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第一章概述 1

第一节生化检验的基本概念 1

第二节加强基础处理学习，当好医疗 1

“侦察兵” 1

目 录 1

变被动为主动 3

虚心听取临床科的意见 3

急病人所急，工作认真负责 3

配合临床，多开展项目 3

第三节生化检验工作守则 4

第二章生化检验工作的安全技术 6

防止割伤、爆炸、失火等灾害 6

防止玻璃割伤 6

防止裂损和裂炸 6

防止火警或烫伤 7

安全用电注意事项 8

灭火设备 8

防止感染 9

防止中毒灾害 9

皮肤割伤 10

烧伤 10

化学药品侵蚀伤害 10

意外伤害的处理 10

毒气中毒 11

可燃性试剂着火 11

几种常见危险品的贮藏、灭火与救护方法 11

触电伤害 11

吸入毒物 11

第三章生化实验室基本技术 14

第一节天平的构造和使用 14

普通分析天平的构造 14

分析天平的类型 16

分析天平的称量方法 17

分析天平的维护 21

称量的准确度 22

量瓶 23

量筒 23

第二节容量器具的使用 23

吸管 25

自动吸管和微量吸管 26

滴定管 29

容量器具的检定 33

第三节玻璃器具的清洁 37

第四节几项基本操作技术 40

溶液的混匀 40

沉淀分离 41

萃取 44

加热 45

蒸馏 46

回流装置 48

固体的干燥 48

万用电表的使用 49

第一节有效数字的使用 52

什么是有效数字 52

第四章计算基本知识 52

计算中有效数字的使用用法 53

第二节对数表的使用 54

对数 54

求对数的方法 55

由对数求真数 56

对数的运算 57

计算尺的构造 59

读线方法 59

第三节计算尺的使用 59

计算尺的乘法 60

计算尺的除法 62

联合运算 63

平方和平方根的运算 63

计算尺的选择与维护 66

第四节数学用表的使用 67

第五章定量分析计算 68

第一节化学基本知识 68

元素符号、分子式 68

化合价（原子价） 69

氧化—还原反应 70

氧化剂和还原剂 71

第二节常用的计算单位 72

度量衡单位 72

原子量、分子量 73

克分子、毫克分子、微克分子 74

当量 74

克当量、毫克当量 78

某些专用单位 79

第三节溶液浓度的表示 80

百分数溶液 80

比例数溶液 80

克分子溶液（M） 81

当量溶液（N）及毫克当量溶液（mEq/L） 81

饱和溶液 82

第四节溶液浓度的计算 82

配制溶液的计算 83

运用比重的计算 84

溶液稀释的计算 85

系列稀释的计算 87

用稀、浓两种溶液配成另一种溶液 89

当量的计算 91

毫克当量溶液的计算 94

校正系数 97

第六章生化检验结果的处理 99

第一节频数表的制作 99

平均数 103

第二节常用统计指标的计算及应用 103

变异指标 110

全距（R） 110

标准差（S或S D） 111

标准误（S E） 116

第三节显著性测验 119

t测验法 120

Q测验法 125

第一节蒸馏水 128

第七章有关溶液的制备 128

第二节无离子水 129

离子交换树脂 129

离子交换的原理 130

无离子水制备装置 131

离子交换树脂的处理和再生 133

第三节水的纯度检定 135

第四节试剂溶液的制备 135

第五节标准溶液的制备 140

0.1N碳酸钠基准溶液 142

0.1N硼砂基准溶液 143

0.1N盐酸标准溶液 143

1 N硫酸标准溶液 145

0.1N草酸基准溶液（标化NaOH） 146

0.1 N氢氧化钠标准溶液 146

0.1N草酸钠基准溶液（标化KMnO4） 147

0.01N草酸钠基准溶液（标化KMnO4） 148

0.1N高锰酸钾标准溶液 148

0.01N高锰酸钾标准溶液 149

0.1N碘酸钾基准溶液（标化Na2S2O3） 150

0.1N硫代硫酸钠标准溶液 150

0.005 N硫代硫酸钠标准溶液 152

氯化钠基准溶液 152

中和法分析最常用化合物当量表和 154

氧化剂、还原剂当量表 154

第八章酸硷滴定及指示剂 156

第一节酸硷指示剂 156

第二节混合指示剂 161

第三节双指示剂的滴定 163

第九章氨羧络合滴定 167

络合物 167

氨羧络合剂和金属指示剂 168

第十章pH值和缓冲液 170

第一节pH值的概念 170

酸、硷在溶液中的离解 170

弱电解质在溶液中的电离平衡和常数 171

水的电离 174

溶液的酸硷性与H+的浓度 175

pH值 176

酸硷溶液的pH计算 180

