图书介绍
医院药事管理制度范本pdf电子书版本下载
- 孙春华主编 著
- 出版社： 北京：中国医药科技出版社
- ISBN：7506733919
- 出版时间：2006
- 标注页数：518页
- 文件大小：23MB
- 文件页数：539页
- 主题词：医院－药政管理－规章制度－范文
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图书目录
第一章 概述 1
第二章 组织结构与职责 9
第一节 医院药事管理委员会制度 10
医院药事管理委员会章程 10
医院新药采用审批制度 13
医院新药采用审批程序 14
新药采用申请表 18
申购药品形式审查表 19
申购药品技术审查表 20
药品临床验证审批表 21
新药申购审批表 22
临时申购药品审批表 23
待批准新药汇总表 24
医院药事管理委员会新药审批意见汇总表 25
医院药事管理委员会会议制度 26
医院药事管理工作意见／建议征集表 28
医院药事管理委员会会议议案 29
医院药事管理委员会会议议程简报 30
医院药事管理委员会会议决议 31
医院药事管理委员会在闭会期间对药学部采购药品的规定 32
第二节 药学部组织结构与职责 32
药学部组织结构图 32
药学部职责 33
药学部主任岗位说明书 35
药学部副主任岗位说明书 38
药品供应室职责 40
药品供应室主任职责 42
药品供应室副主任职责 43
调剂室职责 44
调剂室主任职责 47
调剂室副主任职责 48
临床药理室职责 48
临床药理室主任职责 51
临床药理室副主任职责 52
药品质量检验室职责 52
药品质量检验室主任职责 55
药品质量检验室副主任职责 56
药学部领导小组制度 57
药学部主任例会制度 58
药学部常规汇报、领导程序 59
药学部紧急情况下的报告和决策制度 60
药学部计量工作制度 61
药学部统计工作制度 61
第三节 药学部工作制度 61
药学部业务学习制度 62
药学部值班（听班）制度 63
药学部物资保管使用制度 63
药学部钥匙管理制度 64
药学部保密制度 65
对实地考察药品生产、经营企业的规定 66
药学部会议记录 68
电瓶车安全管理制度 69
第三章 质量管理体系 70
第一节 质量管理组织与职责 72
药品质量监督管理制度 72
医院药品质量监督领导小组工作制度 73
药学部质量体系组织制度 73
药学部质量领导小组会议记录 76
药学部质量管理体系组织结构图 77
药学部质量领导小组质量责任 77
药学部质量管理小组质量责任 78
药学部质量管理员质量责任 79
第二节 质量管理体系评审 80
药学部质量管理体系评审制度 80
药学部质量管理体系评审程序 81
药学部质量管理体系评审记录 83
第三节 质量持续改进 84
药学部质量持续改进制度 84
药学部质量持续改进工作会议制度 85
药学部质量持续改进意见／建议征集表 87
药学部部门年度质量持续改进工作初审报告 88
药学部部门年度质量持续改进工作会议议案 89
药学部年度质量持续改进工作会议议程简报 90
药学部年度质量持续改进工作会议决议 91
第四章 应急管理体系 92
第一节 突发事件的药事应急管理体系 94
药学部突发性紧急事件的药事管理应急体系 94
药学部突发性紧急事件管理制度 97
应急方案培训、演练计划 99
应急方案培训、演练记录 100
第二节 突发性公共卫生事件的药事应急管理体系 101
药学部急性中毒应急预案 101
药学部应对突发事件药品目录 115
解毒类储备药品目录 117
药学部流感大流行、人禽流感应急管理制度 118
药学部流感大流行、人禽流感药物治疗应急预案 119
药学部重大药事质量事件报告与处理制度 123
第三节 药事不良事件的应急管理体系 123
药学部重大药事质量事件报告与处理程序 124
药学部药事质量事件登记表 126
药学部药事质量事件调查表 127
差错事故管理制度 128
药品调配差错事故预防规范 130
第五章 药品管理 132
第一节 特殊药品管理 132
麻醉药品、一类精神药品管理制度 132
《麻醉药品专用卡》管理制度 135
麻醉药品、一类精神药品采购制度 137
麻醉药品、一类精神药品自查制度 138
麻醉药品、一类精神药品自查登记表 139
麻醉药品、一类精神药品自查问题登记表 140
