药物化学研究与新药开发概论pdf电子书版本下载

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第一章 绪论 1

第一节 药物化学的定义、研究内容和任务 1

第二节 药物化学研究的新技术和新方法 2

第三节 相关学科在药物化学发展中所起的作用 3

第四节 药物化学研究的发展趋势 5

第五节 我国药物化学发展的现状及战略方针 13

第二章 药物作用的分子药理学基础 17

第一节 药物靶标研究 17

第二节 药物与受体相互作用的化学本质 52

第三节 药物分子与受体的作用形式 54

第三章 药物的化学结构与药效的关系 73

第一节 构效关系的基础知识 73

第二节 影响药物产生作用的主要因素 108

第三节 药物的理化性质对药效的影响 110

第四节 药物的键合特征对药效的影响 113

第五节 药物的立体结构对药效的影响 115

第六节 药物定量构效关系研究 117

第七节 影响药效学的化学修饰 144

第四章 药物的化学结构与药物代谢 158

第一节 药代动力学研究的内容 158

第二节 官能团化反应 162

第三节 轭合反应 164

第四节 药物代谢 165

第五章 新药研究与开发 210

第一节 新药研究开发的过程 210

第二节 先导化合物的发现 212

第三节 先导化合物优化的一般方法 238

第四节 类药性的评价 247

第五节 立体异构体新药研究 249

第六节 计算机辅助药物设计简介 253

第七节 分子生物学在新药开发中的应用 257

第八节 生化信息学在药物创新过程中的重要作用 258

第九节 新药非临床评价中的几个基本问题 261

第十节 新药研究与开发进展及实例简介 264

第十一节 新药研发项目的风险 277

第十二节 我国新药筛选研究的回顾 280

第十三节 新药研究与开发实例简介 284

第六章 专利与药物研发及生产 292

第一节 专利与化学研究 292

第二节 反应的优化 328

第三节 新药研究有关生产工艺及结构确证方面的技术问题 330

第四节 反应的放大试验 339

第五节 工艺研究 342

第六节 FDA有关变更生产规模的药品申报最新意向及cGMP规定 346

第七节 固体口服常规制剂溶出度实验 350

第八节 新药的质量研究和质量标准的建立 350

第九节 药品质量生产管理规范（cGMP）新特点 355