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第一章 绪论 1

第一节 医院药学概述 2

第二节 研究医院药学的目的 3

第三节 医院药学的发展 5

一、调剂(配方)为主时期 5

二、制剂业务为主时期 5

三、临床药学 7

四、医院药学的未来--药学服务 7

第四节 医院药学与相关学科的关系 8

一、与药学专业各分支学科的关系 8

二、医院药学与医学各学科的关系 8

三、医院药学与电子信息和计算机技术的关系 8

四、医院药学与社会科学的关系 8

第五节 医院药学的科研 9

一、医院药学的研究内容 9

三、医院药学研究方法 10

二、医院药学研究选题的基本原则 10

第二章 医院 11

第一节 医院的性质、地位和作用 11

一、医院的性质 11

二、医院的地位和作用 12

第二节 医院的种类、规模和功能 12

一、医院的种类 12

二、医院的规模 13

三、医院的功能 14

第三节 医院工作的特征、原则和管理模式 15

一、医院工作的特征 15

二、医院工作的原则 16

三、医院的管理模式 17

第四节 医院的系统构成和科室设置 18

一、医院的系统构成 18

二、医院的科室设置 19

一、医院人员的职类和职称 23

第五节 医院的人员编配、床位编设和业务分类 23

三、医院的病床编设 24

二、医院的人员编配 24

四、医院的主要业务分类 25

第六节 医院主要业务科室及其对药学部(科)的需求 26

一、门诊部 26

二、急诊科 27

三、住院部 27

四、护理部 28

五、医技科室 29

第七节 医院的发展趋势及其对医院药学的影响 30

一、电脑网络的高度普及 30

二、保险和慈善业的介入 31

三、 社会型医院 和 医院联合体 的出现 31

四、人才高度流动 31

五、药学及护理等部门将自成系统 31

九、管理岗位职业化 32

八、医院建筑追求现代化，仪器设备更新周期进一步缩短 32

六、生物技术药品成为医院用药的比例大幅度上升 32

七、医院从医疗型逐步向医疗、预防、保健型转化 32

十、全科医师和中医师在医院受到欢迎 33

十一、职业道德建设仍将是医院管理的重要内容 33

十二、医院庭园化、病房家庭化 33

第三章 医院药学部(科)体制与组织机构 34

第一节 医院药学部(科)的体制 34

一、医院药学部(科)的体制沿革 34

二、国内医院药学部(科)体制的现状 35

三、面向21世纪医院药学部(科)体制建设要求 39

第二节 药学部(科)的组织机构与职能 41

一、医院药学管理组织机构 42

二、医院药学部(科)的职能 44

第三节 医院药学部(科)的人员编配 46

一、医院药学部(科)主任的编配及知识结构 46

二、Ⅰ期临床试验 49

二、医院药学部(科)技术人员的编制及学历要求 49

一、医院药学部(科)目标管理模式 51

第四节 医院药学部(科)的管理模式 51

二、医院药学部(科)全面质量管理模式 52

三、医院药学部(科)承包责任制管理模式 54

四、医院药学部(科)系统工程管理模式 55

五、医院药学部(科)标准化管理模式 57

第四章 医院药学部(科)的布局与要求 59

第一节 总体布局与原则要求 59

一、药学部(科)的建筑面积 59

二、药学部(科)的布局原则 60

一、药库的建筑和设备要求 61

三、药学部(科)的环境要求 61

第二节 配方供应系统 61

二、调剂室建筑和设备要求 63

第三节 制剂系统的布局和要求 65

一、场地选择 65

二、建筑面积 65

三、室内布局 67

四、基本设施要求 70

二、建筑面积 71

一、场地选择 71

第四节 药品质量检验系统的布局和要求 71

三、室内布局 72

四、基本设施要求 72

第五节 临床药理部门的布局和要求 72

第六节 临床药学部门的布局和要求 76

第五章 药品的监督管理 79

第一节 医院严格执行药政法规的必要性 79

一、药政法规的概念及发展史 79

二、药品管理法在中国法群体系中的地位 85