麻醉药品、一类精神药品季度汇总分析表 141
麻醉药品、一类精神药品报损、销毁制度 142
麻醉药品、一类精神药品报损、销毁流程图 143
精神药品管理制度 144
二类精神药品采购制度 145
二类精神药品自查制度 145
二类精神药品自查登记表 147
二类精神药品自查问题登记表 148
二类精神药品季度汇总分析表 149
二类精神药品报损、销毁制度 150
二类精神药品报损、销毁流程图 151
医疗用毒性药品管理制度 152
医疗用毒性药品采购制度 153
医疗用毒性药品自查制度 154
医疗用毒性药品自查登记表 155
医疗用毒性药品自查问题登记表 156
医疗用毒性药品季度汇总分析表 157
放射性药品管理制度 158
放射性药品自查制度 158
放射性药品自查登记表 160
放射性药品自查问题登记表 161
放射性药品季度汇总分析表 162
放射性药品报损、销毁制度 163
放射性药品报损、销毁流程图 164
化学危险品管理制度 165
化学危险品采购制度 166
化学危险品自查制度 166
化学危险品自查登记表 168
化学危险品自查问题登记表 169
化学危险品季度汇总分析表 170
化学危险品报损、销毁制度 171
化学危险品报损、销毁流程图 172
医院血液制品管理制度 173
第二节 药品采购管理 176
药品采购制度 176
医院招标药品采购制度 177
药品采购流程图 179
药学部首营药品登记表 180
药学部首营企业登记表 181
药学部电话订货（采购）记录表 182
药学部药品计划采购表 183
药品质量保证协议书 184
药品检查验收制度 185
第三节 药品在库管理 185
药品检查验收程序 186
药品检查验收流程图 188
药品检查验收通则 189
待验药品操作规程 190
药品入库储存制度 191
药品入库储存程序 192
药品入库储存流程图 193
在库药品养护制度 194
在库药品养护操作程序 195
在库药品养护流程图 196
药品运输管理制度 197
化学危险品库管理制度 197
化学危险品库通风换气记录表 198
冰箱、冷库使用技术规范 199
药学部药品效期管理制度 200
药学部近效期药品报告表 202
药学部药品清点制度 203
药学部药品清点计划表 205
药学部部门清点报告 206
第四节 药品调剂管理 207
调剂室工作制度 207
调剂室门诊、急诊药房各岗位工作要求 208
病房药房各岗位工作要求 209
药品调剂操作程序 211
调剂室药品请领、入库制度 214
调剂室药品分装制度 216
临床科室基数药品管理制度 217
临床科室基数药品检查表 219
病房药房标准操作规程 220
病房药房无人值班时药品供应制度 228
中药汤剂调剂操作程序 229
中药汤剂代煎制度 232
中药汤剂送药制度 233
临床科室公用药品管理制度 234
临床科室免费用药管理制度 235
临床试验药品管理制度 236
调剂室交班制度 237
第五节 药品的非正常处置 238
药学部药品召回制度 238
药学部部门药品召回登记表 240
药学部药品召回记录 241
药品销后退回管理制度 242
门诊、急诊药品销后退回登记表 244
药学部药品领入退出制度 245
部门间药品退药申请表 246
药学部药品购入退出管理制度 247
药学部借药制度 247
药学部借药登记表 249
药学部药品报损、销毁制度 250
药学部药品报损、销毁程序 251
药学部药品报损审批表 252
部门药品报损登记表 253
药学部药品报损汇总表 254
药学部药品销毁记录 255
药学部不合格药品管理制度 256
不合格药品确认处理程序 257
药学部不合格药品拒收报告单 259
药学部不合格药品报告单（销后退回） 260
药学部不合格药品停止发放通知单 261
药学部不合格药品追回通知单 262
药学部不合格药品记录 263
药学部药品复查通知单 264
第六节 处方管理 265
医院处方管理制度 265
医师处方权登记表 267
药学部处方审查、评价制度 268
药学部处方检查统计表 269
第六章 制剂与药品检验 271
第一节 制剂管理 272
制剂室工作制度 272
制剂室安全制度 272
制剂成品库安全制度 273
制剂质量管理工作制度 274
制剂质量管理程序 274
制剂质量问题处理制度 275