强酸和强硷溶液的pH值 180

弱酸和弱硷溶液的pH值 181

第二节缓冲溶液 182

缓冲剂的作用 182

缓冲液的pH值 183

缓冲液的离子强度 184

pH试纸测定 185

第三节溶液中pH值测定 185

pH比色测定法 186

pH系列标准管的制备 187

指示剂的制备 189

酸度计测定法 190

酸度计的基本原理 191

电极 192

雷磁25型酸度计的使用 194

准备与安装 194

校准 195

使用步骤 195

测量 196

仪器维护和使用的注意点 197

pH标准缓冲液 197

第十一章 比色分析的原理和方法 200

第一节基本原理 200

第二节比色分析的基本计算公式 204

第三节 目视比色法 205

标准系列比色法 205

稀释比色法 206

人工标准溶液 207

杜波氏比色计 209

杜波氏比色计的使用法 209

结果的计算 210

杜波氏比色计使用注意点 211

第四节简易比色法 213

第五节光电比色计比色法 214

滤光片 215

光源 215

光电比色计的构造及性能 215

比色杯（比色管） 218

光电池 218

电流计 219

光电比色计的基本线路和使用 221

单光电池比色计 221

双光电池比色计 221

示差式光电比色计 222

使用方法 223

581-G型光电比色计的使用 223

补偿式光电比色计 223

结果的计算 225

检查故障的原因和修理 226

第六节分光光度计比色法 228

72型分光光度计的构造 228

72型分光光度计的安装和使用 231

72型分光光度计的维护 233

72型分光光度计故障的修理 233

标准曲线的制作 238

第七节标准曲线 238

制作标准曲线的几个问题 239

光密度和透光率与绘图纸的关系 239

标准曲线制作时所用的标准溶液个数 241

曲线的斜度 241

标准曲线的形态 242

标准曲线的查核 242

第八节比色分析中的误差生成与防止 243

由于溶液不符合比尔—朗白定律所引起的误差 243

由于条件改变而引起的误差 244

主观误差 245

仪器的误差 245

其它可能发生的误差 245

第九节火焰光度计 246

第十二章电泳 248

第一节电泳的原理及仪器 248

蛋白质电泳的基本原理 248

直流电源 250

电泳仪 250

电泳槽 252

第二节检验室常用的电泳和影响蛋白电泳的 253

因素 253

检验室常用的电泳 253

聚丙烯酰胺凝胶电泳 253

醋酸纤维薄膜电泳 254

琼脂凝胶电泳 254

纸上电泳 254

影响蛋白电泳的因素 255

蛋白纸上电泳注意点 257

第十三章生化检验准备技术 259

第一节检验方法的选择 259

第二节微量法和超微量法的使用 261

第三节体液标本的收集 264

血液标本的收集 264

采样的方法 265

静脉取血（大量） 265

采样时间和位置 265

毛细管血（小量） 266

血液的抗凝 267

草酸钾 267

草酸钾草酸铵抗凝剂 268

枸橼酸钠 268

肝素 268

氟化钠 269

乙二胺四乙酸盐 269

防止糖分解作用 271

防止红细胞的溶解 271

血液的保存 271

防止失去二氧化碳及氧气增加 271

尿液标本的收集 272

汗液标本的收集 275

唾液标本的收集 276

粪便标本的收集 276

第四节无蛋白血滤液的制备 277

无蛋白血滤液 277

钨酸蛋白沉淀剂 278

钼酸蛋白沉淀剂 280

血细胞不解体法蛋白沉淀剂 280

锌盐蛋白沉淀剂 281

三氯醋酸蛋白沉淀剂 281

其它体液的无蛋白滤液 282

误差的意义和分类 284

过失误差 284

第一节误差的来源和性质 284

第十四章如何提高生化检验工作的质量 284

系统误差 285

仪器不准确或使用不当 285

分析方法不够完善 285

标准溶液浓度不准确和试剂含杂质 285

偶然误差 286

偶然误差曲线 287

算术平均值 288

绝对误差与相对误差 289

第二节准确度和精密度 290

如何消灭过失差错 292

第三节如何减少实验误差，保证检验质量 292

如何纠正系统误差 293

量器校正 293

对照分析和回收试验 294

空白试验 295

使用一个新试验方法前应有的步骤 295

如何减少偶然误差 295

对照分析 296

平行分析 296

误差允许范围 300

用算术平均值代替真实数值 300

附录 302

一、试剂的精制与回收 302

二、实验室一般技术 316

三、常用的符号 326

四、检验常用名词缩写符号 328

五、实验室一般常用数据 333