图书介绍
全国中等卫生学校教材 药剂学 供药剂士专业用pdf电子书版本下载
- 於传福主编 著
- 出版社： 北京：人民卫生出版社
- ISBN：7117001003
- 出版时间：1991
- 标注页数：587页
- 文件大小：153MB
- 文件页数：615页
- 主题词：
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图书目录
第一章 绪论&於传福 1
第一节 概述 1
一、药剂学的性质 1
二、药物制成剂型的目的 1
三、药剂学常用的术语 2
四、药物剂型的分类 3
第二节 药剂学的发展 4
一、药剂学的发展概况 4
二、药剂学的今后任务 6
第三节 药典与药政法规 8
一、药典 8
二、药政法规 10
第四节 处方 11
一、处方的种类和意义 11
二、医师处方的内容和结构 11
三、调配处方的工作程序及注意事项 13
四、医院处方制度 14
第五节 药剂工作中的称和量 15
一、称量操作的意义 15
二、度量衡单位 15
三、称重操作 16
四、测量操作 20
第二章 散剂与胶囊剂&姜 芝 22
第一节 散剂 22
一、概述 22
（一）散剂的特点 22
（二）散剂的分类 22
二、散剂的制备 22
（一）粉碎 22
（二）过筛 27
（三）混合 30
（四）分剂量 30
（五）包装与贮藏 30
三、各种类型散剂的配制及举例 32
（一）含普通固体药物的散剂 32
1．碳酸氢钠、氧化镁散 32
2．碳酸氢钠、次碳酸铋散 32
3．口服补液盐散 32
（二）含毒剧药物的散剂 33
1:1000硫酸阿托品散 33
（三）含浸膏的散剂 33
复方颠茄浸膏散 34
（四）含液体成分的散剂 34
复方十一烯酸锌散 34
（五）含引湿性成分的散剂 35
（六）含共熔成分的散剂 35
脚气粉 36
痱子粉 36
（七）中药散剂 36
1．紫雪散 37
2．冰硼散 37
四、散剂的质量要求与检查 37
（一）均匀度检查 37
（二）粉末的细度测定 38
（三）装量差异限度及检查 38
（四）水份检查 38
第二节 胶囊剂 38
一、概述 38
（一）胶囊剂的特点 38
（二）胶囊剂的分类 39
二、胶囊剂的制备 39
（一）硬胶囊剂的制备及举例 39
1．吲哚美辛胶囊 40
2．五仁醇胶囊 40
（二）软胶囊剂的制备 41
（三）肠溶胶囊剂的制备 42
三、胶囊剂的质量检查与贮藏 42
（一）质量检查 42
（二）贮藏 43
第三章 界面现象与界面活性剂&哈泰来 44
第一节 界面现象 44
一、表面、界面与界面现象 44
二、表面张力与界面张力 44
三、表面自由能 45
四、液体的铺展 45
五、固体的润湿 46
第二节 界面活性剂 47
一、界面活性剂的概念 47
二、界面活性剂的种类 47
（一）阴离子型界面活性剂 47
（二）阳离子型界面活性剂 47
（三）两性离子型界面活性剂 47
（四）非离子型界面活性剂 48
三、界面活性剂的基本性质 49
（一）胶团的形成 49
（二）HLB值 50
（三）浊点 51
（四）毒性 52
第三节 界面活性剂的应用 53
一、增溶 53
二、乳化 55
三、润湿 56
四、起泡与消泡 56
五、去垢 56
六、其他 57
第四章 液体药剂&哈泰来 58
第一节 概述 58
一、液体药剂的特点 58
二、液体药剂的分类 58
三、常用的分散媒 59
第二节 液体药剂的防腐与色香味 60
一、液体药剂的防腐 60
二、液体药剂的矫嗅、矫味与着色 62
第三节 真溶液型液体药剂 64
一、概述 64
（一）真溶液型液体药剂的概念 64
（二）溶液的浓度表示法 64
（三）浓溶液的稀释计算方法 64
（四）溶解度 66
（五）溶解理论 66
（六）影响溶解速度的因素 68
（七）增加药物溶解度的方法 68
二、芳香水剂 70
（一）概述 70
（二）制法 70
（三）举例 71
1．金银花露 71
2．氯仿水 71
3．薄荷水 71
（四）贮藏 71
三、溶液剂 72
（一）概述 72
（二）制法 72
（三）举例 73
1．复方碘溶液 73
2．含氯石灰硼酸溶液 73
3．苯扎溴铵溶液 74
4．醋酸洗必泰溶液 74
5．药典中收载的其他溶液剂 75
四、糖浆剂 75
（一）概述 75
（二）制法 75
（三）举例 76
1．单糖浆 76
2．橙皮糖浆 77
3．小儿祛痰糖浆 77
4．蒲公英糖浆 78
5．枸橼酸哌嗪糖浆 78
（四）糖浆剂的包装与贮藏 79
五、醑剂 79
（一）概述 79
（二）制法 79
（三）举例 79
1．樟脑醑 79
2．芳香氨醑 79
3．复方樟脑醑 80
4．氯仿醑 80
