.1.4.8对二甲苯p-xylene 534

4.1.4.9苯乙烯styrene 535

4.1.5含氧有机化合物 536

4.1.5.1甲醇methanol 536

4.1.5.2乙醇ethanol 539

4.1.5.3正丙醇n-propanol 539

4.1.5.4异丙醇isopropanol 540

4.1.5.5正丁醇n-butanol 540

4.1.5.6叔丁醇tertbutanol 540

4.1.5.7乙二醇1，2-ethanediol 541

4.1.5.8丙三醇（甘油）1， 2， 3-propanetriol （glycerol） 541

4.1.5.9二甘醇diethyleneglycol 542

4.1.5.10三甘醇trietheneglycol 543

4.1.5.11甲醛formaldehyde 543

4.1.5.12乙醛acetaldehyde 543

4.1.5.13丙酮acetone 544

4.1.5.14乙醚ethylether 545

4.1.5.15甲基叔丁基醚methyl tertbutyl ether 546

4.1.5.16环氧乙烷epoxyethane， ethylene oxide 547

4.1.5.17 1，2环氧丙烷1，2-epoxypropane， propylene oxide 547

4.1.5.18乙酸acetic acid 547

4.1.5.19乙酸甲酯methyl acetate 548

4.1.5.20乙酸乙酯ethyl acetate 549

4.1.5.21丙烯酸acrylic acid 550

4.1.5.22甲基丙烯酸甲酯methyl methacrylate （MMA） 550

4.1.5.23苯酚phenol 551

4.1.6其它有机物质 551

4.1.6.1 R-12 freon-12 551

4.1.6.2 R-13 freon-13 555

4.1.6.3 R-21 freon-21 555

4.1.6.4 R-22 freon-22 556

4.1.6.5三氯甲烷trichloromethane 557

4.1.6.6四氯化碳carbon tetrachloride 557

4.1.6.7苯胺aniline 558

4.1.6.8 A导热姆（道-热载体）A-dowtherm 559

4.1.6.9 J-导热姆 559

4.2元素及无机物 559

4.2.1单质气体及汞 559

4.2.1.1氩argon 559

4.2.1.2氦helium 561

4.2.1.3氖neon 563

4.2.1.4氮nitrogen 564

4.2.1.5氢hydrogen 567

4.2.1.6氧oxygen 572

4.2.1.7臭氧ozone 575

4.2.1.8氟fluorine 575

4.2.1.9氯chlorine 576

4.2.1.10汞mercury 576

4.2.2无机化合物气体 580

4.2.2.1氨ammonia 580

4.2.2.2氟化氢hydrogen fluride 583

4.2.2.3氯化氢hydrogen chloride 584

4.2.2.4硫化氢hydrogen sulfide 584

4.2.2.5一氧化碳carbon monoxide 584

4.2.2.6二氧化碳carbon dioxide 585

4.2.2.7二氧化硫sulfur dioxide 586

4.2.2.8三氧化硫sulfur trioxide 586

4.2.2.9光气phosgene 587

4.2.2.10二氧化氮nitrogen dioxide 588

4.2.2.11一氧化二氮nitrous oxide 589

4.3空气、水的热物理和热化学性质 589

4.3.1空气air 589

4.3.2水water 604

参考文献 699

第5章 相平衡数据与化学平衡 700

5.1蒸气压数据及估算方法 700

5.1.1水的蒸气压数据表 700

5.1.2纯物质的蒸气压数据表 700

5.1.3溶液的蒸气压数据表 707

5.1.4蒸气压的温度关联式 724

5.1.4.1 Clapeyron方程 724

5.1.4.2 Antoine方程 724

5.1.4.3 Frost-Kalkwarf-Thodos方程 729

5.1.4.4 Wagner方程 729

5.1.5蒸气压估算方程 730

5.1.5.1对应状态法 730

5.1.5.2参考物质法 731

