图书介绍

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药事管理与法规
  • 宿凌著 著
  • 出版社: 北京:中国医药科技出版社
  • ISBN:9787506746670
  • 出版时间:2010
  • 标注页数:396页
  • 文件大小:75MB
  • 文件页数:406页
  • 主题词:药政管理-药剂人员-资格考核-自学参考资料;药事法规-药剂人员-资格考核-自学参考资料

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图书目录

第一篇 药事管理相关知识 1

第一章 医药卫生体制改革 3

第二章 药事管理体制 10

第三章 药品质量及其监督检验 19

第四章 行政法的相关内容 26

第五章 中药管理 37

第二篇 药事管理法规 47

第一章 药品管理法 49

第二章 药品管理法实施条例 75

第三章 刑法(节选) 101

第四章 最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释 110

第五章 麻醉药品、精神药品管理条例 116

第六章 关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知 130

第七章 麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 135

第八章 医疗用毒性药品管理办法 139

第九章 易制毒化学品管理条例 144

第十章 疫苗流通和预防接种管理条例 149

第十一章 执业药师资格制度暂行规定 155

第十二章 关于建立国家基本药物制度的实施意见 162

第十三章 国家基本药物目录管理办法(暂行) 165

第十四章 处方药与非处方药分类管理办法(试行) 169

第十五章 非处方药专有标识管理规定(暂行) 175

第十六章 处方药与非处方药流通管理暂行规定 180

第十七章 处方管理办法 188

第十八章 药品不良反应报告和监测管理办法 202

第十九章 药品注册管理办法 216

第二十章 药品生产质量管理规范 223

第二十一章 药品生产质量管理规范附则 231

第二十二章 药品召回管理办法 240

第二十三章 药品经营许可证管理办法 248

第二十四章 药品经营质量管理规范 256

第二十五章 药品经营质量管理规范实施细则 269

第二十六章 药品流通监督管理办法 279

第二十七章 互联网药品交易服务审批暂行规定 287

第二十八章 医疗机构药事管理暂行规定 292

第二十九章 医疗机构制剂注册管理办法(试行) 296

第三十章 医疗机构制剂配制质量管理规范(试行) 300

第三十一章 医疗机构制剂配制监督管理办法(试行) 304

第三十二章 药品说明书和标签管理规定 308

第三十三章 化学药品和生物制品说明书规范细则 317

第三十四章 中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则 323

第三十五章 城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法 327

第三十六章 城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法 332

第三十七章 中华人民共和国广告法 338

第三十八章 药品广告审查发布标准 342

第三十九章 药品广告审查办法 348

第四十章 互联网药品信息服务管理办法 353

第四十一章 中华人民共和国价格法 358

第四十二章 中华人民共和国消费者权益保护法 364

第四十三章 中华人民共和国反不正当竞争法 372

第四十四章 关于禁止商业贿赂行为的暂行规定 377

第三篇 药学职业道德 382

第一章 药学职业道德的基本原则和规范 384

第二章 药学领域的道德要求 388

第三章 中国执业药师协会对执业药师的道德要求 391

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