三、医院执行药政法规的意义 87

第二节 药政管理法规 91

一、中华人民共和国药品管理法 91

二、中华人民共和国药品管理法实施办法 91

三、药品监督管理行政处罚规定(暂行) 92

四、药品广告管理办法 92

五、医院药剂管理办法 92

六、中药保健药品的管理规定 93

七、关于药品批准文号的有关规定 93

八、麻醉药品管理办法 94

九、精神药品管理办法 94

十、医用毒性药品管理办法 94

十一、放射性药品管理办法 94

十二、新生物制品审批办法 94

十三、药品生产质量管理规范 95

第三节 特殊药品管理 95

一、麻醉药品的监督管理 95

二、精神药品的监督管理 103

三、医疗用毒性药品的监督管理 104

四、放射性药品监督管理 105

五、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品标签规定 107

六、生物制品的管理 107

三、药事管理委员会的任务 109

一、医院的药事管理 109

二、医院药事管理委员会的组成 109

第四节 医院药事管理委员会 109

四、医院药事管理委员会的活动 110

五、医院药事管理委员会作用 110

第五节 医院药品质量监督管理 110

一、药品质量监督 110

二、医院药品质量监督管理的主要内容 111

三、医院制剂质量监督管理 111

二、管理学在现代社会中的地位 113

三、管理的基础原理 113

一、管理学的概念 113

第一节 科学管理的基本原理 113

第六章 医院药学部(科)科学管理 113

第二节 医院药学部(科)管理方式 114

一、行政管理 114

二、业务管理 115

三、科研管理 115

四、经济管理 115

第三节 医院药学部(科)管理的主要内容 115

一、工作人员的素质管理 115

二、各科室工作及产品的质量管理 115

三、药物治疗管理 116

四、指标管理 116

五、总体工作发展目标管理 119

第四节 医院药学部(科)管理规范 119

一、医院药学部(科)的总任务 119

二、药学部(科)工作通则 119

三、药学部(科)直属工作室工作规则 120

四、药学部(科)药品供应科工作规则 121

五、药学部(科)调剂科(室)工作职责 123

六、药学部(科)制剂生产科工作规则 126

七、药学部(科)药检科(室)工作规则 132

八、药学部(科)药学科研实验室规则 136

第五节 医院药学部(科)管理评估 137

二、执行药品管理法状况 137

一、工作人员数额、学历水平、职务设置状况 137

八、工作关系及服务水平 138

第六节 医院药学管理的研究 138

九、发表论文及科技成果 138

十、学科带头人及技术班子是否形成 138

七、业务技术培训执行情况 138

六、仪器、设备配置及完好率状况 138

五、工作布局与工作环境状况 138

四、展开业务技术工作项目状况 138

三、建立各项工作制度及执行状况 138

一、科学研究的基本概念 139

二、医院药学管理研究 139

三、医院药学管理研究的分类 140

第七章 计算机在医院药学中的应用 141

第一节 计算机基础知识 141

一、硬件 141

二、软件 142

第二节 国内外医院药学电子计算机应用概况 143

一、门诊药房管理系统 144

第三节 计算机在医院药学管理方面的应用 144

二、住院药房管理系统 146

三、药库管理 147

四、制剂管理 148

五、临床药学 150

六、行政管理 152

第四节 医院药学咨询系统数据库 152

第五节 医院药学计算机网络系统 155

一、网络基础知识 155

二、医院药学计算机网络系统概述 156

三、数据库管理系统的选择 157

四、网络运用介绍 157

一、《国家基本药物品种目录》与国家基本药物 160

第八章 药品采购与仓储管理 160

第一节 实施《国家基本药物品种目录》制度 160

二、公费医疗药品报销范围 161

三、医疗保险基本药物 162

