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第一章 绪论 1

一、药物合成反应学科的研究对象、内容、任务和作用 1

二、药物合成反应的分类方法及所用原料 2

(一) 药物合成反应的分类方法 2

(二) 药物合成中的原料 2

(三) 试剂的分类 3

三、化学制药工业的特点 4

四、理论联系实际，学好药物合成反应 5

习题 5

第二章 卤化反应 6

第一节 概述 6

一、卤化反应的概念 6

二、卤化反应在药物合成中的应用 7

第二节 卤素卤化剂 8

一、卤素与烯烃的反应 8

二、卤素与炔烃的反应 10

三、卤素与芳烃的反应 11

(一) 芳环上的卤化 11

(二) 芳烃侧链的卤化 14

四、卤素与羰基化合物的反应 17

(一) 卤素与酮的反应 17

(二) 卤素与醛的反应 20

(三) 卤素与羧酸或其衍生物的反应 20

第三节 卤化氢卤化剂 21

一、卤化氢与烯烃的反应 22

二、卤化氢与炔烃的反应 23

三、卤化氢或氢卤酸与醇的反应 23

四、氢卤酸与醚的反应 25

五、氯化氧化反应 27

第四节 含硫卤化剂和含磷卤化剂 28

一、硫酰氯 28

二、亚硫酰氯 29

(一) 亚硫酰氯与醇的反应 29

(二) 亚硫酰氯与羧酸的反应 31

(三) 亚硫酰氯与二甲基甲酰胺组成的试剂 32

三、亚硫酰溴 35

四、三卤化磷 35

五、三氯氧化磷 36

六、五氯化磷 37

第五节 其它卤化剂 38

一、卤化物 38

(一) 卤素交换反应 38

(二) 磺酸酯的卤置换反应 40

二、次卤酸盐 41

三、一氯化碘 42

四、N-溴代琥珀酰亚胺 42

五、N-氯代琥珀酰亚胺 43

习题 44

第三章 硝化反应 48

第一节 概述 48

一、硝化反应的概念 48

二、硝化反应在药物合成中的应用 49

第二节 常用硝化剂及应用 49

一、硝酸硝化剂 50

二、硝酸-硫酸(混酸)硝化剂 52

三、硝酸盐-硫酸硝化剂 54

四、硝酸-醋酐硝化剂 54

第三节 硝化反应的主要影响因素 56

一、被硝化物的结构 56

二、硝化剂 67

三、温度 68

四、催化剂 69

五、搅拌 69

六、硝化反应的副反应 69

七、乙苯的硝化过程 71

第四节 亚硝化反应 72

一、概述 72

二、碳原子上的亚硝化反应 73

三、氮原子上的亚硝化反应 74

习题 75

第四章 磺化反应 77

第一节 概述 77

一、磺化反应的概念 77

二、磺化反应在药物合成中的应用 77

第二节 磺化剂及磺化理论 78

一、硫酸和发烟硫酸 78

(一) 反应机理 79

(二) 反应条件与反应方向 79

二、三氧化硫 81

(一) 反应机理与特点 81

(二) 三氧化硫磺化方法 82

三、氯磺酸 83

(一) 氯磺化反应机理 84

(二) 反应条件与反应方向 84

第三节 影响磺化反应的因素 85

一、磺化反应的主要影响因素 85

(一) 磺化剂的浓度及磺化π值 85

(二) 被磺化物的结构 86

(三) 反应温度 88

(四) 催化剂和辅助剂 90

二、氯磺化反应的主要影响因素 91

(一) 原料配比 92

(二) 反应温度 92

第四节 磺酸和磺酰氯化合物的性质及应用 92

一、酸性与成盐 92

二、磺酸基的水解 93

三、磺酸基的置换反应 93

四、磺酰氯的水解、醇解、氨解及应用 94

习题 95

第五章 重氮反应 97

第一节 概述 97

一、重氮化反应的概念 97

二、常用重氮化剂 97

三、重氮化反应在药物合成中的应用 97

第二节 重氮化反应机理和主要影响因素 99

一、重氮化反应机理 99

二、主要影响因素 101

第三节 重氮盐的性质 102

一、水溶性 102

二、不稳定性 103

三、重氮盐的置换反应 103

(一) 被卤素置换 104

(二) 被氰基置换 106

(三) 被羟基置换(重氮盐的水解反应) 107

(四) 被氢原子置换(去氨基反应) 108