六、甘油剂 80
（一）概述 80
（二）制法 81
（三）举例 81
1．硼酸甘油 81
2．碘甘油 81
3．苯酚甘油 82
4．冰硼甘油 82
5．抗口炎甘油 82
第四节 胶体溶液型液体药剂 83
一、概述 83
（一）胶体溶液的种类 83
（二）胶体溶液的特性 84
二、胶体溶液的制法 85
（一）亲水胶体溶液的制法 85
（二）疏水胶体溶液的制法 85
三、胶体溶液的稳定性 86
（一）亲水胶体溶液的稳定性 86
（二）疏水胶体溶液的稳定性 86
四、胶体溶液制剂举例 87
1．胃蛋白酶合剂 87
2．汞溴红溶液 87
3．甲紫溶液 88
4．甲酚皂溶液 88
五、胶浆剂 88
1．羧甲基纤维素钠胶浆 88
2．阿拉伯胶浆 89
3．西黄芪胶浆 89
4．琼脂胶浆 89
第五节 混悬液型液体药剂 89
一、概述 89
二、混悬液的稳定性 90
（一）混悬微粒的沉降 90
（二）混悬微粒的电荷与ζ－电位 90
（三）混悬微粒的润湿与水化 91
（四）混悬微粒的表面能与絮凝 91
（五）其他 91
三、混悬液的稳定剂 92
（一）助悬剂 92
（二）润湿剂 92
（三）絮凝剂与反絮凝剂 92
四、混悬液的制法 92
（一）分散法 92
（二）凝聚法 93
五、举例 94
1．炉甘石洗剂 94
2．复方硫洗剂 94
3．氢氧化铝凝胶 94
4．紫锌油 95
第六节 乳浊液型液体药剂 95
一、概述 95
二、乳浊液形成的理论 96
（一）界面张力学说 96
（二）吸附膜层学说 96
（三）分子定向排列学说 97
（四）影响乳化的因素 97
三、乳化剂 98
（一）天然乳化剂 98
（二）合成乳化剂 98
（三）其他乳化剂 98
（四）乳化剂的选用原则 98
四、乳浊液的制法 100
（一）研合法 100
（二）振摇法 100
（三）机械法 100
（四）乳浊液中加入药物的方法 100
五、举例 100
1．鱼肝油乳 100
2．石灰搽剂 101
3．松节油搽剂 101
4．甲磺灭脓搽剂 102
六、乳浊液的稳定性 102
（一）影响乳浊液稳定性的主要因素 102
（二）乳浊液的几种不稳定现象 102
第七节 按给药途径与应用方法分类的液体药剂 103
一、合剂 103
（一）概述 103
（二）举例 104
1．苯甲酸钠咖啡因溴化钾合剂 104
2．氯化钠枸橼酸合剂 104
3．水杨酸钠合剂 104
4．白色合剂 105
5．口服补液盐 106
二、洗剂 106
（一）概述 106
（二）举例 106
1．水杨酸升汞洗剂 106
2．苯甲酸苄酯洗剂 107
3．白色洗剂 107
三、搽剂 107
（一）概述 107
（二）举例 108
1．樟脑搽剂 108
2．复方地塞米松搽剂 108
3．复方土槿皮搽剂 108
4．炉甘石搽剂 108
四、滴耳剂 109
（一）概述 109
（二）举例 109
1．复方硼酸滴耳剂 109
2．碳酸氢钠甘油滴耳剂 110
3．苯酚滴耳剂 110
4．复方苯氧乙醇滴耳剂 110
5．氯霉素滴耳剂 110
五、滴鼻剂 111
（一）概述 111
（二）举例 111
1．复方薄荷脑滴鼻剂 111
2．盐酸麻黄碱滴鼻剂 112
3．复方强的松龙滴鼻剂 112
4．辛黄滴鼻剂 112
5．溶菌酶滴鼻剂 113
六、含漱剂 113
（一）概述 113
（二）举例 113
1．复方硼酸钠溶液 113
2．其他含漱剂 114
七、滴牙剂 114
（一）概述 114
（二）举例 114
1．牙痛水Ⅰ 114
2．牙痛水Ⅱ 114
八、涂剂 114
（一）概述 114
（二）举例 115
复方碘涂剂 115
九、灌肠剂 115
十、灌洗剂 115
第八节 液体药剂的包装与贮藏 116
一、液体药剂的包装 116
二、液体药剂的贮藏 117
第五章 浸出药剂&王如治 118
第一节 概述 118
一、浸出药剂的特点 118
二、浸出药剂的类型 118
（一）水性浸出药剂 118
（二）醇性浸出药剂 119
（三）含糖浸出药剂 119
三、浸出药剂的质量要求 119
四、药材品质与浸出药剂质量的关系 119
（一）药材质量对浸出药剂质量的影响 119
（二）药材化学成分对浸出药剂质量的影响 120
第二节 浸出溶媒与浸出辅助剂 120
一、浸出溶媒的条件 120
二、常用的浸出溶媒 120
（一）水 120
（二）乙醇 121
（三）氯仿 121
三、浸出辅助剂 121
第三节 浸出过程及影响浸出的因素 121
一、浸出过程 121
（一）溶媒进入细胞阶段 122
（二）溶解和脱吸附阶段 122
（三）浸出成分扩散阶段 122
（四）浸出溶媒置换浸出液阶段 122
二、影响浸出的因素 122