四、单位基本药物 163

五、基本药物与基本药物外药物的关系 163

第二节 药品采购原则 164

一、药品选购的基本原则 164

一、库存药品储备限量 167

三、药品验收入库 167

二、药品采购的步骤和方法 167

第三节 药品存量控制与库存药品的管理 167

二、仓库药品管理 168

第四节 灾害与急救药品储备 173

一、灾害与急救药品储备 173

二、灾害与急救药品管理 173

第五节 药品仓库的设施与设备 174

一、药品仓库的基本要求 174

二、药品仓库的位置和布局 176

三、药品仓库必备设施和设备 177

四、药品仓库工作的展开 178

一、药品帐务的重要性 179

二、药品帐务种类和使用 179

第六节 药品帐务管理 179

三、账册与计算机的关系 181

第七节 药品仓库的发展趋势 182

一、药品仓库的标准化 182

二、药品仓库的自动化 182

一、门诊调剂科(室)的设置 184

二、门诊调剂科(室)的建筑要求及布局 184

第一节 门诊调剂科(室)的位置、设施与设备 184

第九章 门、急诊药品调配 184

三、门诊调剂科(室)器具设计原则 185

四、门诊调剂科(室)内的机械设备 185

一、门诊调剂业务特点 186

第二节 门诊调剂业务的特性 186

二、业务特点对门诊调剂工作的要求 187

第三节 配方业务操作程序 187

一、配方业务的种类及方式 187

二、配方业务的操作程序 187

三、调剂业务对人员的要求 188

四、预防差错事故 189

二、处方管理方法 190

一、处方概念 190

第四节 处方、协定处方和特殊药品处方管理 190

三、处方书写规定 192

四、协定处方制度 192

五、特殊药品及其处方管理 193

六、处方分析内容及方法 193

第五节 药品的分剂量包装 193

一、分装室的设置要求及布局 193

二、环境及设备 193

三、技术要求 194

一、错误处方的分类 194

第六节 错误处方的登记、纠正及缺药的处理 194

二、错误处方登记制度 195

第七节 药物咨询服务 196

一、咨询服务的要求 196

三、减少错误处方的措施 196

四、缺药的处理 196

二、药物咨询服务的工作内容 197

三、计算机与IC卡等现代信息技术对药物咨询服务的影响 198

四、药物咨询服务质量评价 198

三、急诊药品的分类管理 199

一、急诊处方调配业务的特点 199

二、急诊药品调配与普通药品调配程序的差异 199

第八节 急诊处方的调配 199

第十章 住院药品调配 201

第一节 概述 201

一、住院调剂的主要任务 201

二、住院调剂业务的特点 201

三、住院调剂业务的发展趋势 202

第二节 住院调剂室的建筑要求、室内布局及主要设施配置 204

一、住院调剂室的建筑要求 204

三、住院调剂室主要设施配置 205

二、住院调剂室室内布局 205

二、住院调剂业务的供药方式及优缺点 206

第三节 住院调剂业务的组织形式 206

一、住院调剂的一般工作程序 206

三、住院调剂业务需要临床科室的密切配合 207

第四节 住院调剂室的药品管理 207

一、住院调剂室的药品管理 207

二、住院调剂室对病区的药品管理及监督 211

三、建立中心摆药制和实施计算机网络系统管理 212

第五节 住院调剂业务的质量管理 213

一、调剂质量与调剂质量管理 213

二、调剂质量指标 214

四、影响调剂质量的因素及对策 215

三、调剂业务质量指标评价标准 215

第六节 住院调剂室的基础临床药学工作 217

一、面向病人开展药学咨询 217

二、开展新药临床试用的跟踪调研 218

三、药物不良反应报告制度的实施 218

第十一章 中药调剂配方 220

第一节 中药调剂室的设施与设备 220

一、中药调剂室的设施 220

二、中药调剂室的设备 221

第二节 中药柜的设置与中药饮片的排列原则 223

一、中药柜的设置 223

二、中药饮片的排列原则 223

三、中药柜的管理 224

