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第1章 物理有机化学概述 1

1.1引言 1

1.2一些重要的基本概念 4

1.3提出合理的反应机理 6

1.4研究反应机理的基本方法 7

1.5动力学研究的一般方法 12

1.6动力学分析实例 18

练习题 21

第2章 有机化学反应的过渡态理论 25

2.1一些基本概念 25

2.2 Erying方程 28

2.3活化参数的意义 30

2.4与过渡态理论相关的一些重要原理和概念 32

2.5过渡态理论的局限性 38

2.6马库斯反应速率理论简介 39

2.7电子转移反应 42

2.8过渡态理论与生物有机化学 47

练习题 50

第3章 动力学同位素效应 52

3.1动力学同位素效应的简化模型 52

3.2同位素效应和过渡态结构的关系 55

3.3一级动力学同位素效应的实例 57

3.4二级动力学同位素效应（SKIE） 59

3.5隧道效应 62

3.6动力学同位素效应测量的光谱方法 63

练习题 63

第4章 线性自由能相关 66

4.1 Hammett线性自由能相关 66

4.2取代基常数σ的意义 68

4.3反应常数ρ的意义 71

4.4 σ+和σ常数 74

4.5 Yukawa-Tsuno方程和自由基取代基常数 77

4.6非线性的Hammett自由能相关实例 79

4.7烷烃类化合物的极性取代基常数和立体取代基常数 85

4.8准动力学温度以及准平衡温度 88

练习题 90

第5章 有机化合物的酸碱理论 95

5.1质子酸的基本概念 95

5.2 Hammett酸度函数 98

5.3弱碳氢酸强度的测定：H_酸度函数 103

5.4弱碳氢酸酸度的测定 104

5.5碳氢酸的酸度标尺 108

5.6有机化合物酸性与结构的关系 115

5.7有机碱的强度 122

5.8 Lewis酸和碱 126

练习题 131

第6章 溶剂效应 135

6.1有关溶液的基本概念 135

6.2影响液体性质的主要因素以及溶剂分类 138

6.3有关溶液性质的参数以及溶液中的相互作用 140

6.4衡量溶剂效应的各种参数 147

6.5溶剂效应在机理研究中的应用 152

练习题 154

第7章 反应中间体：自由基和卡宾 157

7.1自由基的一般性质 158

7.2自由基的结构及稳定性 159

7.3自由基的形成 162

7.4自由基的检测 164

7.5电子自旋共振（ESR） 167

7.6化学诱导的动态核极化作用（CIDNP） 171

7.7笼效应 172

7.8以自由基反应为基础的有机合成近年的进展 173

7.9卡宾的结构 175

7.10单线态卡宾与三线态卡宾化学反应性的主要区别 176

7.11卡宾的产生 180

7.12稳定的自由卡宾 180

7.13卡宾络合物：类卡宾或者金属卡宾 182

练习题 186

第8章 反应中间体：碳正离子和碳负离子 189

8.1碳正离子的基本结构 189

8.2碳正离子的稳定性 190

8.3碳正离子的形成 193

8.4碳负离子的结构 195

8.5碳负离子的稳定性 197

8.6中间体的1，2-迁移反应 199

练习题 207

物理有机化学发展大事记 211

英汉对照词汇 213

主要参考文献 220