图书介绍
神经科学原理 英文版 原书第5版 下pdf电子书版本下载
- (美)埃里克 R·坎德尔,(美)詹姆斯 H·施瓦茨,(美)托马斯 同.杰塞尔等编著;徐群渊导读 著
- 出版社: 机械工业出版社
- ISBN:
- 出版时间:2013
- 标注页数:1712页
- 文件大小:393MB
- 文件页数:1005页
- 主题词:
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图书目录
第六部分 运动 743
33运动的组织和计划&Daniel M.Wolpert, Keir G.Pearson,Claude P.J.Ghez 743
运动指令通过感觉运动转换而起始 744
运动信号经过正馈和反馈处理 753
运动系统必须要适应于发育和经验 761
本章小结 766
选读文献 766
参考文献 766
34运动单位与肌肉活动&Roger M.Enoka,Keir G.Pearson 768
运动单位是控制运动的基本单位 768
肌力取决于肌肉结构 776
不同运动需要不同的活动战略 783
本章小结 788
选读文献 788
参考文献 789
35脊髓反射&Keir GPearson,James E.Gordon 790
反射可随特定运动任务而改变 791
脊髓反射使肌肉收缩形成协调模式 792
局部脊髓环路负责反射的协调 796
中枢运动指令和认知过程可以改变脊髓反射通路的突触传递 799
固有反射对随意运动和自主性运动都起重要调节作用 804
中枢神经系统损伤导致反射和肌紧张的特殊变化 807
本章小结 809
选读文献 810
参考文献 810
36位移运动&Keir G.Pearson,James E.Gordon 812
步行要求复杂顺序的肌肉收缩 813
步行的运动模式在脊髓水平组合 816
从运动肢体来的感觉传入调节步行 823
对步行的起始和适应性调控需要下行通路参与 824
人类行走可能需要脊髓模式发生器 829
本章小结 833
选读文献 833
参考文献 833
37随意运动:初级运动皮质&John F.Kalaska, Giacomo Rizzolatti 835
运动功能位于大脑皮质内 836
许多皮质区域参与控制随意运动 839
初级运动皮质在产生运动指令中起重要作用 843
本章小结 862
选读文献 863
参考文献 863
38随意运动:顶叶和运动前皮质&Giacomo Rizzolatti, John F.Kalaska 865
随意运动表达出运动意愿 865
随意运动需要有关外界和自身的感觉信息 868
伸手去够一个事物需要有对该事物空间位置的感觉信息 869
抓握一个事物需要有该事物物理性状的感觉信息 876
补充运动复合体在选择和执行合适的随意动作方面起关键作用 883
皮质运动系统参与动作的计划 884
皮质运动区负责理解所见到的别人的动作 888
运动动作、意愿感以及自由意志之间的关系还不能确定 891
本章小结 891
选读文献 892
参考文献 892
39对注视的控制&M.ichael E.Goldberg, Mark F.Walker 894
六种神经元控制系统保证眼睛注视目标 895
眼球的运动靠六块眼外肌 897
眼球扫视的运动环路位于脑干 901
扫视由大脑皮质通过上丘控制 906
平稳跟踪运动涉及大脑皮质、小脑和脑桥 912
某些注视转移需要头和眼球运动的配合 913
本章小结 914
选读文献 914
参考文献 915
40前庭系统&Michael E.Goldberg,Mark F.Walker,A.J.Hudspeth 917
内耳前庭装置含有五个感受器 917
前庭眼动反射在头部活动时保持眼球和身体的稳定 922
前庭装置的中枢纤维联系将前庭觉、视觉和运动信号进行整合 924
临床症状可以解释正常的前庭功能 931
本章小结 933
选读文献 933
参考文献 933
41姿势&Jane M.Macpherson,Fay B.Horak 935
姿势的平衡和定向是不同的感觉运动过程 936
控制姿势平衡需要身体大量中枢的参与 936
姿势定向对优化执行任务、诠释感受和预感平衡失调很重要 941
来自各方面的感觉信息必须要整合起来以维持平衡和定向 943
神经系统广泛部位参与姿势控制 951
本章小结 958
选读文献 958
参考文献 958
42小脑&Stephen G.Lisberger, W.Thomas Thach 960
小脑疾患有特殊症状和体征 961
小脑分一系列功能独特的区域 962
小脑的微环路有一种特定、有规律的组织形式 963
前庭小脑调控平衡和眼球的运动 969
脊髓小脑调控躯干和肢体的运动 969
大脑小脑涉及运动的计划 974
小脑参与运动学习 975