（一）药材粉碎度的影响 122
（二）浸出时间的影响 122
（三）浸出温度的影响 123
（四）浓度差的影响 123
（五）浸出溶媒的影响 123
第四节 浸出方法 123
一、煎煮法 123
（一）操作方法 123
（二）应用范围 124
二、浸渍法 124
（一）操作方法 124
（二）应用范围 125
（三）浸渍器 125
三、渗漉法 126
（一）浸出特点与应用范围 126
（二）渗漉筒的选择 126
（三）操作方法 127
（四）渗漉装置 129
四、其它方法 129
（一）回流法 129
（二）连续回流法 129
第五节 蒸馏、蒸发与干燥 130
一、蒸馏 130
（一）常压蒸馏 130
（二）减压蒸馏 131
（三）精馏（分段蒸馏） 133
（四）药渣中溶媒的回收 134
二、蒸发 135
（一）影响蒸发的主要因素 135
（二）蒸发操作的注意事项 136
（三）蒸发方法与常用设备 136
三、干燥 140
（一）影响干燥的因素 140
（二）干燥方法与常用设备 140
第六节 常用浸出药剂 144
一、汤剂 144
（一）制备方法 144
（二）处方举例 145
调经补血汤 145
二、浓煎剂 145
（一）制备方法 145
（二）处方举例 146
小青龙合剂 146
三、酒剂 146
（一）酒的选择 146
（二）药材处理 146
（三）制备方法 146
（四）处方举例 147
虎骨酒 147
四、酊剂 148
（一）酊剂与酒剂的异同点 148
（二）酊剂一般制法与举例 148
1．稀释法 远志酊 148
2．溶解法 碘酊 149
3．浸渍法 土槿皮酊 149
4．渗漉法 颠茄酊 150
（三）影响酊剂和酒剂质量的主要因素 150
五、流浸膏剂 151
（一）制备方法 151
（二）处方举例 152
1．当归流浸膏 152
2．甘草流浸膏 152
六、浸膏剂 153
（一）制备方法 153
（二）常用的稀释剂 154
（三）浸膏剂的贮藏 154
（四）处方举例 154
1．马钱子浸膏 154
2．颠茄浸膏 155
七、煎膏剂 155
（一）蜂蜜和糖的选用 155
（二）特殊药材的处理 155
（三）制备方法 155
（四）质量要求和检查法 156
（五）处方举例 156
枇杷叶膏 156
八、冲剂 156
（一）制备方法 156
（二）质量要求和检查法 157
（三）处方举例 157
1．感冒退热冲剂 157
2．复方羊角冲剂 157
九、安瓿口服液 158
（一）一般制法 158
（二）处方举例 158
1．生脉饮 158
2．四逆汤 158
第七节 浸出药剂的质量控制与包装 159
一、浸出药剂的质量控制 159
（一）药材规格 159
（二）制备方法 159
（三）理化标准 159
二、浸出药剂的包装 160
（一）包装目的 160
（二）包装要求 160
第六章 片剂&杨德和 161
第一节 概述 161
一、片剂的分类 161
二、片剂的特点和质量要求 162
第二节 片剂的赋形剂 163
一、润湿剂和粘合剂 163
二、稀释剂和吸收剂 164
三、崩解剂 165
四、润滑剂 166
第三节 片剂的制备 167
一、片剂的生产过程 167
（一）湿法制粒压片 167
（二）粉末直接压片 174
（三）其他压片法 174
二、压片过程中可能出现的问题和解决的办法 175
第四节 中药片剂 176
一、中药片的分类 176
二、中药片的原药材预处理原则 177
三、中药片的制备 177
四、中药片剂存在的问题和解决的办法 178
第五节 片剂的包衣 178
一、包衣的目的、种类和要求 178
二、包衣物料 179
三、包衣设备、方法和过程 180
四、包衣过程中可能出现的问题和解决的办法 182
第六节 片剂的质量检查 184
一、片剂质量检查的目的和意义 184
二、片剂质量检查的项目 184
（一）物理学方法 184
1．外观检查 184
2．重量差异限度 184
3．硬度检查 184
4．脆碎度 185
检查 185
5．崩解时限检查 186
（二）化学方法 186
1．定性检查 186
2．含量测定 187
3．含量均匀度检查 187
4．溶出度检查 187
（三）生物学方法 187
第七节 片剂的举例 187
1．醋酸氢化可的松片 187
2．利血平片 188
3．复方乙酰水杨酸片 188
4．复方磺胺甲基异唑片 189
5．罗通定片 189
6．多酶片 190
7．洋地黄片 190
8．银翘解毒片 191
9．维生素E片 191
第八节 纸型片 192
一、概述 192
二、纸型片的制备 192
三、纸型片的举例 194
1．口服避孕药Ⅱ号纸型片 194