制剂效期管理制度 276
制剂送检制度 276
外用制剂室管理制度 277
内服制剂室管理制度 277
眼用制剂室管理制度 278
无菌制剂分装间管理制度 278
灭菌制剂室管理制度 279
消毒间管理制度 280
洗瓶室管理制度 280
制剂室清场制度 281
制剂室接待参观管理制度 282
申请医疗机构制剂调拨和委托加工制度 282
制剂成品库管理制度 283
制剂成品使用管理制度 283
原辅料管理制度 284
标签管理制度 285
包装材料管理制度 286
制剂设备管理制度 286
制剂设备维护保养制度 287
制剂配制记录规定 288
煎药室工作制度 289
煎药机操作规程及质量标准 289
灶台煎药操作规程 295
制剂室验证程序 297
制剂配制程序 299
制剂核查程序 299
制剂自检程序 299
外用溶液剂配制操作程序 300
外用栓剂配制操作程序 300
外用散剂配制操作程序 300
内服溶液剂配制操作程序 301
滴眼剂配制操作程序 301
眼膏剂配制操作程序 301
小针及灭菌溶液剂配制操作程序 302
注射剂配制操作程序 302
透析液配制操作程序 303
过筛操作程序 303
搅拌操作程序 304
灌装操作程序 304
过滤操作程序 304
封口操作程序 305
制剂人员卫生管理制度 305
工作区更衣制度 306
工作服清洗制度 306
制剂人员健康登记制度 307
控制区卫生要求 307
非控制区卫生要求 308
控制区空气消毒程序 308
容器清洗程序 309
储水罐、管道清洗程序 310
地漏清洗程序 310
第二节 静脉药物配制制度 310
静脉药物配制规范 310
洁净室的保洁规程 312
层流台使用基本守则 313
层流台标准操作规程 314
工作人员在配制室标准操作规程 315
质量保证体系 317
人员培训内容 318
配制操作基本守则 319
清洁消毒岗位操作规程 319
配制室药液核对制度 320
静脉药物配制室工作制度 321
卫生管理制度 321
软袋输液操作规程 321
全静脉营养液配制流程 322
全静脉营养液的配制操作规程 323
全静脉营养液的质量标准 324
配制细胞毒性药物的安全操作规范 325
抗生素配制操作规程 329
第三节 药品检验管理 330
检验质量管理制度 330
药品、制剂质量反馈制度 331
制剂质量反馈记录程序 332
中间品检验制度 333
制剂、药品抽检制度 333
留样观察及稳定性试验制度 334
制剂质量检验报告制度 335
制剂用水取样制度 335
药品质量抽检管理制度 336
制剂检验报告授权程序 336
制剂质量检验记录程序 337
制剂送检样品登记程序 337
洁净区洁净度测定程序 338
留样观察及稳定性试验程序 339
制剂质量检验管理程序 340
制剂质量检验报告程序 341
制剂留样观察记录程序 342
药检人员技术档案记录程序 342
药检人员培训与继续教育程序 343
在用药品抽样制度 343
在用药品抽样计划 344
在用药品抽样总结 344
在用药品送检记录管理制度 344
制剂抽样制度 345
制剂、药品抽样程序 345
制剂中间品的检查程序 345
医院制剂送检记录管理制度 346
医院制剂抽样计划 346
医院制剂抽样总结 346
制剂质量反馈记录 347
化学试剂质量检查、监控制度 347
化学试剂质量检查、监控计划 347
化学试剂质量检查、监控总结 347
化学试剂送检记录管理制度 348
制剂用物料检验标准 348
第七章 临床药学与临床药理 350
第一节 临床药学工作管理 350
临床药学工作制度 350
医院药品不良反应监测管理实施细则 351
药品群体不良反应／事件报告表 356
医院药品不良反应报告表 357
药品不良反应报表年度汇总表 358
药品不良反应监测反馈表 359
医院药品不良反应处理预案 360
药品不良反应信息通报制度 363
医院临床合理用药规范 364
抗感染药物使用基本原则 365
严重用药失误报告处理程序 370
TDM样本收取、分检及检测报告签发工作程序 372
临床药师工作要点 374
药物咨询受理程序 375
第二节 临床药理研究管理 375
临床药理室一般工作制度 375
新药临床试验管理制度 376
Ⅰ期临床试验病房管理制度 377
临床试验活动室管理制度 378