本章小结 979
选读文献 979
参考文献 979
43基底神经节&Thomas Wichmann,Mahlon R.DeLong 982
基底神经节由若干互相联系的核团组成 982
一大组皮质-基底神经节-丘脑皮质环路分别促进骨骼肌运动、眼球运动、联络及边缘功能 984
皮质-基底神经节-丘脑皮质运动环路起始并终止于与运动有关的皮质区域 985
其他基底神经节环路涉及对眼球运动、心境、奖赏和执行的功能 990
基底神经节发生病变会导致运动、执行功能、行为和心境方面的障碍 991
本章小结 997
选读文献 998
参考文献 998
44神经系统变性疾病的遗传机制&Huda Y.Zoghbi 999
扩延的三核苷酸重复序列是许多神经变性病的特征 1000
帕金森病是老年人常见的变性疾患 1002
选择性损伤出现在泛素表达基因损伤之后 1004
动物模型是研究神经变性疾病的有力工具 1006
与神经变性疾病发病机理相关的若干通路 1008
对神经变性病分子基础的认识开辟了治疗干预的可能途径 1010
本章小结 1012
选读文献 1012
参考文献 1012
第七部分 神经信息的非意识和意识性加工 1019
45脑干的感觉、运动和反射功能&Clifford B.Saper,Andrew G.S.Lumsden,George B.Richerson 1019
脑神经与脊神经同源 1020
脑干内的脑神经核的组合与脊髓的感觉、运动区域基本排列一样 1024
脑干网状结构的神经元集群协调维持生命稳态及存活所需的反射和简单行为 1030
本章小结 1036
选读文献 1036
参考文献 1036
46脑干的调节功能&George B.Richerson,Gary Aston-Jones,Clifford B.Saper 1038
从脑干上行的单胺和胆碱能投射维持觉醒 1038
单胺能和胆碱能神经元有许多相似的特点和功能 1040
单胺物质调节除觉醒以外的许多功能 1044
本章小结 1050
附:对昏迷病人的评估 1051
选读文献 1054
参考文献 1055
47自主运动系统和下丘脑&John P.Horn,Larry W.Swanson 1056
自主神经系统调控身体的稳态 1057
自主神经系统含有组合成神经节的内脏运动神经元 1057
自主运动系统的节前和节后神经元的突触联系利用共传递模式 1061
自主行为是所有三部分自主神经之间协调的产物 1066
自主和内分泌功能由中枢位于下丘脑的中枢自主网络所协调 1069
下丘脑整合自主、内分泌和行为反应 1072
本章小结 1076
选读文献 1076
参考文献 1077
48情绪和感情&Joseph E.LeDoux,Antonio R.Damasio 1079
现代寻找情绪脑始于19世纪后叶 1081
杏仁核在情绪环路是关键调节中枢 1084
其他起情绪加工作用的脑区 1088
与感情相关联的神经结构开始被认识 1089
本章小结 1092
选读文献 1092
参考文献 1093
49体内平衡、动机和成瘾&Peter B.Shizgal, Steven E.Hyman 1095
对脱水的反应和预感都会去喝水 1098
能量储存受到精密调节 1100
动机状态影响目标驱动行为 1101
药物滥用和成瘾属于目标驱动行为 1104
本章小结 1113
选读文献 1113
参考文献 1113
50发作和癫痫&Gary L.Westbrook 1116
发作和癫痫的分类对发病机理和治疗都重要 1117
脑电图反映皮质神经元的集团行为 1119
在小群神经元起始的局灶性发作称为致痫灶 1119
原始发生的发作源自丘脑皮质环路 1128
手术治疗癫痫的关键是将致痫灶定位 1131
长时发作会造成脑损伤 1134
导致癫痫发生的因素是一个未展开的谜团 1135
本章小结 1138
选读文献 1138
参考文献 1138
51睡眠和做梦&David A.McCormick, Gary L.Westbrook 1140
睡眠由快速眼动期和非快速眼动期交替组成 1141
睡眠服从昼夜和次昼夜周期 1144
睡眠随年龄变化 1150
不同物种的睡眠性质很不一样 1150
睡眠障碍有行为、心理和神经疾病方面的原因 1151
本章小结 1156
选读文献 1157
参考文献 1157
第八部分 发育及行为的出现 1165
52神经系统的形成&Thomas M.Jessell, Joshua R.Sanes 1165
在胚胎发育早期神经管就开始分区了 1166
分泌信号决定神经细胞的命运 1167
神经管首尾的定型涉及信号梯度渐变和中枢二次组成 1169
神经管背腹定型的机制与首尾不同水平形成机制类似 1172
局部信号决定了神经元的功能再分类 1176