2．胃疡平纸型片 194
第九节 片剂的包装和贮存 194
第七章 丸剂和滴丸剂&杨德和 195
第一节 概述 195
第二节 蜜丸 195
一、蜜丸的特点 195
二、炼蜜 196
三、合药 196
四、搓条 197
五、成丸 198
六、包装 199
七、举例 199
1．银翘解毒丸 199
2．六味地黄丸 200
第三节 水泛丸 200
一、水泛丸的特点 200
二、水泛丸的粘合剂 200
三、泛丸法 201
四、举例 203
藿香正气丸 203
第四节 浓缩丸 203
一、浓缩丸的制备 203
二、浓缩丸的原药材预处理的原则 203
三、举例 204
牛黄解毒浓缩丸 204
第五节 丸剂的质量检查 204
（一）外观 204
（二）水分限度 204
（三）重量差异限度 204
（四）装量差异限度 205
（五）溶散时限 205
（六）药品卫生学和细菌学检查 205
第六节 滴丸剂 205
一、滴丸剂的特点 205
二、滴丸剂的制备原理 206
（一）基质和冷凝液的选择原则 206
（二）滴丸剂的制备方法和设备 207
三、举例 207
1．氯霉素耳用滴丸 207
2．苏冰滴丸 208
3．维静宁滴丸 208
4．芸香油滴丸 208
四、滴丸剂的质量检查 209
（一）外观检查 209
（二）重量差异限度 209
（三）溶散时限 209
第八章 软膏剂、糊剂与硬膏剂&姜芝 210
第一节 软膏剂及糊剂 210
一、概述 210
二、软膏剂基质 210
（一）软膏基质的种类 210
（二）软膏基质对药物透皮吸收的影响 215
三、软膏剂的制备及举例 215
（一）基质的处理 215
（二）药物加入的方法 215
（三）制备方法 216
（四）软膏剂与糊剂举例 216
1．氧化锌软膏 216
2．氟轻松软膏 217
3．紫草膏（217）4．复方十一烯酸锌软膏 218
5．硅油软膏 218
6．复方锌糊 219
四、眼膏剂 219
（一）概述 219
（二）制备眼膏的器具及包装材料等的灭菌 219
（三）制备及举例 219
1．黄氧化汞眼膏 219
2．盐酸丁卡因眼膏 220
3．碘苷眼膏 220
五、软膏剂的质量评定方法及包装和贮藏 220
（一）软膏剂的质量评定 220
（二）软膏剂的包装和贮藏 221
第二节 硬膏剂 222
一、概述 222
（一）硬膏剂的种类 222
（二）硬膏剂的作用特点 222
二、硬膏剂的制备 222
（一）黑膏药 222
（二）橡胶硬膏 224
（三）举例 225
1．狗皮膏 225
2．伤湿止痛膏 225
三、质量检查 225
（一）黑膏药的质量检查 225
（二）橡胶膏药的质量检查 226
第九章 栓剂&姜芝 227
第一节 概述 227
一、栓剂的种类、大小和形状 227
二、栓剂的质量要求 227
三、栓剂的作用特点 227
第二节 栓剂基质 228
一、基质的要求 228
二、基质的种类 228
（一）脂肪性基质 228
（二）水溶性及亲水性基质 229
第三节 栓剂的制备 231
一、脂肪性基质栓剂 231
二、甘油明胶基质栓剂 232
三、双层栓剂制备简介 232
第四节 栓剂的质量评定、包装与贮藏 233
第五节 栓剂举例 234
1．甘油栓 234
2．蛇黄栓 234
3．安纳素栓 234
4．克霉唑栓 235
5．乙酰水杨酸栓 235
6．氨茶碱栓 236
第十章 膜剂&哈泰来 237
第一节 概述 237
一、膜剂的概念 237
二、膜剂的分类 237
（一）按剂型特点分类 237
（二）按给药途径分类 237
三、膜剂的特点 238
四、成膜材料 238
第二节 制法 239
一、涂膜法 239
二、热塑法 240
三、吸附法 240
第三节 举例 240
一、口服膜剂 240
1．安定膜剂 240
2．硝酸甘油膜剂 241
3．杜灭芬膜剂 241
二、口腔用膜剂 242
1．口腔溃疡膜 242
2．硝酸钾牙用膜剂 242
三、眼用膜剂 毛果芸香碱眼用膜剂 243
四、阴道用膜剂 243
1．外用避孕膜剂 243
2．阴道溃疡膜剂 243
五、皮肤、粘膜外用膜剂 244
1．冻疮药膜 244
2．利多卡因膜剂 245
第十一章 药物制剂的稳定性&王如治 246
第一节 概述 246
一、药物制剂不稳定性的分类 246
（一）化学变化引起的不稳定性 246
（二）物理变化引起的不稳定性 246
（三）微生物污染而引起的不稳定性 246
二、药物制剂不稳定所引起的后果 246
第二节 化学动力学简介 247
一、化学反应速度的表示方法 247
二、浓度对反应速度的影响——反应级数 247
（一）速度方程与速度常数 247
（二）反应级数 248