四、重氮盐的偶合反应 109

(一) 反应机理 109

(二) 主要影响因素 110

五、重氮盐的还原反应 111

第四节 重氮化操作方法 112

一、直接法 112

二、连续操作法 113

三、倒加料法 114

四、浓酸法 114

五、亚硝酸酯法 115

习题 116

第六章 氧化反应 118

第一节 概述 118

一、氧化反应的概念 118

二、氧化反应的类型 119

三、氧化反应在药物合成中的应用 120

第二节 常用无机氧化剂 121

一、锰化合物 121

(一) 高锰酸盐 121

(二) 二氧化锰 126

二、铬化合物 128

(一) 铬酸 129

(二) 三氧化铬-吡啶络合物 134

(三) 铬酰醋酸酯 136

(四) 叔丁基铬酸酯 137

(五) 二氯铬酰 137

三、硝酸氧化剂 138

四、含卤氧化剂 139

(一) 卤素 139

(二) 次卤酸盐 141

五、过氧化氢 142

六、其它氧化剂 146

(一) 高铁氰化钾 146

(二) 含银氧化剂 147

(三) 二氧化硒 148

第三节 有机氧化剂 151

一、欧芬脑尔氧化反应 151

二、有机过氧酸 153

三、四醋酸铅 158

四、N-卤代酰胺类 160

五、二甲基亚砜及有关化合物 162

第四节 催化氧化 165

一、液相催化氧化 166

二、气相催化氧化 168

第五节 生物氧化 169

一、生物氧化的概念和特点 169

二、生物氧化的关键 170

三、生物氧化在药物合成中的应用 170

习题 171

第七章 还原反应 174

第一节 概述 174

一、还原反应的概念 174

二、还原反应的类型 175

三、还原反应在药物合成中和应用 175

第二节 化学还原反应 176

一、活泼金属还原剂 176

(一) 金属铁还原剂 176

(二) 金属锌和锌-汞齐还原剂 179

(三) 碱金属还原剂 184

二、硫化物及含氧硫化物还原剂 188

(一) 硫化物还原剂 188

(二) 含氧硫化物还原剂 191

三、复氢化合物还原剂 192

(一) 氢化铝锂 194

(二) 硼氢化钠和硼氢化钾 198

四、硼烷 201

五、M-P-V还原 203

六、乌尔夫-凯惜纳-黄鸣龙还原 205

第三节 催化氢化的概念与分类 207

一、催化氢化的概念 207

二、催化氢化的分类 207

第四节 多相催化氢化 208

一、反应机理 208

二、催化剂 208

(一) 氢化催化剂 208

(二) 载体 209

(三) 助催化剂 210

(四) 毒剂和抑制剂 210

(五) 常用氢化催化剂的使用条件、作用范围及制备方法 211

三、主要影响因素 214

(一) 作用物的结构 214

(二) 作用物的纯度 216

(三) 催化剂的种类和用量 216

(四) 溶剂和介质的酸碱度 216

(五) 温度 217

(六) 压力 217

(七) 接触时间 218

(八) 搅拌 218

四、安全技术 218

五、催化氢化在药物合成中的应用 219

(一) 炔烃的氢化 219

(二) 烯烃的氢化 219

(三) 醛和酮的氢化 220

(四) 硝基、亚硝基、亚氨基化合物的氢化 221

(五) 腈的氢化 222

(六) 氢化烃化反应与还原胺化 222

(七) 氢解 223

第四节 转移催化氢化和均相催化氢化 226

一、转移催化氢化 226

(一) 主要影响因素 226

(二) 应用 227

二、均相催化氢化 229

习题 230

第八章 消除反应 235

第一节 概述 235

一、消除反应的概念 235

二、消除反应在药物合成中的应用 235

第二节 β-消除反应 237

一、反应机理 237

二、双键的定位法则 241

三、主要影响因素 243

第三节 不同物质的消除反应 245

一、醇的消除反应 245

二、卤代烃的消除反应 248

三、二卤化物和卤乙烯的消除反应 249

四、酯的消除反应 250

五、季铵碱的消除反应 253