前脑发育由内外影响因素决定 1182
本章小结 1185
选读文献 1185
参考文献 1185
53神经细胞的分化和存活&Thomas M.Jessell, Joshua R.Sanes 1187
神经前体细胞增殖涉及细胞的对称与不对称分裂模式 1187
放射型胶质细胞起神经前体细胞和结构支架的作用 1188
神经元或胶质细胞的发生受Delta-Notch信号通路和Basic Helix-Loop-Helix转录因子的调控 1188
神经元迁移确立大脑皮质的分层结构 1192
中枢神经元沿胶质细胞和轴突迁移到最后所在的部位 1194
神经元神经递质的表型是可以改变的 1199
神经元存活受来自神经元靶结构的神经营养信号调控 1200
本章小结 1206
选读文献 1208
参考文献 1208
54轴突的生长和制导&Joshua R.Sanes,Thomas M.Jessell 1209
发育早期就有轴突与树突分子特性的不同 1209
生长锥既是一种感觉传感器又是运动装置 1213
分子因素制导轴突到达其靶部位 1218
视网膜节细胞轴突生长按照一连串独立的步骤确定方向 1221
从某些脊髓神经元来的轴突跨越中线 1227
本章小结 1229
选读文献 1230
参考文献 1231
55突触的形成与淘汰&Joshua R.Sanes,Thomas M.Jessell 1233
突触目标的辨认是特异性的 1234
突触分化的原理在神经肌肉接点处可以见到 1239
中枢突触发育方式与神经肌肉节点类似 1249
有些突触再生后被淘汰 1254
本章小结 1257
选读文献 1257
参考文献 1257
56突触联系的体验和改良&Joshua R.Sanes,Thomas M.Jessell 1259
人类精神功能发育受早期体验的影响 1260
视觉皮质双眼环路的发育取决于出生后的活动 1261
特定时期视觉环路的重建与突触变化有关 1267
视网膜传入纤维在外侧膝状核内分离受宫内自发神经活动的驱动 1273
由活动影响的纤维联系重组是中枢神经系统环路的普遍特性 1274
关键期可在成年重新启动 1278
本章小结 1281
选读文献 1282
参考文献 1282
57损伤脑的修复 1284
Joshua R.Sanes,Thomas M.Jessell 1285
轴突损伤后常累及神经元及其毗邻细胞 1285
中枢神经轴突损伤后难以再生 1287
治疗性干预可能有助于损伤的中枢神经元再生 1289
损伤脑的神经元会死亡但可能会生出新的神经元 1296
治疗性干预可能保留或替代受损伤的中枢神经元 1299
本章小结 1302
选读文献 1303
参考文献 1304
58神经系统的性差&Nirao M.Shah,Thomas M.Jessell, Joshua R.Sanes 1306
基因和激素决定男女性体格不同 1307
神经系统性别不同造成雌雄异型行为 1310
环境因素也控制某些雌雄异型行为 1317
人脑的雌雄异型可能与性别认同和性取向有关 1321
本章小结 1325
选读文献 1326
参考文献 1326
59脑老化&Joshua R.Sanes,Thomas M.Jessell 1328
脑的结构和功能随年龄改变 1328
一小部分老人才有认知能力的急剧下降 1333
阿尔茨海默病是最常见的老年性痴呆 1334
患有阿尔茨海默病的脑有萎缩,有淀粉样斑块和神经原纤维缠结 1335
阿尔茨海默病易于诊断但缺少治疗良方 1341
本章小结 1343
选读文献 1345
参考文献 1345
第九部分 语言、思想、感动和学习 1353
60语言&Patricia K.Kuhl, Antonio R.Damasio 1353
语言分多个功能层次:音素、词素、字词和句子 1354
儿童语言能力获得遵循普遍模式 1355
若干皮质区域与语言加工相关 1360
造成失语脑的损伤为深入认识语言加工提供重要基础 1364
本章小结 1370
选读文献 1371
参考文献 1371
61意识和非意识精神过程疾病&Christopher D.Frith 1373
认知的意识和非意识性加工有不同神经途径 1374
对感觉意识性加工之间的不同可在脑损伤后的过度表现中见到 1376
对活动的控制多是非意识性的 1379
记忆中的意识性回想是一种创新过程 1381
对行为的观察需要对象的报告来补充 1383
本章小结 1386
选读文献 1387
参考文献 1387
62思想和意志疾病:精神分裂症&Steven E.Hyman,Jonathan D.Cohen 1389
诊断精神分裂症靠的是临床标准 1389
遗传和非遗传危险因素都影响精神分裂症 1391
神经解剖学上的异常可能是精神分裂症的致病因素 1393
抗精神疾患药物作用于脑的多巴胺能系统上 1397
