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临床药动学pdf电子书版本下载

临床药动学
  • (英)(M.罗兰)Malcolm Rowland,(美)(T.N.托泽)Thomas N.Tozer原著;彭彬主译 著
  • 出版社: 长沙:湖南科学技术出版社
  • ISBN:7535724310
  • 出版时间:1999
  • 标注页数:498页
  • 文件大小:64MB
  • 文件页数:520页
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图书目录

第一章 何谓临床药动学 1

第一部分 吸收和处置动力学 8

第二章 基本概念 8

第一节 解剖及生理学基础 8

第二节 药物纯度与检测特异性 9

第三节 名词定义 10

第四节 吸收和处置的基本模型 11

第一节 血浆处置动力学 14

第三章 静脉内给药动力学 14

第二节 肾清除率 20

第三节 尿处置动力学 21

第四节 药动学参数的估算 22

第四章 血管外给药动力学 28

第一节 吸收动力学 28

第二节 体内药量—时间关系 29

第三节 计算药动学参数 35

第四节 生物等效性 38

第五章 治疗反应与毒性 44

第二部分 治疗方案 44

第一节 反应与浓度 45

第二节 治疗血浆浓度范围 47

第三节 其他考虑 52

第四节 给药程序和治疗效果 54

第五节 治疗目的的达到 55

第六章 恒速给药方案 57

第一节 药物浓度和时间的关系 58

第二节 药动学参数的计算 66

第七章 多剂量给药方案 72

第一节 药物累积 72

第二节 初始剂量和维持剂量的关系 76

第三节 药物在治疗范围的维持 78

第四节 多次剂量给药的实际应用 82

第五节 根据血浆浓度设计给药方案 83

第六节 控释制剂 87

第八章 药物的跨膜转运 94

第一节 转运过程 94

第三部分 生理学概念和动力学 94

第二节 血流 97

第三节 电离 99

第四节 蛋白质结合 101

第五节 转运的可逆性 101

第九章 吸收 103

第一节 溶液中的吸收 104

第二节 固体剂型的吸收 111

第十章 分布 118

第一节 分布速度 119

第二节 分布的程度 124

第三节 小的分布容积 129

第十一章 消除 136

第一节 消除过程 136

第二节 清除率的概念 138

第三节 肝清除率 141

第四节 肾清除率 148

第五节 消除动力学对清除率和分布的依赖性 156

第十二章 综合药动学 161

第四部分 用药方案个体化 178

第十三章 变异性 178

第一节 个体差异 179

第二节 变异性的描述 181

第三节 人与人存在差异的原因 182

第四节 确定量-效关系 185

第五节 药动学的差异 186

第六节 剂量强度 188

第七节 变异性的解释 189

第十四章 遗传学 193

第一节 药动学的遗传变异 194

第二节 药效学的遗传变异 200

第三节 表型检测 200

第十五章 年龄和体重 202

第一节 相关术语 202

第二节 药效学 204

第三节 吸收 204

第五节 负荷剂量 205

第四节 体重 205

第六节 处置动力学 206

第七节 治疗维持剂量 213

第十六章 疾病 220

第一节 疾病状态 220

第二节 肾功能不全 224

第十七章 药物相互作用 236

第一节 分类 237

第二节 吸收的改变 238

第三节 分布的改变 239

第四节 未结合药物清除率降低 243

第五节 增加未结合药物清除率 248

第十八章 血药浓度监测 255

第一节 目标浓度策略 257

第二节 确定有效浓度 259

第三节 收集必要资料 259

第四节 实施监测步骤 260

第五节 给药方案 261

第六节 举例 266

第五部分 专题介绍 273

第十九章 分布动力学 273

第一节 分布动力学的存在依据 274

第二节 静脉推注给药 275

第三节 恒速输注 281

第四节 血管外给药 288

第五节 多剂量给药 288

第六节 清除率改变 292

第二十章 药理反应 297

第一节 浓度和效应 297

第二节 快速分布 303

第三节 慢速分布 310

第二十一章 代谢物动力学 322

第一节 单剂量给药 323

第二节 恒速药物输注 331

第三节 多剂量给药方案 334

第五节 变异性 335

第四节 用单剂量数据预报 335

第六节 进一步的讨论 337

第二十二章 剂量和时间依赖性 347

第一节 证据 348

第二节 吸收 349

第三节 血浆蛋白及组织结合的饱和性 351

第四节 浓度-依赖性肾排泄 355

第五节 能力-限制性代谢 358

第六节 时间-依赖性处置 364

第七节 非线性代谢物的形成和消除 365

第八节 对非线性的识别 366

第九节 治疗学意义 370

第二十三章 内源性物质转换动力学 376

第一节 转换的概念 376

第二节 阻抑状态下的转换 378

第三节 新稳态的建立 381

第四节 非稳态现象的解释 385

第五节 多房室系统转换 389

第二十四章 透析 393

第一节 血液透析 393

第二节 血液透析病人的用药 399

第三节 腹膜透析 401

第四节 血液滤过 403

第五节 药物过量的透析与滤过 404

第六节 血液灌流 406

附录Ⅰ-A AUC的计算方法 411

附录Ⅰ 补充概念和计算 411

第六部分 附录 411

附录Ⅰ-B 用尿药数据估算消除半衰期 414

附录Ⅰ-C 用血药浓度计算吸收药动学参数 418

附录Ⅰ-D 平均驻留时间 423

附录Ⅰ-E 药物在体内的蓄积过程 428

附录Ⅰ-F 高血浆蛋白结合的药物的分布 431

附录Ⅰ-G 全血—血浆药物浓度比 437

附录Ⅰ-H 非稳态状况下肌酐清除率的估算 438

附录Ⅱ 思考题答案 440

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