一、调剂的基本知识 225

第三节 中药调剂程序 225

二、调剂程序 227

三、发药 229

四、调剂工作质量评定 230

第四节 毒性中药的管理 231

一、毒性中药的基本知识 231

二、毒性中药的管理 233

第五节 中药处方的管理 234

二、中药处方的书写规则 235

一、中药处方的分类 235

三、处方管理制度 236

第六节 中药汤剂的煎药技术 236

一、中药汤剂的类型及用途 236

二、煎药技术 237

三、质量控制 240

四、技术规范及制度 241

一、炮制目的 242

第七节 中药的炮制技术 242

二、炮制方法 248

三、炮制品的质量控制 248

四、炮制业务管理 250

五、新技术在炮制中的应用 252

第十二章 医院制剂概论 254

第一节 概述 254

一、医院制剂的特征 254

二、医院制剂的范畴 254

三、医院制剂的分类 255

四、配制医院制剂应具备的条件 255

五、医院制剂的发展方向 256

一、医院制剂与GMP 258

第二节 制剂生产和质量管理 258

二、医院制剂室的人员要求 259

三、医院制剂室的建筑与设施要求 260

四、医院制剂生产管理 262

五、医院制剂质量监督管理 267

第三节 制剂的处方与工艺设计 269

一、制剂处方 269

二、制备工艺 271

第四节 制剂的稳定性 272

一、影响制剂稳定性的主要因素 273

二、制剂稳定性研究方法 273

三、制剂稳定性考察项目 275

四、制剂稳定性研究中应注意的问题 276

第五节 制剂应用的跟踪调查和评价 276

一、制剂临床应用的要求 276

二、制剂临床应用的跟踪调查 276

三、新制剂临床应用小结与评价 277

一、普通制剂室的建筑与设施要求 278

二、普通制剂的生产设备 278

第一节 普通制剂室的建筑要求、设施与设备 278

第十三章 普通制剂 278

第二节 普通制剂的剂型和配制技术要求 279

一、普通制剂的主要剂型 279

二、主要剂型的制备及注意事项 282

第三节 普通制剂的新进展 295

一、控(缓)释制剂 295

二、透皮吸收制剂 299

三、脂质体 303

四、微型胶囊剂 307

二、灭菌制剂与无菌制剂的管理制度 312

第一节 灭菌制剂的软件要求与设备简介 312

一、灭菌制剂法规和规定 312

第十四章 灭菌制剂与无菌制剂 312

三、灭菌制剂设备简介 313

一、注射用水的质量要求 314

二、原水处理 314

第二节 注射用水的制备 314

三、注射用水的制备 317

四、注射用水的保存与使用 321

五、其他注射用溶媒 321

第三节 灭菌技术 322

一、灭菌的概念 322

二、细菌污染途径 322

三、防范性灭菌 322

四、注射液灭菌的常用方法 323

五、湿热灭菌的新概念 326

第四节 大容量注射液(输液剂)制剂生产技术和管理 329

一、概述 329

二、制剂室的管理制度 331

三、输液剂的生产工艺 331

四、输液生产过程中存在的问题及解决的措施 342

五、输液的举例 346

第五节 小容量注射液生产技术和管理 347

一、概述 347

二、注射剂的质量要求 348

三、注射剂的生产工艺 348

一、概述 351

第六节 无菌制剂生产技术要求 351

二、生产工艺 352

一、静脉输液混合配制的重要性 358

二、环境和洁净度要求 358

三、人员卫生条件 358

第七节 静脉输液混合配制技术要求 358

四、配伍变化的分类 359

五、注射液产生配伍变化的主要因素与规律 359

七、处理方法 360

六、处理原则 360

第一节 中药制剂室的建筑要求、设施与设备 362

一、中药制剂室建筑要求 362

二、中药制剂设施和设备要求 362

第十五章 中药制剂 362

三、中药制剂的主要设备介绍 363

第二节 中药制剂的生产工艺及技术要求 363

一、中药材前处理 363

二、生产工艺 363

三、生产中常遇到的问题及对策 367