本章小结 1399
选读文献 1399
参考文献 1400
63心境和焦虑障碍&Steven E.Hyman,Jonathan D.Cohen 1402
心境最常见的障碍是单相抑郁和双相紊乱 1403
遗传和非遗传危险因素在心境障碍中起重要作用 1405
心境障碍涉及特定脑区和环路 1406
抑郁和应激互相关联 1407
重症抑郁症可被有效治疗 1410
焦虑障碍源自对恐惧的异常调节 1418
本章小结 1423
选读文献 1423
参考文献 1423
64孤独症和其他神经发育疾病影响认知^Uta Frith, Francesca G.Happe, David G.Amaral,Steven T.Waren 1425
孤独症有特定的行为学表现 1425
孤独症有很强的遗传因素 1427
孤独症有特定的神经方面异常 1427
孤独症有明确的认知异常 1429
某些神经发育疾病具有已知的遗传基础 1434
本章小结 1438
选读文献 1439
参考文献 1439
65学习和记忆&Daniel L.Schacter, Anthony D.Wagner 1441
短时记忆和长时记忆涉及不同的神经结构 1442
长时记忆可分为外显记忆和内隐记忆 1445
外显记忆有情节和语义两种形式 1446
内隐记忆支持感知的启动 1452
记忆的错误和缺陷解释了正常记忆过程 1457
本章小结 1458
选读文献 1459
参考文献 1459
66内隐记忆储存细胞学机制和个性的生物学基础&Eric R.Kandel, Steven A.Siegelbaum 1461
内隐记忆储存涉及突触传递有效性的变化 1462
内隐记忆的长时储存涉及由cAMP-PKA-CREB通路调节的染色质结构和基因表达改变 1469
果蝇的经典恐惧条件反射用的是cAMP-PKA-CREB通路 1476
哺乳动物对习得的恐惧记忆与杏仁核有关 1478
习惯的学习和记忆需要纹状体 1480
由学习引发的脑结构改变是个性的生物学基础 1483
本章小结 1483
选读文献 1485
参考文献 1485
67前额皮质、海马和外显记忆储存的生物学基础&Steven A.Siegelbaum,Eric R.Kandel 1487
工作记忆取决于前额皮质内持续的神经活动 1487
哺乳动物的外显记忆涉及海马长时程增强的不同形式 1490
空间记忆取决于海马的长时程增加 1501
外部世界的空间图像在海马内形成 1510
海马不同亚区负责模式分离和模式完成 1512
记忆同样取决于突触传递的长时程抑制 1513
染色质的表观遗传学改变对长时程突触可塑性和学习记忆很重要 1515
学习有分子构建的最小单位吗 1515
本章小结 1516
选读文献 1519
参考文献 1520
附录 1525
A基本电路理论复习&Steven A.Siegelbaum,John Koester 1525
基本电学参数 1525
电路分析规则 1527
电容电路的电流 1530
B对病人的神经病学诊断&Arnold R.Kriegstein,John C.M.Brust 1533
精神状况 1533
脑神经功能 1536
肌肉骨骼系统 1542
感觉系统 1543
运动协调 1547
步态和站相 1547
平衡 1548
深部腱反射 1548
C脑的血液循环&John C.M. Brust 1550
脑的血液供给来自两个动脉体系 1550
大脑血管有很特殊的生理反应 1552
卒中就是脑血管疾病引起 1554
临床血管综合征可能源自血管梗塞、血供不足或出血 1554
卒中会改变脑的血管生理 1564
选读文献 1564
D血脑屏障、脉络丛和脑脊液&John JLaterra,Gary W.Goldstein 1565
血脑屏障调节脑的组织间液 1566
脑脊液是脉络丛分泌的 1572
脑水肿是因水含量增加引起的脑 1576
容积加大 1576
脑积水的表现是脑室体积增加 1577
选读文献 1578
参考文献 1579
E神经网络&Sebastian Seung, Rafael Yuste 1581
神经网络的早期建模 1582
神经元是计算工具 1583
感知器模拟视觉系统的串联和并联计算 1585
联想记忆网络利用赫布氏可塑性来储存和召回神经活动模式 1592
本章小结 1599
选读文献 1599
参考文献 1599
F神经科学的理论方法:从单个神经元到网络的例证&Laurence A.Abbott, Stefano Fusi,Kenneth D.Miller 1601
单神经元模型使研究突触传入和内在电导整合成为可能 1602
网络模型为深入研究神经元集合动力学提供平台 1605
选读文献 1616
参考文献 1617
索引 1619
本书使用说明 1710