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第一章 药物化学史 1

第一节 学科的发展 1

1.与药理学的关系 2

2.天然产品的作用 3

3.先导化合物的作用 5

第二节 医药科学发展史 6

1.现代治疗学基础 7

2.药物受体概念 9

3.药物研究机构 11

第三节 近代药物研究 13

第二章 药物设计的原理和方法 15

第一节 引言 15

1.筛选 16

2.构效关系 16

3.分子改造 18

第二节 分子改造方法 18

1.不同生物性质的分离 19

2.分子改造方法学 21

a.生物学指导 24

b.同系化和链分支 26

第三节 生物电子等排 29

1.引言 29

2.经典的生物电子等排 32

a.一价原子或官能团的取代 32

b.二价原子或官能团的交换 33

c.三价原子或基团的交换 37

3.非经典的生物电子等排 39

a.官能团的反转 39

b.开环和闭环 40

c.极性类似的官能团 44

第四节 定量构效关系 47

第五节 药物设计的代谢基础 50

1.引言 50

2.前体药物 52

a.概况 53

b.改进药物的物理性和生物性 58

c.增加药物吸收作用 59

d.改变药物理化性质 62

e.药物定向渗入靶细胞 63

f.药物的缓释和长效化 66

3.“软”药和“硬”药 67

4.药物代谢速率的调节 77

a.缩短作用时间 79

b.延长作用时间 80

5.药物转运过程的调节 83

第六节 酶抑制剂 85

1.引言 85

2.基本概念 86

3.特征 87

4.类型 88

a.可逆性抑制剂 88

b.不可逆抑制剂 90

5.酶抑制剂的近代设计方法 92

a.定向活性部位的不可逆抑制剂 93

b.过渡态类似物 98

c.自杀性(Kcat)抑制剂 104

第七节 适合受体法 115

1.构象分析 115

2.观察配基-受体结合 117

3.配基设计 119

4.药物设计 122

5.前景 124

第三章 药物设计选例 126

第一节 抗高血压药 126

第二节 抗炎药 130

1.非甾体药物 131

2.皮质激素抗炎药 139

第三节 抗病毒和抗肿瘤药物 142

1.药理模型 148

2.天然化合物 150

3.免疫刺激剂 152

4.抗代谢物 154

5.烷化剂 162

第四节 组胺受体拮抗剂 163

1.H1受体拮抗剂 163

2.H2受体拮抗剂 168

第五节 抗胆碱药 170

第六节 阿片类镇痛药 174

1.作用机理和阿片受体 182

2.内源性镇痛肽 183

3.阿片样镇痛药 185

4.简化结构 186

6.中枢止咳药 190

第七节 降血糖药 192

第八节 抗生素 195

1.引言 195

2.β-内酰胺抗生素 197

a.青霉素类 197

b.头孢菌素类 200

c.其他β-内酰胺抗生素和β-内酰胺酶抑制剂 202

3.氨基糖苷类抗生素 205

4.多肽抗生素 208

5.四环素类 209

6.氯霉素 209

7.其他抗生素 210

8.抗肿瘤抗生素 211