第三节 传统中药制剂剂型的配制要求 372

一、常用剂型的配制要求 372

二、其他剂型介绍 376

三、结语 378

一、中药药品卫生标准 378

第四节 中药药品卫生标准及常用筛网规格 378

二、药品卫生标准补充规定 379

三、常用筛网规格 379

第五节 现代中药制剂的剂型和配制要求 380

一、常用剂型的配制要求 380

一、中药有效部位 386

二、常见有效部位制剂 386

第六节 中药有效部位的制剂 386

二、各种剂型综合评价 386

第七节 中药制剂质量 388

一、质量标准的制订 388

二、中药制剂质量标准的内容 388

三、制订中药制剂质量标准的注意事项 389

第八节 中药制剂研究的新进展 390

一、中药新剂型的研究 390

二、新材料和新技术的应用 391

第十六章 医院药品质量控制 394

第一节 药品质量检验科(室)的任务和技术要求 394

一、任务 395

二、人员和技术要求 395

第三节 药品分析检验设施及主要仪器设备 396

一、药检科(室)建筑和设施要求 396

第二节 医院药品流通全程质量控制 396

二、药品检验的仪器设备 397

三、常用玻璃仪器 398

四、常用精密分析仪器简介 400

第四节 医院制剂的质量标准 406

一、医院制剂质量标准的定义和分类 406

二、药品标准 406

一、分类 407

三、药典委员会和国家药品标准简介 407

五、制剂规范 409

四、地方药品标准 409

六、药品卫生标准及补充规定和说明 410

七、医院非标准制剂质量标准的制订 410

第五节 医院药品的质量检验 414

一、药品的检验步骤 414

二、药品的一般定性试验 416

三、常用分析方法 420

四、制剂的生物检查法 431

五、药品卫生学检验 436

一、药品检验过程的质量控制 441

第六节 医院药品检验的质量控制 441

二、药品检验中实验物品的质量管理 443

三、药品检验中药理实验的质量控制 445

第十七章 临床药学和临床药师 446

第一节 临床药学的发展简史 446

一、临床药学的发展和现状 446

二、临床药学存在的问题 448

三、临床药学的发展趋势--全面药学服务 450

第二节 临床药学的具体任务 452

一、临床药学的具体任务 452

二、中国对等级医院开展临床药学工作的任务要求 453

一、临床药师的职责 454

第三节 临床药师的职责和必备条件 454

二、临床药师的必备条件 455

三、临床药师和临床医师的关系 455

第四节 药物动力学和药物效应动力学 456

一、药物动力学 456

二、药物效应动力学 456

第五节 治疗药物监测和个体用药方案 459

一、治疗药物监测 459

二、个体用药方案设计 461

三、个体化给药与药历 463

一、ADR发生的影响 468

第六节 药物不良反应监察 468

二、ADR监察范围和任务 469

第七节 加强合理用药 469

二、中枢神经系统用药 470

一、解热镇痛药 470

三、心血管系统用药 471

四、呼吸系统用药 472

五、消化系统用药 473

六、利尿药和脱水药 473

八、局部麻醉药 474

九、影响组织代谢的药物 474

七、造血系统用药 474

十一、酶类药物 476

十二、避孕药和子宫兴奋药 476

十、维生素 476

十三、抗生素 477

十四、抗结核药 477

十五、抗麻风病药 477

十六、抗真菌药 477

十七、抗病毒、抗肿瘤药和免疫调节药 478

十八、新生儿和老年用药 478

十九、预防和保健用药 480

第八节 药物相互作用 481

二、分类 481

一、定义 481

一、药源性疾病 482

第九节 药源性疾病和药物流行病学 482

二、药物流行病学 483

二、药物上市后再评价 485

一、新药临床试验 485

第一节 临床药理的任务和内容 485

第十八章 临床药理与药品临床研究基地建设 485

三、治疗药物监测 487

四、合理用药咨询 487