六、曼尼希碱的消除反应 253

习题 257

第九章 烃化反应 259

第一节 概述 259

一、烃化反应的概念和分类 259

二、烃化反应在药物合成中的应用 259

第二节 卤代烃类烃化剂 261

一、氧原子上的烃化反应 262

(一) 醇与卤代烃的反应 262

(二) 酚与卤代烃的反应 264

(三) 水与卤代烃的反应 265

二、氮原子上的烃化反应 266

(一) 氨与卤代烃的反应 266

(二) 伯胺、仲胺与卤代烃的反应 270

三、碳原子上的烃化反应 272

(一) 芳环碳原子的烃化 272

(二) 活性亚甲基碳原子的烃化 276

(三) 卤代烃与氰化物的反应 279

四、相转移烃化反应 280

(一) 反应原理 280

(二) 相转移催化反应在烃化中的应用 281

第三节 硫酸酯和芳磺酸酯类烃化剂 283

一、硫酸酯类烃化剂 284

(一) 氧原子上的烃化反应 284

(二) 氮原子上的烃化反应 285

二、芳磺酸酯及其它酯类烃化剂 286

三、醇羟基、酚羟基和氨基的保护 288

第四节 环氧烷类烃化剂 290

一、氧原子上的羟烃化反应 291

二、氮原子上的羟烃化反应 292

三、碳原子上的羟乙基化反应 293

第五节 其它烃化剂 294

一、甲醇-还原剂 294

二、有机金属烃化剂 295

(一) 有机镁试剂 295

(二) 有机锂试剂 298

三、醇类烃化剂 299

四、丙烯腈烃化剂 300

五、重氮甲烷 302

习题 302

第十章 酰化反应 306

第一节 概述 306

一、酰化反应的概念 306

二、酰化反应的类型 306

三、常用酰化剂简介 306

四、酰化反应在药物合成中的应用 308

第二节 羧酸酰化剂 310

一、氧原子上的酰化反应 310

(一) 反应机理 310

(二) 主要影响因素 310

二、氮原子上的酰化反应 315

(一) 反应机理 315

(二) 主要影响因素 315

三、碳原子上的酰化反应 317

四、选择性酰化反应 318

第三节 羧酸酯酰化剂 319

一、氧原子上的酰化反应 319

(一) 反应机理 319

(二) 主要影响因素 319

(三) 应用 320

二、氮原子上的酰化反应 321

(一) 反应机理 321

(二) 主要影响因素 322

三、选择性酰化反应 323

第四节 酸酐酰化剂 324

一、氧原子上的酰化反应 325

(一) 主要影响因素 325

(二) 应用 328

二、氮原子上的酰化反应 329

三、碳原子上的酰化反应 330

(一) 反应机理 330

(二) 主要影响因素 331

四、选择性酰化反应 334

第五节 酰氯酰化剂 335

一、氧原子上的酰化反应 336

(一) 醇的酰化反应 337

(二) 酚的酰化反应 338

二、氮原子上的酰化反应 338

三、碳原子上的酰化反应 339

(一) 芳环上的酰化反应 339

(二) 活性亚甲基上的酰化反应 342

第六节 其它酰化剂 343

一、乙烯酮 343

二、双乙烯酮 345

三、尿素 346

四、维尔斯迈尔反应 346

习题 348

第十一章 缩合反应 351

第一节 概述 351

一、缩合反应的概念 351

二、缩合反应的催化剂 351

三、缩合反应在药物合成中的应用 351

第二节 醛、酮化合物之间的缩合 352

一、自身缩合 352

(一) 含α-活泼氢的醛或酮的自身缩合 352

(二) 芳醛的自身缩合 355

二、交错缩合 356

(一) 含α-活泼氢的醛、酮交错缩合 356

(二) 甲醛与含α-活泼氢的醛、酮缩合 357

(三) 芳醛与含α-活泼氢的醛、酮缩合 358

第三节 醛、酮与羧酸或其衍生物之间的缩合 360

一、克脑文格缩合 360

(一) 反应机理 360

(二) 主要影响因素 361

(三) 应用 362

二、柏琴反应 363

(一) 反应机理 363

(二) 主要影响因素 364

(三) 应用 365

