中华医学统计百科全书 医学研究与临床统计设计分册pdf电子书版本下载

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医学研究设计 1

实验对象与实验单位 6

随机数 7

随机化 7

随机排列表 11

干预与对照 12

样本大小与检验效能 13

实验因素与水平 14

实验效率 15

实验效应 16

数据误差与数据精度 17

数据效度 18

测量信度 22

预试验 28

质量控制 29

主效应 32

交互作用 33

关联与因果 34

完全随机设计 34

配对设计 36

随机完全区组设计 37

不完全区组设计 39

平衡不完全区组设计 41

部分平衡不完全区组设计 44

格点设计 46

约登方设计与行列设计 48

交叉设计 52

拉丁方设计 55

希腊—拉丁方设计 58

析因设计 60

正交设计 64

均匀设计 71

系统分组设计 74

裂区试验设计 76

序贯试验设计 79

单侧序贯t检验 84

开放型定性资料单侧序贯试验 88

开放型定性资料单侧配对序贯试验 95

开放型定量资料单侧序贯试验 100

开放型定量资料单侧配对序贯试验 106

双侧序贯t检验 110

Armitage设计 114

Schneiderman-Armitage设计 118

重复测量设计 121

调查设计 133

普查 140

典型调查 141

横断面调查 142

前瞻性调查 145

追踪性调查 149

回顾性调查 152

随机抽样 156

抽样总体 157

抽样框 158

简单随机抽样 158

分层抽样 161

系统抽样 164

整群抽样 167

多阶段抽样 168

快速评价抽样 169

临床试验分期 172

盲法试验 174

试验预案 176

完全随机分组 179

有限随机分组 181

区组随机分组 181

分层随机分组 182

适应性随机分组 183

试验监测 186

期中分析与成组序贯试验 187

生存质量研究的设计 189

临床决策分析 198

诊断试验 200

试验清洗期 209

随访与失访 210

试验终结 211

终结后随访 212

实验报告 213

纳入标准与剔除标准 216

知情同意 216

预后因素 217

多中心试验 218

样本含量估计的条件 219

总体均数区间估计样本含量 220

总体率区间估计样本含量 221

样本均数与总体均数比较样本含量估计 222

样本率与总体率比较样本含量估计 223

两样本均数比较样本含量估计 225

两样本率比较样本含量估计 226

多组样本均数比较样本含量估计 227

多个样本率比较样本含量估计 229

前瞻性（队列）研究样本含量估计 230

回顾性（病例对照）研究样本含量估计 231

直线相关分析样本含量估计 232

魔方设计 233

优化设计 235

准实验设计 237

临床试验适应性设计 243

反应适应性医学临床试验设计 247

靶向临床试验 252

靶向试验随机停药设计 253

靶向药物Ⅲ期临床试验设计 255

单组临床试验目标值法样本量估计 259

动态随机化 262

非劣效临床试验 267

富集设计 269

富集纳入随机退出设计 271

基于专业特长的随机对照试验设计 274

疾病修饰作用评价的设计 280

临床均势原则 283

非劣效界值 285

非劣效试验样本含量估计 287

临床试验统计师 289

临床试验统计学管理规范 290

临床试验效应指标 292

群随机试验 293

数据管理计划 294

双盲双模拟 295

随机化分配隐蔽 296

统计分析计划 298

统计分析数据集 299

以个体反应为条件的换组设计 300

以均势为入选标准的设计 303

意向处理原则 305

附录一 统计用表 307

附表1 随机数字表 307

附表2 随机排列表（n=20） 308

附表3 随机排列表（n=10） 308

附表4 平衡不完全区组设计参数表 309

附表5 平衡不完全区组设计表 310

附表6 质反应单向序贯试验边界系数表 314

附表7 量反应单向序贯试验边界系数表 316

附表8 小样本翼型设计的边界点坐标表 317

附表9 开放式定性资料单侧配对序贯试验的边界系数表 319

附表10 不同θ1错误水平分别为（0.05,0.05）与（0.01,0.05）的截断点、边界参数以及等价样本量 319

附表11 错误水平为（0.05,0.05）双侧序贯t检验边界点 320

附表12 错误水平为（0.01,0.01）双侧序贯t检验边界点 321

附表13 成组序贯的名义水准与显著性界值 322

附表14 成组序贯设计参数△值表 322

附表15 患病率P、诊断符合率e、灵敏度Se及特异度sp变化对信息量（1.4427 bit）的影响 323

附表16 平均数抽样调查时不同s／δ所需样本含量（α＝0.05） 326

附表17 平均数抽样调查时不同s／δ所需样本含量（α＝0.01） 326

附表18 总体率区间估计所需样本数表 327

附表19 样本均数比较时所需样本例数表 330

附表20 样本率与总体率比较样本含量估计（单侧） 331

附表21 样本率与总体率比较样本含量估计（双侧） 334

附表22 两样本均数比较所需样本例数 337

附表23 两样本率比较所需样本例数（单侧） 338

附表24 两样本率比较所需样本例数（双侧） 339

附表25 ψ值表 340

附表26 多组样本均数比较时样本含量估计用表 342

附表27 λ值表 344

附表28 单组临床试验目标值法样本含量精确估计（α＝0.05,1—β＝0.80） 345

附录二 英汉医学统计学词汇 346

附录三 汉英医学统计学词汇 350

本书词条索引 354