五、药物不良反应监察 488

第二节 临床药理研究实验设计 488

一、科研设计的基本内容 489

二、对照的设立 492

三、随机化方法 495

四、常见实验设计模式 495

一、概念 497

第三节 西药新药临床研究和技术要求 497

三、Ⅱ、Ⅲ期临床试验 501

四、Ⅳ期临床试验 504

五、药物制剂人体生物利用度试验 505

第四节 中药新药临床研究及技术要求 507

二、Ⅰ期临床试验 507

三、Ⅱ期临床试验 508

四、Ⅲ期临床试验 509

七、临床研究中需注意的问题 510

第五节 药品临床试验管理规范 510

六、中药新药需报送的临床研究资料 510

五、Ⅳ期临床试验 510

第六节 药品临床研究基地职能与基本建设 511

一、药品临床研究基地的性质与任务 511

二、药品临床研究基地的组织机构 512

三、药品临床研究基地医师与研究人员资格审查与培训 514

四、药品临床研究基地仪器设备与临床试验病房条件 514

五、药品临床研究基地考核与管理 514

一、药品费用的急剧增长 516

第十九章 药物经济学 516

第一节 药物经济学研究的必要性 516

二、药品费用上涨的原因 517

第二节 药物经济学的背景和定义 517

一、背景 517

二、定义 518

第三节 成本的类型和测算方法 518

一、成本的类型 519

二、成本的测算 520

第四节 药物经济学的评价方法和意义 522

二、成本-效益分析 523

一、最小成本分析 523

三、成本-效果分析 525

四、成本-效用分析 526

五、疾病成本评价 530

六、药物经济学评价的意义 531

第五节 药物经济学和药物开发 531

一、Ⅰ期临床试验 532

二、Ⅱ期临床试验 532

三、Ⅲ期临床试验 533

四、Ⅳ期临床试验 533

三、与日常工作相结合 534

二、以应用科学为主 534

四、兼职与专职相结合 534

第一节 医院药学科研的特点 534

一、为病人服务是医院药学科研的主要方向 534

第二十章 医院药学科研 534

五、与教学相结合 535

第二节 医院药学的科研范围与选题 535

一、科研范围 535

二、医院药学科研选题方向 536

第三节 药学科研基金的申报与审批 543

一、药学科研基金分类 543

四、奖惩 547

三、使用基金必须遵守的原则 547

二、申请办法及过程 547

第四节 医院药学科研程序 548

一、选题 548

二、论证 548

三、科研计划 548

四、分类和分工 548

五、检查 549

六、实验记录和研究报告的管理 549

四、申报新药、技术转让和申请专利 550

三、申报奖励 550

第五节 医院药学科研成果的评价与处理 550

一、发表文章，推广利用 550

二、鉴定 550

五、奖励的一般处理办法 551

第六节 药品的保护与专利知识 552

一、新药的保护 552

二、中药品种保护及申请 552

三、国内申请专利的基本知识 553

四、向外国申请专利的规定 554

五、技术市场与科技交流 554

一、中国医学实验动物管理机构和职责 555

第七节 医学实验动物和动物实验 555

二、医学实验动物的管理 556

三、医学动物实验 557

四、医学实验动物的供应 558

第八节 医院药学实验室的建设 558

一、实验室安全守则 558

二、药学实验一般要求 559

三、实验设计的基本原则 559

四、实验室的基本技术和基本设备 561

六、实验室建立的方法 563

五、实验室通用设备 563

第二十一章 药学信息服务 565

第一节 概述 565

一、医院药学信息服务的起源与现状 565

二、医院药学信息服务的意义、目的和特点 566

三、医院药学信息服务发展趋势 570

第二节 药学信息服务与临床药学的关系 571

一、目标的一致性 571

二、学科的独立性 572

一、药学信息的来源 573

第三节 药学信息服务的基础工作 573

三、业务的相关性 573

二、药学信息的收集 577