5.1.6蒸气压文献介绍 731

5.2气液和液液相平衡数据 731

5.2.1状态方程及其参数 732

5.2.1.1立方型状态方程 733

5.2.1.2非立方型方程 735

5.2.1.3混合规则及二元交互作用参数 737

5.2.2活度系数模型及模型参数 743

5.2.2.1活度系数关联模型 743

5.2.2.2活度系数估算模型 750

5.2.3状态方程和活度系数模型联合方法 785

5.2.3.1 Chao-Seader模型及其修正式 785

5.2.3.2 UNIWaals模型 786

5.2.4气相和液相平衡数据文献介绍 786

5.3气体溶解度 787

5.3.1亨利（Henry）定律 787

5.3.2气体在水中的亨利常数 787

5.3.3气体在非水液体中的亨利常数 787

5.3.4弱电解质在水中的亨利常数 789

5.3.5气体在电解质水溶液中的溶解度 789

5.3.6气体在非电解质水溶液中的溶解度 790

5.3.7高压气体的溶解度 790

5.4固体溶解度 791

5.4.1 van’t Hoff方程 791

5.4.2固体溶解度数据 791

5.5化学平衡 798

5.5.1化学计量学及反应进度 798

5.5.2化学反应平衡常数 799

5.5.2.1化学反应标准平衡常数 799

5.5.2.2单一化学平衡计算 801

5.5.2.3复杂体系的化学反应平衡计算 804

参考文献 806

第6章 传递性质数据与计算 809

6.1黏度 809

6.1.1黏度的定义和单位 809

6.1.2气体的黏度数据 809

6.1.3低压下纯气体黏度的计算 816

6.1.3.1理论计算法 816

6.1.3.2 Chung等的计算方法 821

6.1.3.3对比态法 821

6.1.4低压下气体混合物黏度的计算 825

6.1.4.1半理论计算法 825

6.1.4.2对比态关联式 829

6.1.5加压下纯气体黏度的计算 833

6.1.5.1剩余黏度关联法 833

6.1.5.2对比黏度关联法 834

6.1.5.3 Lucas方法 835

6.1.5.4 Chung方法 836

6.1.5.5 Brule-Starling方法 837

6.1.6加压下气体混合物的黏度 838

6.1.6.1 Lucas方法 838

6.1.6.2 Chung方法 838

6.1.6.3剩余黏度法 838

6.1.7液体黏度数据 839

6.1.8液体黏度的计算 840

6.1.8.1低温液体黏度的推算 840

6.1.8.2高温下液体黏度的推算 851

6.1.8.3由Andrado关联式计算二甲醚的液体黏度 852

6.1.9液体混合物黏度的估算 852

6.1.9.1 Lobe方法 852

6.1.9.2 Teja-Rice方法 853

6.1.9.3 Grunberg-Nissan方法 854

6.1.10不互溶液体混合物黏度的计算 856

6.1.11电解质溶液黏度和熔盐黏度的计算 856

6.1.11.1 Jones-Dole关联式 856

6.1.11.2熔盐混合物的黏度 857

6.1.12悬浮液黏度的计算 858

附录 858

6.2热导率 860

6.2.1热导率的定义和单位 860

6.2.2气体热导率的数据 860

6.2.3低压气体热导率的计算 860

6.2.3.1单原子气体热导率 860

6.2.3.2多原子气体热导率 861

6.2.4温度对低压下气体热导率的影响 865

6.2.5压力对气体热导率的影响 868

6.2.5.1 Stiel-Thodos法 868

6.2.5.2 Chung法 868

6.2.5.3 Ely-Hanley法 869

6.2.6低压气体混合物热导率的计算 873

6.2.6.1 Wassilijewa方程 873

6.2.6.2经验方程 874

6.2.6.3 Sutherland模型法 876

6.2.6.4 Chung等方法 881

6.2.7高压气体混合物热导率的计算 882

6.2.7.1 Stiel-Thodos法 882

6.2.7.2 Chung等方法 883

6.2.7.3 Ely-Hanley法 884

6.2.8液体热导率数据 886

6.2.9液体热导率的计算 888

6.2.9.1 Latini等方法 888

6.2.9.2 Sato-Riedel法 889

6.2.9.3 Missenard法 889

6.2.9.4 Robbins-Kingrea法 889