三、影响反应速度的其它因素 250
（一）温度 250
（二）溶媒 250
（三）pH值 250
（四）光线 251
（五）添加物 251
第三节 制剂中药物的化学分解 251
一、由于水解反应而引起的不稳定性 251
（一）盐类药物的水解 251
（二）酯类药物的水解 252
（三）酰胺类药物的水解 253
（四）甙类药物的水解 253
二、由于氧化反应而引起的不稳定性 253
（一）酚类药物的氧化 253
（二）生物碱类药物的氧化 253
（三）磺胺类钠盐的氧化 253
（四）维生素类的氧化 254
（五）其它类型药物的氧化 254
三、由于异构化而引起的不稳定性 254
（一）光学异构化引起的不稳定性 254
（二）几何异构化引起的不稳定性 254
四、由于其它化学反应而引起的不稳定性 254
（一）脱羧反应引起的不稳定性 254
（二）吸收二氧化碳引起的不稳定性 254
（三）聚合反应引起的不稳定性 254
（四）药物之间相互作用引起的不稳定性 255
第四节 影响药物水解速度的因素与延缓药物水解速度的方法 255
一、影响药物水解速度的因素 255
（一）pH与药物水解速度的关系 255
（二）温度与药物水解速度的关系 255
二、延缓药物水解速度的方法 256
（一）调节pH值 256
（二）控制温度 256
（三）选用适当的溶媒 256
（四）制成固体制剂 256
（五）制成难溶性盐或酯 256
（六）添加稳定剂 256
第五节 影响药物氧化速度的因素与延缓药物氧化速度的方法 257
一、影响药物氧化反应速度的因素 257
（一）光线 257
（二）氧的含量 257
（三）温度 257
（四）溶液的pH 257
（五）金属离子 257
（六）药物的本性 257
二、延缓药物氧化速度的方法 258
（一）减少与日光的接触 258
（二）减少与空气的接触 258
（三）调节pH值 258
（四）添加抗氧剂与金属络合剂 258
（五）控制温度和装量 258
（六）制成固体制剂 258
三、抗氧剂与金属络合剂 259
（一）水性溶液的抗氧剂 259
（二）油脂或油溶性药物的抗氧剂 260
（三）金属络合剂 261
第六节 包装材料与添加物对制剂稳定性的影响 261
一、包装材料与制剂稳定性的关系 261
（一）玻璃 261
（二）塑料 262
（三）金属 262
（四）橡胶 262
二、添加物与制剂稳定性的关系 263
（一）添加物本身对制剂稳定性的影响 263
（二）添加物所含杂质对制剂稳定性的影响 263
第十二章 注射剂与滴眼剂&侯淑和 264
第一节 注射剂概述 264
一、注射剂的特点 264
二、注射剂的分类与给药途径 264
（一）分类 264
（二）给药途径 265
三、注射剂的质量要求 266
第二节 热原 266
一、热原的性质 267
二、污染热原的途径 267
三、除去热原的方法 268
四、热原检查法 268
（一）家兔发热试验 268
（二）鲎试验法 269
（三）其他方法 269
第三节 灭菌法与无菌操作法 269
一、物理灭菌法 270
（一）火焰灭菌法 270
（二）干热空气灭菌法 270
（三）湿热灭菌法 270
（四）滤过除菌法 274
（五）紫外线灭菌法 274
（六）微波灭菌法、高速热风灭菌法 274
（七）辐射灭菌法 275
二、化学灭菌法 276
（一）气体灭菌法 276
（二）应用化学药剂 276
三、无菌操作法 277
（一）无菌操作室的设计 277
（二）无菌操作室的灭菌与灭菌度检查 280
（三）无菌操作 280
（四）无菌检查法 280
第四节 注射剂的溶媒 281
一、注射用水 281
（一）重蒸馏法制备注射用水 281
（二）注射用水的收集与贮藏 283
二、注射用油 283
三、其他注射用溶媒 284
第五节 注射剂的附加剂 285
一、助溶剂与增溶剂 285
（一）助溶剂 286
（二）增溶剂 286
二、延缓主药氧化变质的附加剂 287
（一）抗氧剂 287
（二）金属整合剂 287
（三）惰性气体 288
三、抑菌剂 288
四、调整pH值的附加剂 289
五、调整渗透压的附加剂 289
（一）等渗与等张的概念 289
（二）调整等渗的计算方法 291
（三）对产生溶血的药物水溶液调整等张问题的探讨 292
六、局部止痛剂 294
七、助悬剂、乳化剂、延效剂 294
第六节 注射剂的制备 294
一、注射剂的容器及其处理方法 295
（一）玻璃容器的质量要求 295
（二）注射剂用玻璃容器检查 296
（三）空安瓿的处理 296
二、注射液的配制 300
（一）配制前的准备 300
（二）用具的清洁处理 300
（三）原辅料的质量要求与投料 300
