药事管理与法规pdf电子书版本下载

点此进入-本书在线PDF格式电子书下载【推荐-云解压-方便快捷】直接下载PDF格式图书。移动端-PC端通用
种子下载[BT下载速度快] 温馨提示：（请使用BT下载软件FDM进行下载）软件下载地址页 直链下载[便捷但速度慢]   [在线试读本书]   [在线获取解压码]

药事管理与法规PDF格式电子书版下载

下载的文件为RAR压缩包。需要使用解压软件进行解压得到PDF格式图书。

建议使用BT下载工具Free Download Manager进行下载,简称FDM(免费,没有广告,支持多平台）。本站资源全部打包为BT种子。所以需要使用专业的BT下载软件进行下载。如 BitComet qBittorrent uTorrent等BT下载工具。迅雷目前由于本站不是热门资源。不推荐使用！后期资源热门了。安装了迅雷也可以迅雷进行下载！

（文件页数 要大于 标注页数，上中下等多册电子书除外）

注意：本站所有压缩包均有解压码： 点击下载压缩包解压工具

第一章　绪论 1

第一节　药事管理基本知识 1

一、药事管理的概念 1

二、药事管理的内容 3

三、药事管理的目的、意义 4

四、药事管理学 4

第二节　药事管理法规概况 9

一、药事法规的概念 9

二、我国药事管理法规的形成与发展 9

三、我国主要的药事管理法律法规 12

本章小结 14

第二章　药事管理体制 18

第一节　药事管理体制概述 19

一、药事管理体制的定义 19

二、药事管理体制的类型 19

第二节　药品监督管理体制 19

一、药品行政监督管理机构 19

二、药品技术监督管理机构 24

第三节　药学实践单位 29

一、药品生产企业 30

二、药品经营企业 31

三、药品使用单位 32

第四节　药学社会团体和药学事业性机构 32

一、药学社会团体 33

二、药学科研体制 35

三、药学教育体制 36

第五节　国外药事管理体制 36

一、世界卫生组织 36

二、美国药事管理体制 37

三、日本药事管理体制 37

本章小结 39

第三章　药师、执业药师与法规 43

第一节　药师 43

一、药师的定义 43

二、药师的职责 44

三、药师的职业特点 46

第二节　执业药师 47

一、执业药师的定义 48

二、我国执业药师简况 49

三、国外执业药师简况 52

四、执业药师的职责 53

第三节　执业药师资格制度与法规 54

一、《执业药师资格制度暂行规定》简介 54

二、《执业药师注册管理暂行办法》简介 56

三、《执业药师继续教育管理暂行办法》简介 57

第四节　药师、执业药师的职业道德规范 59

一、药师的职业道德规范 59

二、美国药剂师的职业道德规范 61

三、希波克拉底誓言 62

本章小结 63

第四章　药品与药品管理法 67

第一节　药品 67

一、药品的定义 67

二、药品的分类 68

三、药品质量 71

四、药品标准 72

五、药品的特殊性 74

第二节 《中华人民共和国药品管理法》 76

一、《药品管理法》概述 76

二、《药品管理法》的主要内容 78

第三节 《中华人民共和国药品管理法实施条例》 114

一、《药品管理法实施条例》概述 115

二、《药品管理法实施条例》的主要内容 115

本章小结 124

第五章　特殊管理的药品与法规 130

第一节　特殊管理的药品概述 130

一、特殊管理的药品定义 130

二、特殊管理药品的管理必要性 130

第二节 《麻醉药品和精神药品管理条例》 131

一、麻醉药品和精神药品的概念和品种 131

二、《麻醉药品和精神药品管理条例》的主要内容 139

第三节　其他特殊管理的药品与法规 152

一、《戒毒药品管理办法》简介 152

二、《医疗用毒性药品管理办法》简介 154

三、《放射性药品管理办法》简介 157

本章小结 161

第六章　新药研究、药品注册管理与法规 166

第一节　新药研究与药品注册管理 166

一、新药概述 166

二、药品的注册分类 168

三、药品注册程序 170

四、新药的监测与技术转让 176

第二节　药品注册管理等相关法规简介 177

一、《药品注册管理办法》简介 177

二、《药品不良反应报告和监测管理办法》简介 182

三、药品专利保护的管理规定 188

第三节 《药物非临床研究质量管理规范》（GLP） 193

一、GLP概述 193

二、GLP的主要内容 194

第四节 《药物临床试验质量管理规范》（GCP） 198