三、达参反应 366

(一) 反应机理 366

(二) 主要影响因素 366

(三) 应用 367

四、雷福尔马茨基反应 368

(一) 反应机理 368

(二) 主要影响因素 369

(三) 主要副反应 370

(四) 应用 370

第四节 酯缩合反应 371

一、酯-酯缩合 371

(一) 同酯缩合 371

(二) 异酯缩合 373

(三) 分子内的酯缩合 374

二、酯-酮缩合 375

三、酯-腈缩合 376

第五节 其它类型的缩合反应 376

一、曼尼希反应 376

(一) 反应机理 376

(二) 主要影响因素 377

(三) 应用 379

二、维蒂希反应 381

(一) 维蒂希试剂的制备 381

(二) 主要影响因素 381

(三) 维蒂希反应的特点 383

(四) 应用 383

三、麦克尔加成 384

(一) 反应机理 384

(二) 主要影响因素 384

(三) 应用 385

四、含活泼氢的非醛、酮类化合物与醛、酮的缩合 386

习题 388

第十二章 环合反应 390

第一节 概述 390

一、环合反应的概念 390

二、环合反应的特点 390

三、结构剖析与环合方式 390

(一) 五员杂环及其苯并衍生物 391

(二) 六员杂环及其苯并衍生物 391

四、环合反应的类型与机理 393

(一) 常见的反应类型 393

(二) 两种组合形式 394

五、环合反应在药物合成中的应用 396

第二节 吡唑及咪唑衍生物的合成及应用 397

一、吡唑啉酮类 397

二、吡唑烷酮类 398

三、咪唑、苯并咪唑及其衍生物 399

(一) 咪唑及其衍生物 399

(二) 苯并咪唑及其衍生物 401

第三节 吲哚衍生物的合成及应用 402

一、以苯腙为原料 402

二、以芳胺和α-卤代羰基化合物为原料 404

三、以邻硝基苯衍生物和草酸二乙酯为原料 405

第四节 吡啶衍生物的合成及应用 406

一、以醛、β-二羰基化合物和胺为原料 406

二、以β-二羰基化合物和β-烯胺基羰基化合物为原料 407

三、以β-二羰基化合物和氰乙酰胺为原料 408

四、以?唑环为原料 409

第五节 喹啉衍生物的合成及应用 411

一、以芳胺和1，3-二羰基化合物为原料 411

二、以芳胺和α、β-不饱和羰基化合物为原料 412

第六节 嘧啶衍生物的合成及应用 414

一、以1，3-二羰基化合物或羧酸及其衍生物为原料 416

二、以丙二脒或丙二酰胺为原料 421

习题 421

第十三章 重排反应 423

第一节 概述 423

一、重排反应的概念和分类 423

二、重排反应在药物合成中的应用 423

第二节 亲核重排反应 424

一、肟-酰胺重排 424

(一) 反应机理 424

(二) 主要影响因素 425

二、酰胺-胺重排 426

(一) 反应机理 427

(二) 主要影响因素 427

(三) 应用 428

三、苯偶酰-二苯乙醇酸型重排 429

(一) 反应机理 429

(二) 主要影响因素 429

(三) 应用 430

四、片呐醇-片呐酮重排 431

(一) 反应机理 432

(二) 主要影响因素 432

(三) 应用 434

第三节 亲电重排 434

一、史蒂文斯重排 435

二、萨默莱特-豪斯重排 436

(一) 反应机理 436

(二) 主要影响因素 437

(三) 应用 438

习题 439

实验 441

实验一 1-溴丁烷的制备 441

实验二 邻硝基乙酰苯胺的制备 444

实验三 对硝基苯甲酸的制备 447

实验四 环己酮的制备 449

实验五 对甲苯胺的制备 452

实验六 兰尼镍的制备 454

实验七 氢化肉桂酸的制备 455

实验八 安替比林的制备 457

实验九 草酸二乙酯的制备 459

实验十 呋喃丙烯酸的制备 463

实验十一 苄基甲基醚的制备 465

实验十二 甲基硫氧嘧啶的合成 467

附录 470

常用符号、缩语和略语表 470

人名反应对照 471

主要参考书目 473