6.2.9.5 Teja-Rice法 891

6.2.10压力对液体热导率的影响 892

6.2.10.1导热因子法 892

6.2.10.2 Missenard法 892

6.2.11液体混合物热导率的估算 893

6.2.11.1 Fillippov方程 893

6.2.11.2 Jamieson关联式 893

6.2.11.3 幂律方程 893

6.2.11.4 Li方程 894

6.2.11.5 T-L方程 894

6.2.12电解质水溶液的热导率 895

6.2.13固体热导率数据与估算 897

6.3扩散系数 906

6.3.1基本概念与单位 906

6.3.2气相扩散系数数据 906

6.3.3低压下气体扩散系数的计算 906

6.3.3.1低压双元气体体系扩散系数 906

6.3.3.2低压双元气体混合物扩散系数的经验式 909

6.3.4高压下气体扩散系数的计算 914

6.3.4.1 Dawson-Khoury-Kobayashi公式 914

6.3.4.2 Mathur-Thodos公式 914

6.3.5温度对气体扩散的影响 915

6.3.6多组元气体混合物的扩散 916

6.3.7液体中的扩散 917

6.3.8无限稀释双元溶液扩散系数的计算 917

6.3.8.1 Wilke-Chang推算法 917

6.3.8.2 Scheibel关联式 918

6.3.8.3 Reddy-Doraiswamy关联式 918

6.3.8.4 Hayduk-Laudie关联式 919

6.3.8.5 Tyn-Calus法 919

6.3.8.6改进的 Tyn-Calus法 920

6.3.8.7 Hayduk-Minhas法 920

6.3.9双液系扩散与浓度的关系 922

6.3.10温度和压力对液体中扩散的影响 922

6.3.11多组分液体混合物中的扩散 923

6.3.11.1在混合溶剂中的扩散 923

6.3.11.2多组分扩散系数 924

6.3.12电解质溶液中的扩散 924

6.3.13固体的扩散 926

6.3.13.1固体扩散系数与扩散的研究方法 926

6.3.13.2扩散系数与温度的关系 926

6.4表面张力 927

6.4.1表面张力的定义和单位 927

6.4.2液体表面张力数据 927

6.4.3纯液体表面张力和温度的关系 927

6.4.4表面张力的估算法 929

6.4.4.1结构贡献法 929

6.4.4.2对比态法 930

6.4.4.3其它估算法 932

6.4.5溶液的表面张力 933

6.4.5.1非水溶液的表面张力 933

6.4.5.2水溶液的表面张力 937

6.4.6量子流体低温下的表面张力 939

6.4.7金属熔体的表面张力 939

参考文献 940

第7章 石油馏分物性数据 943

7.1石油馏分的特性数据 943

7.1.1平均沸点 943

7.1.2特性因数 944

7.1.3摩尔质量 946

7.1.4偏心因子 946

7.1.5分子族组成 948

7.1.6折射率 949

7.1.7闪点 950

7.1.8倾点 950

7.1.9苯胺点 951

7.1.10烟点 951

7.1.11冰点 952

7.1.12云点 952

7.1.13十六烷指数 952

7.1.14烟点-苯胺点关联 953

7.1.15云点-倾点关联 953

7.1.16调和油的闪点 953

7.2蒸馏曲线的换算 954

7.2.1 ASTM D86-TBP常压蒸馏曲线的相互换算 956

7.2.2 10mmHg绝压下ASTM D1160-TBP蒸馏曲线的相互换算 957

7.2.3模拟蒸馏（ASTM D2887）到常压TBP蒸馏曲线的换算 958

7.2.4模拟蒸馏（ASTM D2887）到ASTM D86蒸馏曲线的换算 959

7.2.5减压下石油馏分蒸馏数据的相互换算 960

7.2.6 ASTM D86蒸馏与常压平衡气化的曲线换算 961

7.2.7 10mmHg绝压下恩氏蒸馏到平衡气化的曲线换算 962

7.2.8 10mmHg绝压下实沸点蒸馏和平衡气化数据的换算 964

7.2.9由常压恩氏蒸馏和平衡气化数据求高于latm的平衡气化数据 966

7.2.10平衡气化气液相产物的性质估算 968

7.3临界点和假临界点 974

7.3.1石油馏分的临界点温度 975

7.3.2石油馏分的假临界点温度 975

7.3.3石油馏分的临界点压力 975

7.3.4石油馏分的假临界点压力 976

7.3.5明确组分和石油馏分混合物的临界点与假临界点温度 976