一、GCP概述 198

二、GCP的主要内容 200

本章小结 205

第七章　中药管理与法规 208

第一节　野生药材资源保护管理 208

一、野生药材资源保护的原则 208

二、野生药材物种的三级管理 209

三、野生药材资源的保护措施 209

第二节 《中药材生产质量管理规范（试行）》（GAP） 210

一、GAP的基本概况 211

二、GAP的主要内容 211

三、GAP的认证管理 215

第三节　中药品种保护 218

一、中药品种保护的意义 218

二、中药品种保护的等级 219

三、中药品种保护的申请程序 221

四、中药品种保护的具体措施 221

第四节　中药现代化概述 222

一、中药现代化发展的基本成就 223

二、中药现代化发展的主要障碍 225

三、中药现代化发展的宏观战略 227

四、中药现代化发展的具体措施 228

本章小结 231

第八章　药品生产质量管理与法规 235

第一节　药品生产质量管理 235

一、药品生产质量管理发展历程 235

二、药品生产质量管理原则和术语 237

第二节　我国的《药品生产质量管理规范》（GMP） 239

一、GMP概述 239

二、GMP的主要内容 240

三、GMP的认证管理 249

本章小结 253

第九章　药品经营质量管理与法规 259

第一节　药品市场营销 259

一、药品市场营销的定义、作用 259

二、药品市场的特征 260

第二节　药品经营企业 261

一、药品经营企业的审批 261

二、药品批发企业的管理 263

三、药品零售企业的管理 266

四、城乡集贸市场销售药品的管理 268

第三节　我国的《药品经营质量管理规范》（GSP） 269

一、实施GSP的作用和意义 269

二、我国GSP的特点和发展 271

三、GSP的主要内容 273

四、GSP的认证管理 275

第四节　药品流通的监督管理 281

一、药品流通监督管理办法 281

二、药品广告的管理 283

三、药品价格的管理 286

四、处方药与非处方药的管理 288

本章小结 290

第十章　药品标识物管理与法规 295

第一节　药品标识物的管理概述 295

一、药品标识物概述 295

二、药品标识物的应用 296

第二节　药品包装、标签和说明书的管理概述 297

一、药品包装的管理 297

二、药品标签的管理 301

三、药品说明书的管理 305

第三节　药品批准文号的管理 307

一、药品批准文号概述 307

二、药品批准文号的审批管理 308

第四节　相关的法律法规 310

一、《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》简介 310

二、《药品包装、标签规范细则（暂行）》简介 311

三、《药品说明书规范细则（暂行）》简介 312

本章小结 313

第十一章　医疗机构药事管理与法规 316

第一节　医疗机构药事管理体制 316

一、医疗机构药事管理 316

二、医疗机构药事管理组织 317

三、医疗机构药学服务 319

第二节　药剂科管理 320

一、药剂科组织机构 320

二、药剂科的人员配备与职责 324

第三节　调剂质量管理 327

一、药品调剂操作规范 327

二、调剂室管理 328

三、处方管理 330

四、煎药质量管理 333

第四节　药品供应质量管理 334

一、药品的采购与保管质量管理 334

二、药品的经济管理 336

第五节　医疗机构制剂管理 338

一、《医疗机构制剂配制质量管理规范》的意义与作用 338

二、《医疗机构制剂配制质量管理规范》的主要内容 338

三、《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》简介 342

第六节　我国临床药学管理 343

一、临床药学的任务、目的和意义 343

二、临床药学的特点 344

三、我国临床药学管理的现状 345

本章小结 345

附录一　药事法规 349

1．《中华人民共和国药品管理法》 349

2．《中华人民共和国药品管理法实施条例》 363

3．《中药材生产质量管理规范》（试行） 376

4．《药物非临床研究质量管理规范》 381

5．《药物临床试验质量管理规范》 389

6．《药品生产质量管理规范》（1998年修订） 400

7．《药品经营质量管理规范》 410

8．《麻醉药品和精神药品管理条例》 418

附录二　参考书目 434