（四）配液 301
三、注射液的滤过 301
（一）滤过机理及影响滤过的因素 301
（二）常用滤器的性能及选择 302
（三）滤过装置 303
四、注射液的灌封 305
（一）灌装 305
（二）熔封 307
五、灭菌与检漏 307
1．灭菌 307
2．检漏 307
六、质量检查 308
1．澄明度检查 308
2．装量检查 308
3．无菌检查 308
4．热原检查 308
5．其他检查 308
七、印字和包装 308
八、举例 308
1．盐酸普鲁卡因注射液 308
2．维生素C注射液 309
3．葡萄糖酸钙注射液 310
4．塞替派注射液 311
5．复方甲地孕酮注射液 312
6．维丁胶性钙注射液 312
第七节 输液剂 313
一、概述 313
（一）输液剂的种类 314
（二）输液剂的质量要求 315
二、输液剂的包装材料及其处理 316
1．输液瓶 316
2．橡胶塞 316
3．隔离膜 316
4．塑料容器 317
三、输液剂的制备 317
（一）输液的配制 318
（二）输液的滤过 318
（三）灌封 318
（四）灭菌 319
（五）质量检查 319
（六）标签与包装 320
四、举例 320
1．葡萄糖注射液 320
2．氯化钠注射液 321
3．碳酸氢钠注射液 322
4．右旋糖酐40氯化钠注射液 323
5．输血用枸橼酸钠注射液 324
6．复方氨基酸注射液 324
第八节 注射用冷冻干燥制品与注射用无菌粉末 325
一、概述 325
二、注射用冷冻干燥制品 326
（一）冷冻干燥原理 326
（二）冷冻干燥工艺过程 326
（三）冷冻干燥的设备及应用 327
（四）冷冻干燥制品的质量要求 328
（五）举例 注射用辅酶A 329
三、注射用无菌粉末 329
举例 注射用异戊巴比妥钠 329
第九节 中药注射剂 330
一、原料选择与预处理 330
二、提取与精制 331
（一）水醇法（水提取醇沉淀法） 331
（二）醇水法（醇提取水沉淀法） 332
（三）水蒸气蒸馏法 333
（四）其他提取与精制方法 333
三、注射液的配制 333
1．工艺设计 333
2．中药注射剂的浓度及表示法 334
3．控制pH值 334
4．配液 334
5．灭菌 334
四、质量要求和安全试验 334
1．无菌检查 334
2．热原检查 334
3．澄明度检查 334
4．pH值、装量差异限度、安瓿漏气检查 334
5．杂质检查 334
6．含量测定 335
7．安全试验 335
五、举例 337
1．板蓝根注射液 337
2．复方丹参注射液 337
3．银黄注射液 338
4．大蒜注射液 339
第十节 滴眼剂 340
一、概述 340
（一）药物的吸收途径 340
（二）滴眼剂的质量要求 340
二、滴眼剂的附加剂 341
（一）pH值调整剂 341
（二）等渗调整剂 341
（三）抑菌剂 342
（四）抗氧剂 344
（五）增稠剂 344
三、滴眼剂的制备 345
（一）容器的清洁与处理 345
（二）滴眼剂的溶媒 345
（三）药液的配制 345
（四）药液的灌装 345
（五）质量检查 345
四、举例 346
1．氯霉素滴眼剂 346
2．水杨酸毒扁豆碱滴眼剂 347
3．醋酸可的松滴眼剂 348
4．荧光素钠滴眼剂 349
5．磺胺醋酰钠滴眼剂 349
第十三章 生物药剂学&於传福 王如治 351
第一节 概述 351
一、生物药剂学的含义和内容 351
二、研究生物药剂学的目的和实验方法 351
第二节 药物的体内过程和吸收机制 352
一、药物的吸收、分布、代谢及排泄 352
二、吸收机制 355
第三节 药物的剂型因素与药效的关系 357
一、药物的理化性质对吸收的影响 357
（一）药物的解离常数与脂溶性的影响 357
（二）药物的溶出速率的影响 360
1．粒径 361
2．晶型 362
二、药物的剂型和制剂工艺对吸收的影响 364
（一）剂型的影响 365
（二）制剂工艺的影响 366
三、赋形剂和附加剂对药物吸收的影响 366
第四节 药物动力学简介 368
一、概述 368
（一）药物动力学的含义及其在药学中的地位 368
（二）药物动力学与化学反应动力学的区别 368
（三）药物动力学与生物药剂学的关系 368
二、药物体内转运的隔室模型 369
（一）隔室模型的划分 369
（二）隔室模型的确定 369
（三）隔室划分与人体解剖学器官的关系 370
三、表观分布容积 370
（一）表观分布容积的求算 370
（二）表观分布容积的药理意义 370
四、药物在体内的速度过程 370
（一）药物体内过程的速度表示方法 370
（二）药物体内过程的速度类型 371