三、药学信息的整理 579

四、药学信息的自动化管理 580

第四节 药学信息服务机构的建设 582

一、药学信息室 582

二、药学信息网络 583

第五节 药学信息服务的实施 585

一、咨询服务 585

二、信息传播 587

三、医药信息资源的开发和利用 588

第一节 药学人员规范化培训和继续药学教育 591

一、继续药学教育的方式和类型 591

第二十二章 医院药学教育 591

二、岗位培训 595

三、在职业务教育 597

第二节 医院药学部(科)所承担的教学任务 599

一、教育的任务和范围 599

四、教学计划的实施和教学任务的完成 601

一、与医院药学教育有关的教材和专著 601

第三节 教材编写及考核标准 601

三、教学大纲的要求和制订 601

二、教学任务的下达和计划的制订 601

二、教材的修改和新教材的编写 602

三、考核的标准、重点及要求 602

四、考核的实施 603

第四节 教学必需的设施、设备和器材 603

一、开展教学工作必备的硬件 603

二、教学工作档案的建立和完善 603

三、教学设施、设备、器材的使用和管理 604

四、常用教学设备和器材 604

一、社会药学的兴起及历史任务 606

第二十三章 社会药学 606

第一节 概述 606

二、医院药学人员研究社会药学的意义 607

三、社会药学研究的主要内容 607

四、社会药学研究的主要方法 608

第二节 影响药物应用的社会因素 608

一、医院药品管理 608

二、生产、市场药品管理 609

三、广告及宣传因素 610

四、人员素质 610

一、病人对药物的认知过程 611

第三节 病人用药的心理学研究 611

二、影响病人用药的因素 612

第四节 药物利用研究 613

一、药物利用研究的定义和意义 614

二、药物利用研究与新药研制的关系 614

三、药物利用研究与社会的关系 614

四、药物利用研究与经济的关系 615

五、药物利用研究的分类、方法及评价计量单位 615

三、社会主义药德规范 617

二、药德的基本范畴 617

一、药学人员的职业道德--药德 617

第五节 医院药学人员的职业道德 617

第六节 药物知识普及教育 619

一、药物知识普及教育的重要性 619

二、药物知识普及教育的内容 619

三、药物知识普及教育的方式 622

四、药物知识普及教育对医院药师的要求 622

第七节 药物滥用对社会的影响 622

一、药物滥用的概念 622

二、药物损害的主要表现 623

三、引起药物滥用的主要社会因素 624

四、药物滥用对机体和社会的危害 625

第二十四章 国外医院药学 630

第一节 国外医院药学的历史演变 630

一、早期的国外医院药学 630

二、现代国外医院药学 631

三、国外医院药学的发展趋势 632

第二节 国外医院药房的组织结构 633

一、国外医院药房的组织结构 633

二、药学与治疗学委员会 635

三、医院处方集制度 636

四、药师的知识结构和职责 637

第三节 国外医院药学的主要业务活动 638

一、医院的药品供应 638

二、临床药学 640

三、药学服务 643

四、医院药事管理 645

附录一 中华人民共和国药品管理法 648

附录二 中华人民共和国药品管理法实施办法 653

附录三 麻醉药品品种目录 658

附录四 精神药品品种目录 660

附录五 医院药剂管理办法 662

附录六 药品生产质量管理规范 665

附录七 药品临床试验管理规范(GCP) 672

附录八 药品非临床研究质量管理规定(试行) 681

附录九 癌症三级止痛阶梯治疗法指导原则 686

附录十 澄明度检查细则和判断标准 691

附录十一 药品卫生标准 694

附录十二 常见阳离子与常用试剂的反应 696

附录十三 常见阴离子与常用试剂的反应 698

附录十四 几种常见酸碱指示剂 699

附录十五 致病菌检验一览表 700

附录十六 中华人民共和国法定计量单位表 702

附录十七 国家基本药物品种目录 704