病人受试者的管理制度 379
健康受试者的管理制度 379
临床试验研究者培训制度 380
临床试验原始档案管理制度 381
临床试验药品管理制度 381
药品临床试验流程图 383
临床试验负责人职责 383
临床试验主要研究者职责 384
试验课题协作者职责 386
试验用药品管理员职责 386
分析检测人员职责 387
仪器设备管理人员职责 387
资料保管人员职责 388
第八章 药学信息管理 389
药学部信息管理制度 390
第一节 文件、图书资料管理 390
药学部文件系统管理制度 392
药学部文件系统检查记录 395
药学部文件修订记录 396
药学部文件、图书、资料借阅制度 397
药学部部门资料借阅登记表：借阅 398
药学部部门资料借阅登记表：归还 399
第二节 医院信息系统及计算机设备管理 400
药学部计算机使用管理制度 400
药学部计算机接入互联网管理制度 400
药学部药品计算机管理系统基本信息维护操作规程 401
药学部计算机工作站管理制度 402
药品供应室计算机管理制度 402
调剂室计算机管理制度 403
药品供应室药品计算机管理操作规程 403
调剂室配方窗口计算机操作规程 404
调剂室药品管理计算机操作规程 404
调剂室中心摆药岗位计算机操作规程 405
“药库管理与药房库存管理程序”操作指南 405
“处方发药程序”操作指南 412
“医嘱摆药程序”操作指南 413
“药品付款管理程序”操作指南 415
第三节 药品信息管理 415
药品使用情况调查与分析制度 415
合理用药信息公示通报制度 416
第九章 药学服务管理 418
第一节 药学服务规范 418
医院药学部服务规范 418
药学部窗口人员服务规范 422
药学部规范化服务标准 422
药学部窗口人员行为规范 423
药学部工作人员服务用语 423
药学部用药咨询人员行为规范 424
药学人员为特殊患者服务的规范 425
院内顾客随访制度 426
药学部院内顾客随访表 427
院内顾客随访记录反馈表 428
第二节 患者投诉管理 429
患者投诉管理制度 429
接待患者投诉程序 430
患者投诉处理流程图 431
药学部患者投诉登记表 432
第十章 人力资源管理 433
第一节 各岗位工作说明书 434
药学部技术职务职责和任职资格 434
药品采购员工作说明书 439
库房药品管理员工作说明书 442
药品运输员工作说明书 445
药品调剂员工作说明书 447
中药汤剂调剂员工作说明书 451
储备库药品管理员工作说明书 454
中心摆药员工作说明书 457
煎药员工作说明书 461
试验研究员工作说明书 463
助理试验研究员工作说明书 465
临床药师岗位说明书 467
治疗药物血药浓度监测药师岗位说明书 470
第二节 人力资源管理制度 472
药学部绩效考核制度 472
药学部绩效考核程序 477
药学部经济奖罚办法 477
药学部临时工管理办法 480
药学部工作岗位轮换制度 480
药学部年度工作岗位轮转计划及执行情况报表 482
药学部休假管理制度 483
药学部从药人员健康管理制度 485
第十一章 药学科研管理 487
第一节 药物临床试验管理 487
临床试验实施计划制定要点 487
临床试验质量管理制度 489
Ⅰ期临床试验方案设计要点 490
Ⅰ期临床试验操作规程 491
伦理委员会申报及审批程序 493
知情同意书的准备及知情同意程序 494
研究报告撰写标准操作规程 496
第二节 实验室管理 499
实验室安全操作程序 499
分析实验室管理制度 500
新药研究室管理制度 501
化学室管理制度 501
中药室管理制度 502
天平室管理制度 503
无菌室管理制度 504
实验室仪器设备管理制度 504
仪器设备定期校准和维护制度 505
仪器使用登记记录制度 506
仪器使用登记记录程序 507
计量仪器设备校准和维护制度 507
计量仪器设备校准和维护程序 508
仪器设备校准和维护程序 509
标准溶液的购买程序 511
标准品及标准溶液的管理程序 511
实验室化学试剂管理制度 512
实验易耗品使用管理制度 513
普通易耗物品管理制度 514
实验室良好内务管理制度 514
技术安全管理条例 515
实验室学生守则 516
学生工作记录要求 517
带教老师职责 517