五、药物的生物半衰期 371
（一）生物半衰期的求算 372
（二）生物半衰期的应用 372
六、单室模型药物的单剂量给药 372
（一）静脉推注 372
（二）血管外给药 374
（三）血药浓度－时间曲线下面积 376
七、单室模型药物的多剂量给药 376
（一）多剂量给药的血药浓度计算法 376
（二）稳态血药浓度的概念 378
（三）平均”稳态血药浓度的概念 379
第五节 生物利用度 380
一、生物利用度的定义 380
（一）生物利用度的程度 380
（二）生物利用度的速度 380
二、生物利用度的意义 380
三、生物利用度的计算方法 381
（一）由尿药累积排泄量法求算生物利用度 381
（二）由血药浓度求算生物利用度 381
第十四章 长效制剂&王如治 385
第一节 概述 385
一、长效制剂的含义与发展 385
二、长效制剂的优缺点 385
第二节 延长药物作用的途径和方法 386
一、延缓释药 387
（一）化学方法 387
（二）药剂学方法 388
二、延缓吸收 389
（一）药剂学方法 389
（二）药理学方法 390
（三）化学方法 390
三、延缓代谢 391
四、延缓排泄 391
五、改变化学结构 391
第三节 长效制剂的设计原理和试验方法 391
一、长效制剂设计的基本原理 391
（一）缓释部分Dm 391
（二）速释部分Di和总剂量Dt 392
二、长效制剂的试验方法 393
（一）体内试验法 393
（二）体外试验法 393
第十五章 其他剂型简介&姜 芝 395
第一节 微型胶囊 395
一、概述 395
二、囊心物与囊材 396
（一）囊心物 396
（二）囊材 396
三、微型胶囊的制备 396
（一）单凝聚法 397
（二）复凝聚法 397
（三）举例 397
维生素A微囊的制备 397
四、微型胶囊的性质 398
（一）微囊的形态、粒子大小与结构 398
（二）微囊中药物的释放 398
五、影响微囊粒子大小的因素 399
第二节 火棉胶剂及涂膜剂 399
一、火棉胶剂 399
（一）概述 399
（二）举例 399
1．火棉胶 399
2．弹性火棉胶 400
3．复方水杨酸火棉胶 400
二、涂膜剂 400
（一）概述 400
（二）举例 401
1．伤湿涂膜剂 401
2．冻疮涂膜剂 401
3．复方氢化可的松涂膜剂 402
第三节 气雾剂 402
一、概述 402
二、气雾剂的组成 403
（一）耐压容器 403
（二）阀门系统和推动钮 403
（三）抛射剂 404
（四）药物 405
三、气雾剂的类型 405
（一）按医疗用途分类 406
（二）按型式分类 406
四、气雾剂的制备与举例 407
（一）配方原则 407
（二）抛射剂充填方法 407
（三）举例 408
1．盐酸异丙基肾上腺素气雾剂 408
2．敷料气雾剂 408
第四节 药物载体制剂 409
一、脂质体 409
（一）概述 409
（二）脂质体的制法 410
（三）脂质体作用特点 412
二、毫微型胶囊 413
（一）概述 413
（二）制法 413
（三）毫微型胶囊的性质及用途 413
三、β－环糊精分子胶囊 414
（一）概述 414
（二）环糊精包含物的制法 414
（三）环糊精包含物制剂的应用 415
第五节 磁性微球 415
一、概述 415
二、磁性微球分类及制法 416
第六节 前体药物制剂 417
一、概述 417
二、前体药物制剂的制法 418
第七节 控速释药体系 419
一、概述 419
二、控速释药体系举例 420
1．渗透泵式控速释药体系 420
2．眼用控速体系 421
3．控速透皮治疗体系 421
4．控速避孕给药体系 421
第八节 海绵剂 421
一、概述 421
二、制法与举例 422
（一）吸收性明胶海绵 422
（二）淀粉海绵 422
第九节 生化制剂 423
一、概述 423
二、举例 423
（一）胎盘组织注射液 423
（二）人胎盘血丙种球蛋白 424
三、常用的生化制剂 425
第十六章 药物的配伍变化&杨德和 427
第一节 概述 427
一、药物配伍使用的目的 427
二、配伍变化、配伍困难和配伍禁忌的含义 427
三、配伍变化的分类 428
（一）物理性配伍变化 428
（二）化学性配伍变化 428
（三）药理性配伍变化 428
第二节 药理性配伍变化的分类和机制 429
一、影响药物吸收过程的配伍变化 429
二、影响药物体内分布的配伍变化 429
三、影响药物代谢过程的配伍变化 431
四、影响药物排泄过程的配伍变化 432
五、其他的配伍变化 433
六、药理性配伍变化处理的原则和举例 433
七、常用药物配伍的相互作用表 436