7.3.6明确组分和石油馏分混合物的临界点与假临界点压力 978

7.4石油馏分的蒸气压 979

7.4.1临界性质已知的纯烃及石油窄馏分的蒸气压 979

7.4.2临界性质未知的纯烃及石油窄馏分的蒸气压 980

7.4.3原油和产品油的蒸气压 985

7.4.4调和油的雷特（Reid）蒸气压 987

7.4.5雷特（Reid）蒸气压的预测 988

7.5石油馏分的密度 989

7.5.1纯烃及其混合物的液体密度 990

7.5.2低压下石油馏分的液体密度 990

7.5.3高压下石油馏分的液体密度 991

7.5.4烃及其混合物液体密度与温度和压力的关系 992

7.5.5低摩尔质量烃类与原油混合后的体积收缩 992

7.5.6烃与非烃气体及其混合物的密度 993

7.6石油馏分的热性质 995

7.6.1石油馏分的焓 995

7.6.2石油馏分的等压热容和等容热容 1001

7.7石油馏分的气液相平衡 1002

7.7.1 SRK状态方程 1002

7.7.2逸度系数 1004

7.7.3焓差与熵差 1004

7.7.4交互作用参数 1004

7.7.5石油馏分的气液相平衡 1006

7.7.6气液相平衡常数及平衡气化的计算方法 1006

7.8表面张力 1009

7.9黏度 1009

7.9.1黏度换算 1009

7.9.2常压下石油馏分的液体黏度 1011

7.9.3压力对低摩尔质量烃液体黏度的影响 1012

7.9.4压力对高摩尔质量石油馏分液体黏度的影响 1015

7.9.5石油馏分掺和物的液体黏度 1016

7.9.6组成不明确的烃类混合物气体在低压下的黏度 1016

7.9.7压力对烃类气体黏度的影响 1017

7.9.8含溶解气的烃和烃类混合的液体黏度 1018

7.10热导率 1018

7.10.1液体石油馏分的热导率 1018

7.10.2石油馏分与组成已知的烃类液态混合物的热导率 1019

7.10.3石油馏分蒸气的热导率 1020

7.11燃烧热 1021

7.11.1石油馏分的燃烧热 1023

7.11.2燃料气的燃烧热 1024

7.11.3有效燃烧热 1024

7.11.4煤的热值 1025

参考文献 1026

第8章 石油化工物性数据库 1027

8.1石油化工物性数据库的特点 1027

8.1.1数据库技术是计算机学科的一个分支 1027

8.1.2数据库的特点 1027

8.2数据库在石油化工工艺设计中的应用和发展 1028

8.2.1数据库技术在石油化工工艺设计中发挥重要作用 1028

8.2.2我国重视石油化工物性数据库的研发 1028

8.2.3石油化工物性数据库在国外的发展过程 1029

8.2.4我国在石油化工物性数据库方面的应用现状 1030

8.3 PRO/ Ⅱ通用过程模拟软件中的石化物性数据库 1030

8.3.1 PRO/Ⅱ真实组分数据库 1030

8.3.1.1纯组分数据库 1030

8.3.1.2电解质数据库 1031

8.3.1.3 DIPPR数据库 1034

8.3.1.4醇类专用热力学包 1035

8.3.1.5乙二醇专用热力学包 1036

8.3.2石油组分数据库 1036

8.3.2.1石油表征方法和虚拟组分 1036

8.3.2.2石油试样数据分析 1037

8.3.2.3虚拟组分性质生成 1037

8.3.3用户数据库 1038

8.3.4内置性质计算系统介绍 1038

8.4 Aspen Plus通用过程模拟软件中的石化物性数据库 1041

8.4.1 Aspen Plus及其数据库概况 1041

8.4.2纯组分数据库 1043

8.4.3离子数据库 1045

8.4.4固体数据库 1046

8.4.5无机物数据库 1046

8.4.6 NIST-TRC数据库 1047

8.4.7 COMBUST数据库 1048

8.4.8 ETHYLENE数据库 1049

8.4.9二元交互作用参数库 1050

8.4.10内部数据库 1051

8.4.11用户数据库 1051

8.4.12选用的数据库 1051

8.4.12.1 PPDS数据库 1051

8.4.12.2 FACTPCD数据库 1052

8.4.12.3 Aspen OLI Interface 1052

8.4.13 ADA/PCS系统和石油试样数据库 1052

8.4.14物性推算系统 1057

8.4.15 物性估算方法 1059

8.4.16 DFMS数据库管理系统 1060

参考文献 1062

附录 1065