第三节 注射剂的配伍变化 442
一、物理性、化学性配伍变化 442
（一）由于溶媒改变而析出结晶或沉淀 442
（二）由于盐类离子效应而析出沉淀 442
（三）由于酸碱度（pH值）改变而发生配伍变化 442
（四）生成难溶性盐而析出沉淀 443
（五）其他因素引起的配伍变化 443
二、注射剂配伍变化的一般规律 444
三、注射剂间的药理性配伍变化 445
四、输液剂配伍的一般规律 445
五、注射剂间配伍变化的处理原则和举例 445
第四节 注射剂配伍变化的研究方法 448
（一）可见性配伍变化的研究方法 448
（二）注射剂变化点pHT值的测定 448
（三）用层析法来研究注射剂的配伍变化 448
（四）其他研究配伍变化的方法 448
第十七章 药事管理&於传福 450
第一节 概述 450
一、药事管理的意义和有关法规 450
（一）药事管理的意义 450
（二）药事管理的有关法规和条例 450
二、医疗单位药剂科的职责任务 452
第二节 医疗单位药剂科的组织、人员编制和药房设计 453
一、医疗单位药剂科的组织 453
二、医疗单位药剂科的人员编制和分工 454
三、医疗单位药房设计 456
（一）设计依据 456
（二）设计方案 456
（三）设计说明 458
第三节 管理制度 459
一、药品质量管理 460
（一）管理范围 460
（二）药品质量标准 460
（三）控制质量项目 460
（四）检查方式 460
（五）质量控制的指标 461
二、调剂管理 462
（一）门诊调剂管理 462
（二）住院药物供应管理 463
三、制剂管理 464
四、药库管理 465
（一）概述 465
（二）药库管理原则 466
（三）药品的一般保管方法 468
五、麻醉药品的管理 472
（一）麻醉药品的意义和管理法规 472
（二）麻醉药品的管理范围 473
（三）麻醉药品的生产和原植物种植 474
（四）麻醉药品的供应 475
（五）麻醉药品的采购 475
（六）麻醉药品的使用和保管 479
药剂学实验指导 482
编写说明 482
药剂学实验须知 483
药剂学各单元实验内容 484
第一章 绪论实验 484
实验（一） 学习查阅中国药典的方法 484
实验（二） 熟悉处方正文形式和剂量核算 484
实验（三） 称量操作的练习 485
第二章 散剂与胶囊剂实验 487
实验（一） 含普通固体药物散剂、含毒剧药散剂的制备 487
实验（二） 含共熔性成分散剂、含浸膏散剂的制备 487
实验（三） 含中药散剂、硬胶囊剂的制备 487
第四章 液体药剂实验 491
实验（一） 真溶液型液体药剂的制备 491
实验（二） 胶体溶液型液体药剂的制备及溶液浓度计算方法练习 494
实验（三） 混悬液型液体药剂的制备 498
实验（四） 乳浊液型液体药剂的制备 500
实验（五） 按给药途径分类的液体药剂的制备 502
第五章 浸出药剂实验 505
实验（一） 汤剂、浓汤剂及酊剂的制备 505
实验（二） 流浸膏、浸膏及煎膏的制备 508
实验（三） 冲剂的制备 510
实验（四） 安瓿口服液的制备及蒸馏、蒸发与干燥的操作和设备（参观） 511
第六章 片剂实验 514
实验（一） 单冲撞击式压片机的装卸 514
实验（二） 各种类型片剂的制备 515
第七章 丸剂和滴丸剂实验 518
实验（一） 丸剂的制备 518
实验（二） 维静宁滴丸的制备 519
第八章 软膏剂与糊剂实验 520
实验（一） 油脂性基质软膏的制备 520
实验（二） 乳剂型基质软膏的制备 520
实验（三） 糊剂、水溶性基质、眼膏剂的制备 521
第九章 栓剂实验 528
栓剂的制备 528
第十章 膜剂实验 531
冻疮药膜的制备 531
第十二章 注射剂与滴眼剂实验 535
实验（一） 注射用水的制备 535
实验（二） 热原检查 536
实验（三） 热压灭菌法 538
实验（四） 安瓿剂的制备 539
实验（五） 输液剂的制备 541
实验（六） 滴眼剂的制备 543
第十三章 生物药剂学实验 544
乙酰水杨酸片体外溶出速率的测定 544
第十五章 其他剂型实验 547
鱼肝油微囊的制备 547
第十六章 药物的配伍变化实验 548
实验（一）一般药物的配伍变化 548
实验（二） 注射剂的配伍变化 550
实验（三） 医院处方分析练习 553
第十七章 医院药事管理实验（参观） 553
实验（一） 参观医院药事管理有关情况 553
实验（二） 参观医院药品供应保管工作情况 561
〔附录〕 全国中等卫生学校药剂专业药剂学实验主要教学仪器设备装备标准（名录） 564
全国中等卫生学校药剂士专业药剂学教学大纲 569